Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av den postoperativa smärtan av endodontiskt behandlad molartand med ras och ömsesidiga system bland Bandarabbaspatienter 2017

4 april 2018 uppdaterad av: Sajad Ansari Fard

Utvärdering av den postoperativa smärtan av endodontiskt behandlad molartand med ras och ömsesidiga system bland Bandarabbaspatienter 2017: En dubbelblind randomiserad kontrollerad studie

extrudering av infekterat dentin i den periapikala vävnaden har föreslagits som en viktig källa till smärta efter endodontisk behandling. Även om skräpextrudering är ett oundvikligt fynd även när instrumentering är begränsad till kanalens gränser, verkar olika armamentarium vara associerade med olika mängder skräpextrudering. Studier av effekten av olika roterande filar på post-endodontisk smärta är mycket få och har gett motstridiga resultat där vissa gynnar full sekvens och andra lutar mot reciproka roterande system. Denna studie syftar till att bedöma intensiteten av postendodontisk smärta efter två olika roterande system, reciproc och ras.

Metoder: i denna enkelblinda, parallellgruppsrandomiserade kliniska studie analyserades totalt 150 i övrigt friska patienter i åldern 20 till 50 år gamla med en pulpalstatus av irreversibel pulpit för en tand i den övre eller nedre molarregionen. En läkare utförde den endodontiska behandlingen i två grupper, en grupp instrumenterade med ras och en tredje grupp med instrumentering utförd med Reciproc roterande system.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

132

Fas

  • Fas 2
  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Iran, Islamiska republiken
    • Hormozgan
      • Bandar Abbas, Hormozgan, Iran, Islamiska republiken
        • Rekrytering
        • Dental clinic of BandarAbbas faculty of dentistry
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Telefonnummer: 07633337192

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 50 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inklusionskriterier: de annars friska patienterna var mellan 20 och 50 år gamla med en pulpalstatus av irreversibel pulpit för en tand i den övre eller nedre molarregionen.

Exklusions kriterier:

  • Uteslutningskriterier: tidigare endodontisk behandling; en historia av läkemedelsintag inklusive kortikosteroider; opioider och NSAID under de senaste 12 timmarna; graviditet; komplicerad anatomi (kurvor större än 25 grader); förkalkningar; intern & extern resorption; öppna toppar; periodontal sjukdom; svullnad & abscess; närvaro av periapikala lesioner; känslighet för slagverk och brist på ocklusal kontakt.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: lopp
tävlingsrotationsprotokoll
Procedur: reciproc
roterande fram- och återgående protokoll
ACTIVE_COMPARATOR: reciproc
ömsesidig endodontisk behandlingsgrupp
Procedur: ras roterande
ras roterande gruppprotokoll

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förändring av den visuella analoga skalan
Tidsram: 6-12-18-24-48-72 timmar
förändring av vas utvärdering
6-12-18-24-48-72 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sajad Ansari Fard

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

2 maj 2018

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

2 juli 2018

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

2 november 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 februari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 april 2018

Första postat (FAKTISK)

5 april 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

5 april 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 april 2018

Senast verifierad

1 april 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 911150105

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera