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Il valore predittivo del fattore di crescita degli epatociti e del recettore solubile s-Met nella sepsi

9 novembre 2017 aggiornato da: Jingyuan,Xu

Il valore predittivo del fattore di crescita degli epatociti e del recettore solubile s-Met nella valutazione della gravità e della prognosi della malattia del paziente con sepsi

Per osservare i cambiamenti del fattore di crescita degli epatociti plasmatici e dei livelli del recettore solubile s-Met nei pazienti con sepsi e per esplorarne il significato clinico.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

90 pazienti con diagnosi di sepsi sono stati inclusi in questo studio. Quindi conservare i campioni di sangue di questi pazienti nel primo giorno, il terzo giorno, rilevare il fattore di crescita degli epatociti e il livello del recettore solubile s-Met nel dosaggio immunoassorbente legato all'enzima plasmatico. Registrare la gravità della malattia e lo stato di sopravvivenza di ogni paziente entro 28 giorni. Obiettivo valutare la correlazione tra il livello del fattore di crescita degli epatociti e del recettore solubile s-Met nel plasma e la prognosi dei pazienti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

90

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Cina, 210000
        • Reclutamento
        • Zhongda Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti con sepsi

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti ricoverati in terapia intensiva con diagnosi di sepsi (sepsis3.0 criteri)
  2. Pazienti che firmano il consenso informato

Criteri di esclusione:

  1. L'età è inferiore a 18 anni o superiore a 80 anni
  2. Donne incinte
  3. Pazienti con tumore、epatite、cirrosi epatica、infarto miocardico acuto、nefrite tubulare renale cronica、polmonite interstiziale、pancreatite acuta、lupus eritenatoso sistemico、colite ulcerosa、morbo di Crohn、sindrome HELLP
  4. Il tempo di protrombina è l'estensione nei pazienti con trapianto di fegato
  5. Pazienti con insufficienza renale cronica
  6. Pazienti dopo trapianto di rene

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
mortalità
Lasso di tempo: 28 giorni
Mortalità a 28 giorni
28 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Jingyuan,Xu

Investigatori

  • Investigatore principale: yi yang, doctor, Zhongda Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

9 novembre 2017

Completamento primario (Anticipato)

9 novembre 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 novembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 novembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

13 novembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 novembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 novembre 2017

Ultimo verificato

1 novembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2017ZDSYLL095-P01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

nessuna condivisione IPD

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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