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O valor preditivo do fator de crescimento de hepatócitos e do receptor solúvel s-Met na sepse

9 de novembro de 2017 atualizado por: Jingyuan,Xu

O valor preditivo do fator de crescimento de hepatócitos e do receptor solúvel s-met na avaliação da gravidade e prognóstico da doença do paciente com sepse

Observar as mudanças no fator de crescimento de hepatócitos plasmáticos e nos níveis do receptor s-Met solúvel em pacientes com sepse e explorar seu significado clínico.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

90 pacientes com diagnóstico de sepse foram incluídos neste estudo. Em seguida, mantenha amostras de sangue desses pacientes no primeiro dia, no terceiro dia, detecte o fator de crescimento de hepatócitos e o nível de receptor s-Met solúvel no plasma por ensaio imunoenzimático ligado a sorbente. Registre a gravidade da doença e o status de sobrevivência de cada paciente em 28 dias. Objetivo avaliar a correlação entre o nível do fator de crescimento de hepatócitos e do receptor s-Met solúvel no plasma e o prognóstico dos pacientes.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

90

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210000
        • Recrutamento
        • Zhongda Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes com sepse

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Pacientes internados em UTI com diagnóstico de sepse (sepsis3.0 critério)
  2. Pacientes assinando consentimento informado

Critério de exclusão:

  1. A idade é inferior a 18 anos ou superior a 80 anos
  2. mulheres grávidas
  3. Pacientes com tumor, hepatite, cirrose hepática, infarto agudo do miocárdio, nefrite tubular renal crônica, pneumonia intersticial, pancreatite aguda, lúpus eritematoso sistêmico, colite ulcerosa, doença de Crohn, síndrome HELLP
  4. Tempo de protrombina é extensão em pacientes com pós-transplante hepático
  5. Pacientes com insuficiência renal crônica
  6. Pacientes após transplante renal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
mortalidade
Prazo: 28 dias
Mortalidade em 28 dias
28 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Jingyuan,Xu

Investigadores

  • Investigador principal: yi yang, doctor, Zhongda Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

9 de novembro de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

9 de novembro de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de novembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de novembro de 2017

Primeira postagem (Real)

13 de novembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de novembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de novembro de 2017

Última verificação

1 de novembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2017ZDSYLL095-P01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

sem compartilhar IPD

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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