La valeur prédictive du facteur de croissance des hépatocytes et du récepteur soluble s-Met dans le sepsis
9 novembre 2017 mis à jour par: Jingyuan,Xu
La valeur prédictive du facteur de croissance des hépatocytes et du récepteur soluble s-Met dans l'évaluation de la gravité et du pronostic de la maladie du patient septique
Observer les changements du facteur de croissance des hépatocytes plasmatiques et des niveaux de récepteurs solubles s-Met chez les patients atteints de septicémie, et explorer sa signification clinique.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
90 patients ayant reçu un diagnostic de septicémie ont été inclus dans cette étude.
Ensuite, conservez des échantillons de sang de ces patients le premier jour, le troisième jour, détectez le facteur de croissance des hépatocytes et le niveau de récepteur soluble s-Met dans le dosage immuno-sorbant lié à une enzyme plasmatique.
Enregistrez la gravité de la maladie et l'état de survie de chaque patient dans les 28 jours.
Objectif d'évaluer la corrélation entre le niveau de facteur de croissance des hépatocytes et de récepteur soluble s-Met dans le plasma et le pronostic des patients.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
90
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Chine, 210000
- Recrutement
- Zhongda Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients atteints de septicémie
La description
Critère d'intégration:
- Patients admis aux soins intensifs chez qui on a diagnostiqué une septicémie (septicémie3.0 critère)
- Patients signant un consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- L'âge est inférieur à 18 ans ou supérieur à 80 ans
- Femmes enceintes
- Patients atteints de tumeur 、 hépatite 、 cirrhose du foie 、 infarctus aigu du myocarde 、 néphrite tubulaire rénale chronique 、 pneumonie interstitielle 、 pancréatite aiguë 、 lupus érythénateux disséminé 、 colite ulcéreuse 、 maladie de Crohn 、 syndrome HELLP
- Le temps de prothrombine est allongé chez les patients après une transplantation hépatique
- Patients souffrant d'insuffisance rénale chronique
- Patients après une transplantation rénale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
mortalité
Délai: 28 jours
|
Mortalité à 28 jours
|
28 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: yi yang, doctor, Zhongda Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
9 novembre 2017
Achèvement primaire (Anticipé)
9 novembre 2017
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mars 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 novembre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 novembre 2017
Première publication (Réel)
13 novembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 novembre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 novembre 2017
Dernière vérification
1 novembre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2017ZDSYLL095-P01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Description du régime IPD
pas de partage IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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