此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

2017 年 Bandarabbas 患者牙髓治疗磨牙 Race 和 Reciprocal Systems 术后疼痛评估

2018年4月4日 更新者:Sajad Ansari Fard

评估 2017 年 Bandarabbas 患者接受牙髓治疗的带有 Race 和 Reciprocal 系统的磨牙术后疼痛:一项双盲随机对照试验

感染的牙本质被挤压到根尖周组织中被认为是牙髓治疗后疼痛的主要来源。 尽管即使仪器仅限于运河范围内,碎屑挤出也是不可避免的发现,但不同的医疗设备似乎与不同数量的碎屑挤出有关。 关于各种旋转锉对牙髓术后疼痛的影响的研究很少,并且产生了相互矛盾的结果,一些支持全序列,另一些则倾向于相互旋转系统。 本研究旨在评估两种不同的旋转系统 Reciproc 和 race 后牙髓后疼痛的强度。

方法:在这项单盲、平行分组的随机临床试验中,共分析了 150 名年龄在 20 至 50 岁之间、上或下磨牙区一颗牙齿的牙髓状态为不可逆牙髓炎的患者。 临床医生将牙髓治疗分为两组,一组使用 race 器械,第三组使用 Reciproc 旋转系统进行器械治疗。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

132

阶段

  • 阶段2
  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Hormozgan
      • Bandar Abbas、Hormozgan、伊朗伊斯兰共和国
        • 招聘中
        • Dental clinic of BandarAbbas faculty of dentistry
        • 接触:
        • 接触:
          • 电话号码:07633337192

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 纳入标准:其他方面健康的患者年龄在20至50岁之间,上或下磨牙区的一颗牙齿的牙髓状态为不可逆性牙髓炎。

排除标准:

  • 排除标准:既往牙髓治疗;包括皮质类固醇在内的药物摄入史;过去 12 小时内服用阿片类药物和非甾体抗炎药;怀孕;复杂的解剖结构(曲线大于 25 度);钙化;内部和外部吸收;打开顶点;牙周疾病;肿胀和脓肿;存在根尖周病变;对打击乐敏感,缺乏咬合接触。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
ACTIVE_COMPARATOR:种族
种族轮换协议
旋转往复协议
ACTIVE_COMPARATOR:互惠
互惠牙髓治疗组
种族扶轮组协议

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表的变化
大体时间:6-12-18-24-48-72小时
vas评估的变化
6-12-18-24-48-72小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2018年5月2日

初级完成 (预期的)

2018年7月2日

研究完成 (预期的)

2018年11月2日

研究注册日期

首次提交

2018年2月4日

首先提交符合 QC 标准的

2018年4月4日

首次发布 (实际的)

2018年4月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年4月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年4月4日

最后验证

2018年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

互惠的临床试验

3
订阅