Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогностическое значение фактора роста гепатоцитов и растворимого рецептора s-Met при сепсисе

9 ноября 2017 г. обновлено: Jingyuan,Xu

Прогностическое значение фактора роста гепатоцитов и растворимого рецептора s-Met в оценке тяжести и прогноза заболевания у пациентов с сепсисом

Наблюдение за изменениями уровня фактора роста гепатоцитов и растворимых рецепторов s-Met в плазме у пациентов с сепсисом и изучение его клинического значения.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В исследование были включены 90 пациентов с диагнозом сепсис. Затем сохраняют образцы крови от этих больных в первые сутки, на третьи сутки определяют уровень фактора роста гепатоцитов и растворимого рецептора s-Met в плазме методом иммуноферментного анализа. Запишите тяжесть заболевания и статус выживания каждого пациента в течение 28 дней. Цель оценить корреляцию между уровнем фактора роста гепатоцитов и растворимого рецептора s-Met в плазме крови и прогнозом пациентов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

90

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Китай, 210000
        • Рекрутинг
        • Zhongda Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

больные сепсисом

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты, госпитализированные в ОИТ с диагнозом сепсис (сепсис3,0 критерии)
  2. Пациенты, подписывающие информированное согласие

Критерий исключения:

  1. Возраст младше 18 лет или старше 80 лет
  2. Беременные женщины
  3. Пациенты с опухолью, гепатитом, циррозом печени, острым инфарктом миокарда, хроническим почечным канальцевым нефритом, интерстициальной пневмонией, острым панкреатитом, системной красной волчанкой, язвенным колитом, болезнью Крона, синдромом HELLP
  4. Удлинение протромбинового времени у больных после трансплантации печени
  5. Пациенты с хронической почечной недостаточностью
  6. Пациенты после трансплантации почки

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
смертность
Временное ограничение: 28 дней
28-дневная смертность
28 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Jingyuan,Xu

Следователи

  • Главный следователь: yi yang, doctor, Zhongda Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

9 ноября 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

9 ноября 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 марта 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 ноября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 ноября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 ноября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 ноября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 ноября 2017 г.

Последняя проверка

1 ноября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2017ZDSYLL095-P01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Описание плана IPD

нет общего IPD

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования взятие периферической крови

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in South Korea

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться