Ocena Wyrobów Medycznych
2 czerwca 2023 zaktualizowane przez: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Ocena obwodowego cewnika dożylnego i cewników moczowych obecnych przy przyjęciu na oddział „Maladies Infectieuses aiguës”.
Badanie wstępne przeprowadzono od 26.01.2015 do 26.10.2015 na 605 pacjentach przyjętych do MSWiA z cewnikiem dożylnym i/lub moczowym.
badacze przeanalizowali:
- cechy demograficzne pacjenta
- ostateczna diagnoza
- ciężkość stanu pacjenta i wynik pacjenta po wypisie z MIA
- uzasadnienie cewnika żylnego i/lub moczowego
- czas trwania recepty na urządzenie Ocena przy przyjęciu na konieczność utrzymania cewnika dożylnego lub moczowego. Dostosowanie recepty pod względem czasu trwania lub wycofania urządzenia w celu ograniczenia ich powikłań (zapalenie naczyń chłonnych, zakrzepowe zapalenie żył powierzchownych, bakteriemia związana z opieką zdrowotną, zakażenie dróg moczowych).
Hipoteza:
Ogranicz długość pobytu i zmniejsz koszty hospitalizacji.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
3000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Marseille, Francja, 13354
- Assistance Publique Hopitaux de Marseille
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjent z założonym cewnikiem dożylnym i/lub moczowym przyjęty na oddział „Maladies infectieuses aigues” (MIA) Hopital de la Timone AP-HM.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent z cewnikiem dożylnym i/lub cewnikiem moczowym.
- Pacjent ma więcej niż 18 lat.
- Pacjent, który zgadza się, aby jego dokumentacja medyczna została przejrzana w celach badawczych.
- Pacjent z ubezpieczeniem zdrowotnym
Kryteria wyłączenia:
- Odmowa udziału w badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
liczba pacjentów z cewnikiem dożylnym
Ramy czasowe: 3 LATA
|
3 LATA
|
|
liczba pacjentów z cewnikiem moczowym
Ramy czasowe: 3 LATA
|
3 LATA
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Dyrektor Studium: jean-olivier ARNAUD, Assistance Publique Hopitaux de Marseille
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
28 września 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
25 stycznia 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
2 czerwca 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 października 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 października 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 listopada 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 czerwca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 czerwca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2016-15
- 2016-A00673-48 (Inny identyfikator: IDRCB)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ostre choroby zakaźne
-
AmgenJeszcze nie rekrutacjaPhiladelphia Chromosome Negative B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia