Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av medicinsk utrustning

Utvärdering av perifer intravenös kateter och urinkateter som finns vid inläggning på avdelningen "Maladies Infectieuses aiguës".

En preliminär studie genomfördes från 2015-01-26 till 2015-10-26 på 605 patienter som togs in på MIA med en intravenös och/eller en urinkateter.

utredarna analyserade:

  • patientens demografiska egenskaper
  • den slutliga diagnosen
  • patientens svårighetsgrad och patientens utfall efter utskrivning från MIA
  • motiveringen av den venösa och/eller en urinkateter
  • varaktigheten av ordinationen av enheten Utvärdering vid erkännande av behovet av att underhålla en intravenös kateter eller urinkateter. Justering av receptet när det gäller varaktighet eller tillbakadragande av enheten för att begränsa deras komplikationer (lymfanit, ytlig tromboflebit, bakteriemi relaterad till hälsovård, urinvägsinfektion).

Hypotes:

Begränsa vistelsens längd och minska kostnaden för sjukhusvistelse.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

3000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Marseille, Frankrike, 13354
        • Assistance Publique Hôpitaux de Marseille

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patient med intravenös och/eller urinkateter vid inläggning på avdelningen "Maladies infectieuses aigues" (MIA) Hopital de la Timone AP-HM.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient med intravenös kateter och/eller urinkateter.
  • Patienten är mer än 18 år gammal.
  • Patient som accepterar att få sina journaler granskade för forskning.
  • Patient med sjukförsäkring

Exklusions kriterier:

  • Avslag på deltagande i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
antal patienter med intravenös kateter
Tidsram: 3 ÅR
3 ÅR
antal patienter med urinkateter
Tidsram: 3 ÅR
3 ÅR

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Jean-Olivier Arnaud, Assistance Publique Hôpitaux de Marseille

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 september 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

25 januari 2020

Avslutad studie (Faktisk)

2 juni 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 oktober 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 oktober 2017

Första postat (Faktisk)

6 november 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 juni 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 juni 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2016-15
  • 2016-A00673-48 (Annan identifierare: IDRCB)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera