Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Многокомпонентная терапия фибромиалгии

23 октября 2017 г. обновлено: University Ghent

Эффект 12-недельной многокомпонентной терапии при фибромиалгии

Терапия фибромиалгии является широко обсуждаемой темой в литературе, но не полностью основанной на фактических данных. Некоторые однокомпонентные методы лечения кажутся полезными. В то время как многокомпонентная и мультидисциплинарная терапия приобретает все большее значение и дает многообещающие результаты, исследователи стремятся объединить два хорошо известных метода лечения в программу для пациентов с фибромиалгией.

Клинический опыт свидетельствует о высокой частоте отсева. Все данные будут изучены для анализа объясняющих факторов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

136

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • женщина с фибромиалгией
  • в возрасте от 20 до 50 лет
  • согласие с протоколом терапии

Критерий исключения:

  • высокий показатель депрессии, измеренный с помощью индекса депрессии Бека

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник воздействия фибромиалгии
Временное ограничение: 6 недель
влияние фибромиалгии на повседневную жизнь с помощью анкеты
6 недель
Шкала Тампы для кинезиофобии
Временное ограничение: 6 недель
оценка кинезиофобии с помощью опросника
6 недель
Индекс депрессии Бека
Временное ограничение: 6 недель
степень депрессии с помощью опросника
6 недель
Инвентарь преодоления боли
Временное ограничение: 6 недель
инвентаризация использования стратегий преодоления боли с помощью анкеты
6 недель
Боль в чувствительных точках
Временное ограничение: 6 недель
измерение терпимой боли в определенных чувствительных точках с помощью альгометра
6 недель
Сила сцепления
Временное ограничение: 6 недель
измерение силы хвата обеих рук с помощью динамометра
6 недель
Гулять пешком
Временное ограничение: 6 недель
6-минутный тест ходьбы на беговой дорожке
6 недель
езда на велосипеде
Временное ограничение: 6 недель
10-минутный велосипедный тест на домашнем тренажере
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Ghent

Соавторы

AZ Alma

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 октября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 октября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 октября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 октября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 октября 2017 г.

Последняя проверка

1 октября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • EC/EH/111221

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования когнитивно-поведенческая терапия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in South Africa

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться