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Taux urinaires de métanéphrine et de normétanéphrine chez les patients présentant un complexe ventriculaire fréquent prématuré

12 novembre 2019 mis à jour par: Burak Cesur, TC Erciyes University
Le processus d'automaticité amélioré est le mécanisme sous-jacent des arythmies dues à un excès de catécholamines. Les catécholamines peuvent augmenter chez les patients atteints de PVC. Les métabolites des catécholamines sont la métanéphrine et la normétanéphrine. Notre objectif est de mesurer les taux urinaires de métanéphrine et de normétanéphrine sur 24 heures.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le complexe ventriculaire prématuré est une arythmie très fréquente. Les mécanismes suggérés pour les PVC sont la rentrée, l'activité déclenchée et l'automaticité améliorée. Le processus d'automaticité amélioré est le mécanisme sous-jacent des arythmies dues à un excès de catécholamines. Les catécholamines peuvent augmenter chez les patients atteints de PVC. Les demi-vies des catécholamines sont très courtes et plutôt variables. Par conséquent, les taux urinaires de catécholamines sur 24 heures sont plus sensibles que les taux plasmatiques. Les métabolites des catécholamines sont la métanéphrine et la normétanéphrine. Notre objectif est de mesurer les taux urinaires de métanéphrine et de normétanéphrine sur 24 heures.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Kayseri, Turquie
        • Erciyes university Yilmaz- mehmet öztaşkın heart hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

les patients avec % 5 ou plus fréquente complexe ventriculaire prématuré dans l'enregistrement du rythme de 24 heures seront pris notre étude.

La description

Critère d'intégration:

  • Le taux de PVC est supérieur à % 5 en enregistrement de rythme de 24 heures

Critère d'exclusion:

  • la cardiopathie ischémique
  • hyperthyroïdie
  • patients avec une faible fraction d'éjection

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
taux de métanéphrine et de normétanéphrine
Délai: environ 10 mois
les taux de métanéphrine et de normétanéphrine associés au complexe ventriculaire prématuré sont fréquents
environ 10 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

TC Erciyes University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

15 février 2018

Achèvement primaire (RÉEL)

30 septembre 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

30 septembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 février 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 février 2018

Première publication (RÉEL)

27 février 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

14 novembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2019

Dernière vérification

1 novembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ErciyesU

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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