Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Maksasolujen kasvutekijän ja liukoisen reseptorin s-Met:n ennustearvo sepsiksessä

torstai 9. marraskuuta 2017 päivittänyt: Jingyuan,Xu

Maksasolujen kasvutekijän ja liukoisen reseptorin s-Met:n ennustearvo arvioitaessa sepsispotilaan taudin vakavuutta ja ennustetta

Tarkkaile plasman maksasolujen kasvutekijän ja liukoisen reseptorin s-Met-tasojen muutoksia sepsispotilailla ja selvittää sen kliinistä merkitystä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen osallistui 90 potilasta, joilla diagnosoitiin sepsis. Säilytä sitten näiden potilaiden verinäytteet ensimmäisenä, kolmantena päivänä, havaitse maksasolujen kasvutekijä ja liukoisen reseptorin s-Met-taso plasman entsyymikytketyssä immunosorbenttimäärityksessä. Kirjaa jokaisen potilaan sairauden vakavuus ja eloonjäämistila 28 päivän sisällä. Tavoitteena on arvioida hepatosyyttien kasvutekijän ja liukoisen s-Met-reseptorin tason korrelaatiota plasmassa ja potilaiden ennustetta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

90

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210000
        • Rekrytointi
        • Zhongda Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

sepsispotilaita

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Teho-osastolle otetut potilaat, joilla on diagnosoitu sepsis (sepsis3.0 kriteeri)
  2. Potilaat allekirjoittavat tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ikäraja on alle 18 vuotta tai yli 80 vuotta vanha
  2. Raskaana olevat naiset
  3. Potilaat, joilla on kasvain, hepatiitti, maksakirroosi, akuutti sydäninfarkti, krooninen munuaisten tubulusnefriitti, interstitiaalinen keuhkokuume, akuutti haimatulehdus, systeeminen lupus erythenatosus, haavainen paksusuolitulehdus, crohnin oireyhtymä
  4. Protrombiiniaika pidentyy potilailla, joilla on maksansiirron jälkeen
  5. Potilaat, joilla on krooninen munuaisten vajaatoiminta
  6. Potilaat munuaisensiirron jälkeen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kuolleisuus
Aikaikkuna: 28 päivää
28 päivän kuolleisuus
28 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Jingyuan,Xu

Tutkijat

  • Päätutkija: yi yang, doctor, Zhongda Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Torstai 9. marraskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 9. marraskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. marraskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. marraskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 13. marraskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. marraskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. marraskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2017ZDSYLL095-P01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

ei jaeta IPD:tä

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sepsis

Kliiniset tutkimukset perifeerisen veren ottaminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Slovenia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa