Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza gradientu albumin w surowicy i wodobrzuszu u pacjentów z rakiem w opiece paliatywnej (AGASA-SP)

12 marca 2018 zaktualizowane przez: Institut Paoli-Calmettes
Aktualne zalecenia nie zalecają jednoczesnego podawania albumin po nakłuciu wodobrzusza u pacjentów z nowotworem wodobrzusza, w przeciwieństwie do wodobrzusza z marskością wątroby. Etiologia wodobrzusza u pacjentów z rakiem jest wieloczynnikowa, w szczególności inwazja wątroby, która może prowadzić do wodobrzusza obciążonego albuminami. Nakłucia wodobrzusza prowadzą zatem do niedożywienia, nawrotów wodobrzusza wczesnego poprzez obniżenie ciśnienia onkotycznego przez hipoalbuminemię i stan anasarca wpływający na jakość życia.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zgodnie z zaleceniami każdy płyn puchlinowy należy przesłać do analizy biochemicznej i bakteriologicznej.

Zademonstruj wysoki odsetek gradientów (tylko procent, nie jest wymagany żaden próg istotności). W literaturze potwierdzono już znaczenie uzupełniania białka wodobrzuszem marskości wątroby. Wykazanie, że niektórzy pacjenci z rakiem mają wysokie gradienty, wystarczy, aby lekarz pomyślał o suplementacji.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Francja
    • Bouches Du Rhone
      • Marseille, Bouches Du Rhone, Francja, 13009
        • Rekrutacyjny
        • Institut Paoli Calmettes

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci HDJ, UAI i 3 oddziałów onkologii medycznej, którzy mają nakłucie wodobrzusza, mogą zostać uwzględnieni.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent powyżej 18 roku życia obserwowany z powodu raka litego w paliatywnej sytuacji przerzutowej, u którego wykonano punkcję wodobrzusza.

Kryteria wyłączenia:

  • Drobny pacjent
  • Znana marskość wątroby

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
lity rak w sytuacji paliatywnej z wodobrzuszem
Pacjent w wieku powyżej 18 lat, obserwowany z powodu raka litego w paliatywnej sytuacji przerzutowej, po przebytym nakłuciu wodobrzusza.
Test diagnostyczny: albumina marskości
Przebicie wodobrzusza
Test diagnostyczny: albumina surowicy
nakłucia krwi

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania gradientu albumin w surowicy i wodobrzuszu
Ramy czasowe: 3 miesiące
Podwyższona częstość występowania gradientu albumin w surowicy i wodobrzuszu u pacjentów z rakiem paliatywnym
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Miejsca przerzutowe
Ramy czasowe: 3 miesiące
Liczba miejsc przerzutów u pacjentów z wysokim gradientem.
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Institut Paoli-Calmettes

Śledczy

  • Główny śledczy: Aurélien PROUX, Institut Paoli-Calmettes

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 grudnia 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 marca 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 kwietnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 marca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 marca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 marca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 marca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 marca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AGASA-SP-IPC 2017-004

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na albumina marskości

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Luxembourg

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj