Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den forudsigelige værdi af hepatocytvækstfaktor og opløselig receptor s-Met i sepsis

9. november 2017 opdateret af: Jingyuan,Xu

Den forudsigelige værdi af hepatocytvækstfaktor og opløselig receptor s-Met i evaluering af sepsispatientens sygdoms sværhedsgrad og prognose

At observere ændringerne af plasma hepatocytvækstfaktor og opløselig receptor s-Met niveauer hos patienter med sepsis, og at udforske dens kliniske betydning.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

90 patienter med diagnosen sepsis blev inkluderet i denne undersøgelse. Opbevar derefter blodprøver fra disse patienter den første dag, den tredje dag, påvis hepatocytvækstfaktoren og opløselig receptor s-Met niveau i plasma byenzyme-linked immuno sorbent assay. Registrer sværhedsgraden af ​​sygdom og overlevelsesstatus for hver patient inden for 28 dage. Formålet er at evaluere sammenhængen mellem niveauet af hepatocytvækstfaktor og opløselig receptor s-Met i plasma og patienternes prognose.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

90

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210000
        • Rekruttering
        • Zhongda hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

sepsis patienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter indlagt på intensivafdeling diagnosticeret med sepsis (sepsis 3.0 kriterier)
  2. Patienter, der underskriver informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  1. Alder er mindre end 18 år eller mere end 80 år
  2. Gravid kvinde
  3. Patienter med tumor、hepatitis、levercirrhose、akut myokardieinfarkt、kronisk renal tubulær nefritis、interstitiel lungebetændelse、akut pancreatitis、systemisk lupus erythenatosus、ulcerøs colitis、crohns syndrom、HELL syndrom
  4. Protrombintiden forlænges hos patienter med efter levertransplantation
  5. Patienter med kronisk nyresvigt
  6. Patienter efter nyretransplantation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
dødelighed
Tidsramme: 28 dage
28 dages dødelighed
28 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Jingyuan,Xu

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: yi yang, doctor, Zhongda hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

9. november 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

9. november 2017

Studieafslutning (Forventet)

1. marts 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. november 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. november 2017

Først opslået (Faktiske)

13. november 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. november 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. november 2017

Sidst verificeret

1. november 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2017ZDSYLL095-P01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

ingen del IPD

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner