Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wartość predykcyjna czynnika wzrostu hepatocytów i rozpuszczalnego receptora s-Met w sepsie

9 listopada 2017 zaktualizowane przez: Jingyuan,Xu

Wartość predykcyjna czynnika wzrostu hepatocytów i rozpuszczalnego receptora s-Met w ocenie ciężkości i rokowania choroby pacjenta z sepsą

Obserwacja zmian stężenia czynnika wzrostu hepatocytów w osoczu i poziomu rozpuszczalnego receptora s-Met u pacjentów z sepsą oraz zbadanie ich znaczenia klinicznego.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Do badania włączono 90 pacjentów, u których rozpoznano sepsę. Następnie pobierz próbki krwi od tych pacjentów pierwszego dnia, trzeciego dnia, wykryj czynnik wzrostu hepatocytów i poziom rozpuszczalnego receptora s-Met w osoczu za pomocą enzymatycznego testu immunosorbentu. Zapisz ciężkość choroby i stan przeżycia każdego pacjenta w ciągu 28 dni. Celem pracy była ocena korelacji między poziomem czynnika wzrostu hepatocytów i rozpuszczalnego receptora s-Met w osoczu a rokowaniem pacjentów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

90

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Chiny, 210000
        • Rekrutacyjny
        • Zhongda Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów z sepsą

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci przyjęci na OIT z rozpoznaniem sepsy (posocznica 3,0 kryteria)
  2. Pacjenci podpisujący świadomą zgodę

Kryteria wyłączenia:

  1. Wiek to mniej niż 18 lat lub więcej niż 80 lat
  2. Kobiety w ciąży
  3. Pacjenci z guzem, zapaleniem wątroby, marskością wątroby, ostrym zawałem mięśnia sercowego, przewlekłym zapaleniem nerek, śródmiąższowym zapaleniem płuc, ostrym zapaleniem trzustki, toczniem rumieniowatym układowym, wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, chorobą Leśniowskiego-Crohna, zespołem HELLP
  4. Czas protrombinowy wydłuża się u pacjentów po przeszczepie wątroby
  5. Pacjenci z przewlekłą niewydolnością nerek
  6. Pacjenci po przeszczepie nerki

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
śmiertelność
Ramy czasowe: 28-dniowy
28-dniowa śmiertelność
28-dniowy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Jingyuan,Xu

Śledczy

  • Główny śledczy: yi yang, doctor, Zhongda Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

9 listopada 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

9 listopada 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 marca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 listopada 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 listopada 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 listopada 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 listopada 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 listopada 2017

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2017ZDSYLL095-P01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Opis planu IPD

brak akcji IPD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Posocznica

Badania kliniczne na pobieranie krwi obwodowej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Switzerland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj