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완화 치료 중인 암 환자의 혈청-복수 알부민 기울기 분석 (AGASA-SP)

2018년 3월 12일 업데이트: Institut Paoli-Calmettes
현재 권고사항은 간경변성 복수와 달리 복수종양이 있는 환자에서 복수 천자 후 알부민의 병용 투여를 권장하지 않습니다. 암 환자에서 복수의 병인은 특히 알부민으로 가득 찬 복수로 이어질 수 있는 간 침범에 의한 다인성입니다. 따라서 복수 천자는 영양결핍, 저알부민혈증에 의한 종양압 감소에 의한 재발성 초기 복수 및 삶의 질에 영향을 미치는 아나사카 상태로 이어집니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

권장 사항에 따르면 각 복수는 생화학적 및 세균학적 분석을 위해 보내야 합니다.

높은 기울기 비율을 보여줍니다(백분율만, 유의성 임계값 필요 없음). 문헌은 이미 간경변 복수로 알부민을 보충하는 것의 중요성을 입증했습니다. 일부 암 환자가 높은 구배를 가지고 있음을 입증하면 개업의가 보충을 생각하기에 충분할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
    • Bouches Du Rhone
      • Marseille, Bouches Du Rhone, 프랑스, 13009
        • 모병
        • Institut Paoli Calmettes

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모든 HDJ, UAI 및 복수 천자가 있는 3개 종양 내과 환자가 포함될 수 있습니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 환자는 복수의 천공이 있는 완화 전이 상황에서 고형 암을 추적했습니다.

제외 기준:

  • 경미한 환자
  • 알려진 간경변

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
복수가있는 완화 상황의 고형 암
18세 이상의 환자는 복수의 천공이 있는 완화 전이 상황에서 고형 암을 추적했습니다.
진단 검사: 간경변 알부민
복수 천자
진단 검사: 혈청 알부민
혈액 천자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청-복수 알부민 구배 유병률
기간: 3 개월
완화 암 환자에서 상승된 혈청-복수 알부민 구배 유병률
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전이 부위
기간: 3 개월
기울기가 높은 환자의 전이 부위 수.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Institut Paoli-Calmettes

수사관

  • 수석 연구원: Aurélien PROUX, Institut Paoli-Calmettes

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 12월 21일

기본 완료 (예상)

2018년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2018년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 12일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 3월 12일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AGASA-SP-IPC 2017-004

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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