Оценка медицинского устройства
2 июня 2023 г. обновлено: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Оценка периферических внутривенных катетеров и мочевых катетеров, присутствующих при поступлении в отделение «Инфекционные болезни».
Предварительное исследование проведено с 26.01.2015 по 26.10.2015 на 605 больных, поступивших в МВД с внутривенным и/или мочевым катетером.
исследователи проанализировали:
- демографические характеристики пациента
- окончательный диагноз
- тяжесть состояния больного и исход больного после выписки из МВД
- обоснованность венозного и/или мочевого катетера
- длительность назначения устройства. Оценка при поступлении необходимости поддержания внутривенного или мочевого катетера. Коррекция назначения с точки зрения продолжительности или отмена устройства с целью ограничения их осложнений (лимфангит, поверхностный тромбофлебит, бактериемия, связанная с оказанием медицинской помощи, инфекция мочевыводящих путей).
Гипотеза:
Ограничьте продолжительность пребывания и уменьшите стоимость госпитализации.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
3000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Marseille, Франция, 13354
- Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациент с внутривенным и/или мочевым катетером при поступлении в отделение «инфекционных болезней aigues» (MIA) Hopital de la Timone AP-HM.
Описание
Критерии включения:
- Пациент с внутривенным катетером и/или мочевым катетером.
- Пациенту больше 18 лет.
- Пациент, который соглашается на рассмотрение своей медицинской документации для исследования.
- Пациент с медицинской страховкой
Критерий исключения:
- Отказ от участия в исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
количество пациентов с внутривенным катетером
Временное ограничение: 3 ГОДА
|
3 ГОДА
|
|
количество пациентов с мочевым катетером
Временное ограничение: 3 ГОДА
|
3 ГОДА
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Jean-Olivier Arnaud, Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 сентября 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
25 января 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
2 июня 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 октября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 октября 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 ноября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 июня 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 июня 2023 г.
Последняя проверка
1 июня 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2016-15
- 2016-A00673-48 (Другой идентификатор: IDRCB)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .