Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Urinnivåer av metanefrin och normetanefrin hos patienter med frekvent ventrikulär prematurkomplex

12 november 2019 uppdaterad av: Burak Cesur, TC Erciyes University
Förbättrad automatikprocess är den underliggande mekanismen för arytmier på grund av överskott av katekolaminer. Katekolaminer kan öka hos patienter med PVC. Metaboliter av katekolaminer är metanefrin och normetanefrin. Vårt mål är att mäta 24 timmars urinnivåer av metanefrin och normetanefrin.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

För tidigt ventrikulärt komplex är en mycket frekvent arytmi. Föreslagna mekanismer för PVC är återinträde, utlöst aktivitet och förbättrad automatik. Förbättrad automatikprocess är den underliggande mekanismen för arytmier på grund av överskott av katekolaminer. Katekolaminer kan öka hos patienter med PVC. Halveringstiderna för katekolaminer är mycket korta och ganska föränderliga. Därför är 24 timmars urinnivåer av katekolaminer känsligare än plasmanivåer. Metaboliter av katekolaminer är metanefrin och normetanefrin. Vårt mål är att mäta 24 timmars urinnivåer av metanefrin och normetanefrin.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Kayseri, Kalkon
        • Erciyes university Yilmaz- mehmet öztaşkın heart hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter med % 5 eller högre frekventerar för tidigt ventrikulärt komplex under 24 timmars rytminspelning kommer att tas i vår studie.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • PVCs frekvens är mer än % 5 på 24 timmars rytminspelning

Exklusions kriterier:

  • ischemisk hjärtsjukdom
  • hypertyreos
  • patienter med låg ejektionsfraktion

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
metanefrin och normetanefrin nivåer
Tidsram: ca 10 månader
metanefrin och normetanefrin nivåer associerade för tidigt ventrikulärt komplex frekventerar
ca 10 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

TC Erciyes University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

15 februari 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

30 september 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

30 september 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 februari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 februari 2018

Första postat (FAKTISK)

27 februari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

14 november 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 november 2019

Senast verifierad

1 november 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ErciyesU

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på För tidig ventrikulär kontraktion

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera