Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Det prediktiva värdet av hepatocyttillväxtfaktor och löslig receptor s-Met i sepsis

9 november 2017 uppdaterad av: Jingyuan,Xu

Det prediktiva värdet av hepatocyttillväxtfaktor och löslig receptor s-Met vid utvärdering av sepsispatientens svårighetsgrad och prognos

Att observera förändringar av plasma hepatocyttillväxtfaktor och löslig receptor s-Met nivåer hos patienter med sepsis, och att utforska dess kliniska betydelse.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

90 patienter som diagnostiserades som sepsis inkluderades i denna studie. Håll sedan blodprover från dessa patienter under den första dagen, den tredje dagen, detektera hepatocyttillväxtfaktorn och löslig receptor s-Met-nivå i plasma byenzyme-linked immuno sorbent assay. Registrera allvaret av sjukdom och överlevnadsstatus för varje patient inom 28 dagar. Mål att utvärdera korrelationen mellan nivån av hepatocyttillväxtfaktor och löslig receptor s-Met i plasma och patienternas prognos.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

90

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210000
        • Rekrytering
        • Zhongda hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

sepsispatienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patienter inlagda på intensivvårdsavdelning med diagnosen sepsis (sepsis3.0 kriterier)
  2. Patienter som undertecknar informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  1. Åldern är yngre än 18 år eller äldre än 80 år
  2. Gravid kvinna
  3. Patienter med tumör、hepatit、levercirrhos、akut hjärtinfarkt、kronisk renal tubulär nefrit、interstitiell pneumoni、akut pankreatit、systemisk lupus erythenatosus、ulcerös kolit、crohns sjukdom、HELLP syndrom
  4. Protrombintiden är förlängd hos patienter med efter levertransplantation
  5. Patienter med kronisk njursvikt
  6. Patienter efter njurtransplantation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
dödlighet
Tidsram: 28 dagar
28 dagars dödlighet
28 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Jingyuan,Xu

Utredare

  • Huvudutredare: yi yang, doctor, Zhongda hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

9 november 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

9 november 2017

Avslutad studie (Förväntat)

1 mars 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 november 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 november 2017

Första postat (Faktisk)

13 november 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 november 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 november 2017

Senast verifierad

1 november 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2017ZDSYLL095-P01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

ingen delad IPD

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera