Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Serum-Ascites Albumin Gradient Analys hos cancerpatienter inom palliativ vård (AGASA-SP)

12 mars 2018 uppdaterad av: Institut Paoli-Calmettes
Nuvarande rekommendationer rekommenderar inte samtidig administrering av albumin efter ascitespunktion hos patienter med ascitesneoplasi till skillnad från cirrhotic ascites. Etiologin för ascites hos cancerpatienter är multifaktoriell, särskilt genom leverinvasion som kan leda till ascites laddad med albumin. Ascitespunkteringar leder därför till undernäring, återkommande tidig ascites genom att minska det onkotiska trycket genom hypo albuminemi och ett tillstånd av anasarca som påverkar livskvaliteten.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Enligt rekommendationerna ska varje ascitesvätska skickas för biokemisk och bakteriologisk analys.

Demonstrera den höga gradientandelen (endast procent, ingen tröskel för signifikans krävs). Litteraturen har redan validerat vikten av att komplettera äggvite med cirrhotic ascites. Genom att visa att vissa cancerpatienter har höga gradienter kommer detta att räcka för att få utövaren att tänka på att komplettera.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
    • Bouches Du Rhone
      • Marseille, Bouches Du Rhone, Frankrike, 13009
        • Rekrytering
        • Institut Paoli Calmettes

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla HDJ-, UAI- och de 3 medicinska onkologiska avdelningarna patienter som har ascitespunktion kan inkluderas.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient över 18 år följdes för en solid cancer i en palliativ metastaserande situation som hade en punktering av ascites.

Exklusions kriterier:

  • Mindre patient
  • Känd cirros

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
solid cancer i en palliativ situation med ascites
Patient över 18 år, följde för en solid cancer i en palliativ metastaserande situation, efter att ha haft en punktering av ascites.
Diagnostiskt test: cirrotisk albumin
Ascites punktering
Diagnostiskt test: serumalbumin
blodpunkteringar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Serum-Ascites Albumin Gradient Prevalens
Tidsram: 3 månader
Förhöjd serum-ascitesalbumingradientprevalens hos palliativa cancerpatienter
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Metastatiska platser
Tidsram: 3 månader
Antal metastatiska platser hos patienter med hög gradient.
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Institut Paoli-Calmettes

Utredare

  • Huvudutredare: Aurélien PROUX, Institut Paoli-Calmettes

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 december 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

1 mars 2018

Avslutad studie (Förväntat)

1 april 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2018

Första postat (Faktisk)

13 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 mars 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2018

Senast verifierad

1 mars 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AGASA-SP-IPC 2017-004

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera