Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Den prediktive verdien av hepatocyttvekstfaktor og løselig reseptor s-Met i sepsis

9. november 2017 oppdatert av: Jingyuan,Xu

Den prediktive verdien av hepatocyttvekstfaktor og løselig reseptor s-Met i evaluering av sepsispasientens sykdomsgrad og prognose

For å observere endringene i plasma hepatocytt vekstfaktor og oppløselig reseptor s-Met nivåer hos pasienter med sepsis, og å utforske dens kliniske betydning.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

90 pasienter med diagnosen sepsis ble inkludert i denne studien. Hold deretter blodprøver fra disse pasientene den første dagen, den tredje dagen, påvis hepatocyttvekstfaktoren og oppløselig reseptor s-Met nivå i plasma byenzyme-linked immuno sorbent assay. Registrer alvorlighetsgraden av sykdom og overlevelsesstatus for hver pasient innen 28 dager. Mål å evaluere korrelasjonen mellom nivået av hepatocyttvekstfaktor og løselig reseptor s-Met i plasma og prognosen til pasientene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

90

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210000
        • Rekruttering
        • Zhongda Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

sepsispasienter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Pasienter innlagt på intensivavdelingen diagnostisert med sepsis (sepsis 3.0 kriterier)
  2. Pasienter som signerer informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  1. Alder er under 18 år eller mer enn 80 år
  2. Gravide kvinner
  3. Pasienter med tumor、hepatitt、levercirrhose、akutt hjerteinfarkt、kronisk renal tubulær nefritt、interstitiell pneumoni、akutt pankreatitt、systemisk lupus erythenatosus、ulcerøs kolitt、crohns sykdom、HELL syndrom
  4. Protrombintiden er forlenget hos pasienter med etter levertransplantasjon
  5. Pasienter med kronisk nyresvikt
  6. Pasienter etter nyretransplantasjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
dødelighet
Tidsramme: 28 dager
28 dagers dødelighet
28 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Jingyuan,Xu

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: yi yang, doctor, Zhongda Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

9. november 2017

Primær fullføring (Forventet)

9. november 2017

Studiet fullført (Forventet)

1. mars 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. november 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. november 2017

Først lagt ut (Faktiske)

13. november 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. november 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. november 2017

Sist bekreftet

1. november 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2017ZDSYLL095-P01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

IPD-planbeskrivelse

ingen delt IPD

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sepsis

Kliniske studier på tar perifert blod

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Morocco

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere