- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03329768
Utvärdering av medicinsk utrustning
2 juni 2023 uppdaterad av: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Utvärdering av perifer intravenös kateter och urinkateter som finns vid inläggning på avdelningen "Maladies Infectieuses aiguës".
En preliminär studie genomfördes från 2015-01-26 till 2015-10-26 på 605 patienter som togs in på MIA med en intravenös och/eller en urinkateter.
utredarna analyserade:
- patientens demografiska egenskaper
- den slutliga diagnosen
- patientens svårighetsgrad och patientens utfall efter utskrivning från MIA
- motiveringen av den venösa och/eller en urinkateter
- varaktigheten av ordinationen av enheten Utvärdering vid erkännande av behovet av att underhålla en intravenös kateter eller urinkateter. Justering av receptet när det gäller varaktighet eller tillbakadragande av enheten för att begränsa deras komplikationer (lymfanit, ytlig tromboflebit, bakteriemi relaterad till hälsovård, urinvägsinfektion).
Hypotes:
Begränsa vistelsens längd och minska kostnaden för sjukhusvistelse.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
3000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Marseille, Frankrike, 13354
- Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patient med intravenös och/eller urinkateter vid inläggning på avdelningen "Maladies infectieuses aigues" (MIA) Hopital de la Timone AP-HM.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patient med intravenös kateter och/eller urinkateter.
- Patienten är mer än 18 år gammal.
- Patient som accepterar att få sina journaler granskade för forskning.
- Patient med sjukförsäkring
Exklusions kriterier:
- Avslag på deltagande i studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
antal patienter med intravenös kateter
Tidsram: 3 ÅR
|
3 ÅR
|
|
antal patienter med urinkateter
Tidsram: 3 ÅR
|
3 ÅR
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: Jean-Olivier Arnaud, Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
28 september 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
25 januari 2020
Avslutad studie (Faktisk)
2 juni 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 oktober 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 oktober 2017
Första postat (Faktisk)
6 november 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 juni 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 juni 2023
Senast verifierad
1 juni 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2016-15
- 2016-A00673-48 (Annan identifierare: IDRCB)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .