敗血症における肝細胞増殖因子と可溶性受容体s-Metの予測値
2017年11月9日 更新者：Jingyuan,Xu
敗血症患者の疾患の重症度と予後を評価する際の肝細胞増殖因子と可溶性受容体s-Metの予測値
敗血症患者における血漿肝細胞増殖因子および可溶性受容体 s-Met レベルの変化を観察し、その臨床的意義を探ること。
調査の概要
詳細な説明
敗血症と診断された90人の患者がこの研究に含まれました。
次に、これらの患者からの血液サンプルを 1 日目、3 日目に保存し、酵素結合免疫吸着アッセイによって血漿中の肝細胞増殖因子および可溶性受容体 s-Met レベルを検出します。
28日以内にすべての患者の病気の重症度と生存状況を記録します。
血漿中の肝細胞増殖因子および可溶性受容体s-Metのレベルと患者の予後との相関関係を評価すること。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
90
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Jiangsu
-
Nanjing、Jiangsu、中国、210000
- 募集
- Zhongda Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
敗血症患者
説明
包含基準:
- 敗血症（sepsis3.0）と診断されてICUに入院した患者 基準）
- -インフォームドコンセントに署名する患者
除外基準:
- 年齢が18歳未満または80歳以上
- 妊娠中の女性
- 腫瘍、肝炎、肝硬変、急性心筋梗塞、慢性腎尿細管炎、間質性肺炎、急性膵炎、全身性エリテナトーデス、潰瘍性大腸炎、クローン病、HELLP症候群の患者
- 肝移植後の患者ではプロトロンビン時間が延長
- 慢性腎不全患者
- 腎移植後の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
死亡
時間枠：28日
|
28日死亡率
|
28日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：yi yang, doctor、Zhongda Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2017年11月9日
一次修了 (予想される)
2017年11月9日
研究の完了 (予想される)
2018年3月1日
試験登録日
最初に提出
2017年11月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年11月9日
最初の投稿 (実際)
2017年11月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年11月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年11月9日
最終確認日
2017年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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