Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De voorspellende waarde van hepatocytgroeifactor en oplosbare receptor s-Met bij sepsis

9 november 2017 bijgewerkt door: Jingyuan,Xu

De voorspellende waarde van hepatocytengroeifactor en oplosbare receptor s-Met bij het evalueren van de ernst en prognose van de ziekte van de sepsispatiënt

Observeren van de veranderingen van plasmahepatocytengroeifactor en oplosbare receptor s-Met-niveaus bij patiënten met sepsis, en de klinische betekenis ervan onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

90 patiënten die als sepsis werden gediagnosticeerd, werden in deze studie opgenomen. Bewaar vervolgens bloedmonsters van deze patiënten op de eerste dag, de derde dag, detecteer de hepatocytengroeifactor en oplosbare receptor s-Met-spiegel in plasma byenzyme-linked immunosorbent assay. Registreer de ernst van de ziekte en de overlevingsstatus van elke patiënt binnen 28 dagen. Doelstelling om de correlatie te evalueren tussen het niveau van hepatocytgroeifactor en oplosbare receptor s-Met in plasma en de prognose van de patiënten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

90

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210000
        • Werving
        • Zhongda Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

sepsis-patiënten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Patiënten die op de IC zijn opgenomen met de diagnose sepsis (sepsis3.0 criteria)
  2. Patiënten ondertekenen geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  1. Leeftijd is jonger dan 18 jaar of ouder dan 80 jaar
  2. Zwangere vrouw
  3. Patiënten met tumor, hepatitis, levercirrose, acuut myocardinfarct, chronische niertubulaire nefritis, interstitiële pneumonie, acute pancreatitis, systemische lupus erythenatosus, colitis ulcerosa, ziekte van Crohn, HELLP-syndroom
  4. De protrombinetijd is verlengd bij patiënten na een levertransplantatie
  5. Patiënten met chronisch nierfalen
  6. Patiënten na niertransplantatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
sterfte
Tijdsspanne: 28 dagen
Sterfte van 28 dagen
28 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Jingyuan,Xu

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: yi yang, doctor, Zhongda Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

9 november 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

9 november 2017

Studie voltooiing (Verwacht)

1 maart 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 november 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 november 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 november 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 november 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 november 2017

Laatst geverifieerd

1 november 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2017ZDSYLL095-P01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

geen gedeelde IPD

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Sepsis

Klinische onderzoeken op perifeer bloed afnemen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Philippines

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren