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패혈증에서 간세포 성장 인자와 용해성 수용체 s-Met의 예측 가치

2017년 11월 9일 업데이트: Jingyuan,Xu

패혈증 환자의 질병 중증도 및 예후 평가에서 간세포 성장 인자와 가용성 수용체 s-Met의 예측적 가치 원문보기 KCI 원문보기 인용

패혈증 환자에서 혈장 간세포 성장인자와 용해성 수용체 s-Met 수치의 변화를 관찰하고 임상적 의미를 탐색하고자 한다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

패혈증으로 진단된 90명의 환자가 본 연구에 포함되었습니다. 그런 다음 첫째 날, 셋째 날에 이들 환자의 혈액 샘플을 보관하고 혈장 효소 결합 면역 흡착 분석에서 간세포 성장 인자 및 가용성 수용체 s-Met 수준을 검출합니다. 28일 이내에 모든 환자의 질병 중증도 및 생존 상태를 기록합니다. 혈장 내 간세포 성장 인자 및 가용성 수용체 s-Met의 수준과 환자의 예후 사이의 상관관계를 평가하는 것이 목적이다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, 중국, 210000
        • 모병
        • Zhongda Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

패혈증 환자

설명

포함 기준:

  1. 패혈증(sepsis3.0)으로 중환자실에 입원한 환자 기준)
  2. 정보에 입각한 동의서에 서명하는 환자

제외 기준:

  1. 연령은 18세 미만 또는 80세 이상입니다.
  2. 임산부
  3. 종양, 간염, 간경변증, 급성 심근경색증, 만성 신세뇨관 신염, 간질성 폐렴, 급성 췌장염, 전신성 홍반성 루푸스, 궤양성 대장염, 크론병, HELLP 증후군 환자
  4. 프로트롬빈 시간은 간 이식 후 환자의 연장입니다.
  5. 만성 신부전 환자
  6. 신장 이식 후 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인류
기간: 28일
28일 사망
28일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: yi yang, doctor, Zhongda Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2017년 11월 9일

기본 완료 (예상)

2017년 11월 9일

연구 완료 (예상)

2018년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 11월 9일

처음 게시됨 (실제)

2017년 11월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 11월 9일

마지막으로 확인됨

2017년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2017ZDSYLL095-P01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

공유 IPD 없음

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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