El valor predictivo del factor de crecimiento de hepatocitos y el receptor soluble s-Met en la sepsis
9 de noviembre de 2017 actualizado por: Jingyuan,Xu
El valor predictivo del factor de crecimiento de hepatocitos y el receptor soluble s-Met en la evaluación de la gravedad y el pronóstico de la enfermedad del paciente con sepsis
Observar los cambios del factor de crecimiento de hepatocitos en plasma y los niveles del receptor soluble s-Met en pacientes con sepsis, y explorar su significado clínico.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En este estudio se incluyeron 90 pacientes que fueron diagnosticados como sepsis.
Luego, conserve muestras de sangre de estos pacientes en el primer día, el tercer día, detecte el factor de crecimiento de hepatocitos y el nivel de receptor soluble s-Met en plasma mediante un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas.
Registre la gravedad de la enfermedad y el estado de supervivencia de cada paciente dentro de los 28 días.
Objetivo evaluar la correlación entre el nivel de factor de crecimiento de hepatocitos y receptor soluble s-Met en plasma y el pronóstico de los pacientes.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
90
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Porcelana, 210000
- Reclutamiento
- Zhongda Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes con sepsis
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes ingresados en UCI con diagnóstico de sepsis (sepsis3.0 criterios)
- Pacientes firmando consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- La edad es menor de 18 años o mayor de 80 años
- Mujeres embarazadas
- Pacientes con tumor, hepatitis, cirrosis hepática, infarto agudo de miocardio, nefritis tubular renal crónica, neumonía intersticial, pancreatitis aguda, lupus eritenato sistémico, colitis ulcerosa, enfermedad de crohn, síndrome HELLP
- El tiempo de protrombina es la extensión en pacientes con después del trasplante de hígado
- Pacientes con insuficiencia renal crónica
- Pacientes después de un trasplante de riñón
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
mortalidad
Periodo de tiempo: 28 días
|
Mortalidad a los 28 días
|
28 días
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: yi yang, doctor, Zhongda Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
9 de noviembre de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
9 de noviembre de 2017
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de marzo de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de noviembre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de noviembre de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
13 de noviembre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de noviembre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de noviembre de 2017
Última verificación
1 de noviembre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2017ZDSYLL095-P01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Descripción del plan IPD
sin compartir IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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