- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03488836
Evaluering av postoperativ smerte ved endodontisk behandlet molartann med rase og gjensidige systemer blant Bandarabbas-pasienter i 2017
Evaluering av postoperativ smerte ved endodontisk behandlet molartann med rase og gjensidige systemer blant Bandarabbas-pasienter i 2017: En dobbeltblind randomisert kontrollert prøvelse
ekstrudering av infisert dentin inn i det periapikale vevet har blitt foreslått som en hovedkilde til smerte etter endodontisk behandling. Selv om avfallsekstrudering er et uunngåelig funn selv når instrumentering er begrenset til kanalens begrensninger, ser det ut til at forskjellige armamentarium er assosiert med forskjellige mengder av ruskekstrudering. Studier på effekten av ulike roterende filer på post-endodontiske smerter er svært få og har gitt motstridende resultater med noen som favoriserer full sekvens og andre lener seg mot gjensidige roterende systemer. Denne studien tar sikte på å vurdere intensiteten av post-endodontisk smerte etter to forskjellige rotasjonssystemer, Reciproc og rase.
Metoder: I denne enkeltblinde, parallell-grupperte randomiserte kliniske studien ble totalt 150 ellers friske pasienter i alderen 20 til 50 år gamle med en pulpalstatus av irreversibel pulpitt for én tann i øvre eller nedre molarregion analysert. En kliniker utførte den endodontiske behandlingen i to grupper, en gruppe instrumentert ved bruk av rase og en tredje gruppe med instrumentering utført ved hjelp av Reciproc roterende systemer.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Hormozgan
-
Bandar Abbas, Hormozgan, Iran, den islamske republikken
- Rekruttering
- Dental clinic of BandarAbbas faculty of dentistry
-
Ta kontakt med:
- Abdol mehdi araghizade, Md, PhD
- Telefonnummer: 076 07633337192
- E-post: abdolmehdi.araghizadeh@hums.ac.ir
-
Ta kontakt med:
- Telefonnummer: 07633337192
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Inklusjonskriterier: de ellers friske pasientene var i alderen 20 til 50 år med en pulpalstatus av irreversibel pulpitt for én tann i øvre eller nedre molarregion.
Ekskluderingskriterier:
- Eksklusjonskriterier: tidligere endodontisk behandling; en historie med legemiddelinntak inkludert kortikosteroider; opioider og NSAIDs de siste 12 timene; svangerskap; komplisert anatomi (kurver større enn 25 grader); forkalkninger; intern og ekstern resorpsjon; åpne topper; tannkjøttsykdom; hevelse og abscess; tilstedeværelse av periapikale lesjoner; følsomhet for perkusjon og mangel på okklusal kontakt.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: DOBBELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
ACTIVE_COMPARATOR: løp
løpsrotasjonsprotokoll
|
roterende frem- og tilbakegående protokoll
|
ACTIVE_COMPARATOR: gjensidig
gjensidig endodontisk behandlingsgruppe
|
løpsrotasjonsgruppeprotokoll
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
endring av den visuelle analoge skalaen
Tidsramme: 6-12-18-24-48-72 timer
|
endring av vasevalueringen
|
6-12-18-24-48-72 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FORVENTES)
Primær fullføring (FORVENTES)
Studiet fullført (FORVENTES)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 911150105
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Endodontisk behandlede tenner
-
Al-Azhar UniversityPåmelding etter invitasjonMaxillær hundetraksjon assistert med mikro-osteoperforasjoner versus injiserbar blodplate-rik fibrinEffekten av; Movement of Teeth Assiste Wit MOPS og I-prfEgypt