Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Multikomponentterapi for fibromyalgi

23. oktober 2017 oppdatert av: University Ghent

Effekten av en 12-ukers multikomponentterapi ved fibromyalgi

Terapi for fibromyalgi er et godt diskutert tema i litteraturen, men ikke grundig evidensbasert. Flere enkomponentbehandlinger ser ut til å være gunstige. Mens multikomponent- og multidisiplinær terapi får betydning og avslører lovende resultater, har etterforskerne som mål å kombinere to velkjente terapier i et program for pasienter med fibromyalgi.

Av klinisk erfaring er det oppgitt høyt frafall. Alle data vil bli utforsket for å analysere forklaringsfaktorer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

136

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • kvinne med fibromyalgi
  • mellom 20 og 50 år
  • avtale med terapiprotokoll

Ekskluderingskriterier:

  • høy indikasjon på depresjon målt med Beck Depression Index

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Enkelt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fibromyalgi-påvirkningsspørreskjema
Tidsramme: 6 uker
virkningen av fibromyalgi på dagliglivet med et spørreskjema
6 uker
Tampa-skala for kinesiofobi
Tidsramme: 6 uker
vurdere kinesiofobi med et spørreskjema
6 uker
Beck Depresjonsindeks
Tidsramme: 6 uker
grad av depresjon med et spørreskjema
6 uker
Smertemestringsinventar
Tidsramme: 6 uker
oversikt over bruk av smertemestringsstrategier med spørreskjema
6 uker
Smerter ved ømhet
Tidsramme: 6 uker
måling av tolerable smerter ved spesifiserte ømme punkter med et algometer
6 uker
Grepstyrke
Tidsramme: 6 uker
måling av grepstyrken til begge hender med et dynamometer
6 uker
Går
Tidsramme: 6 uker
6 minutters gangtest på tredemølle
6 uker
sykling
Tidsramme: 6 uker
10 minutters sykkeltest på hjemmetrener
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Ghent

Samarbeidspartnere

AZ Alma

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. oktober 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. oktober 2017

Først lagt ut (Faktiske)

24. oktober 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. oktober 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. oktober 2017

Sist bekreftet

1. oktober 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • EC/EH/111221

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Fibromyalgi

Kliniske studier på kognitiv atferdsterapi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Serbia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere