Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av postoperativ smerte ved endodontisk behandlet molartann med rase og gjensidige systemer blant Bandarabbas-pasienter i 2017

4. april 2018 oppdatert av: Sajad Ansari Fard

Evaluering av postoperativ smerte ved endodontisk behandlet molartann med rase og gjensidige systemer blant Bandarabbas-pasienter i 2017: En dobbeltblind randomisert kontrollert prøvelse

ekstrudering av infisert dentin inn i det periapikale vevet har blitt foreslått som en hovedkilde til smerte etter endodontisk behandling. Selv om avfallsekstrudering er et uunngåelig funn selv når instrumentering er begrenset til kanalens begrensninger, ser det ut til at forskjellige armamentarium er assosiert med forskjellige mengder av ruskekstrudering. Studier på effekten av ulike roterende filer på post-endodontiske smerter er svært få og har gitt motstridende resultater med noen som favoriserer full sekvens og andre lener seg mot gjensidige roterende systemer. Denne studien tar sikte på å vurdere intensiteten av post-endodontisk smerte etter to forskjellige rotasjonssystemer, Reciproc og rase.

Metoder: I denne enkeltblinde, parallell-grupperte randomiserte kliniske studien ble totalt 150 ellers friske pasienter i alderen 20 til 50 år gamle med en pulpalstatus av irreversibel pulpitt for én tann i øvre eller nedre molarregion analysert. En kliniker utførte den endodontiske behandlingen i to grupper, en gruppe instrumentert ved bruk av rase og en tredje gruppe med instrumentering utført ved hjelp av Reciproc roterende systemer.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

132

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Hormozgan
      • Bandar Abbas, Hormozgan, Iran, den islamske republikken
        • Rekruttering
        • Dental clinic of BandarAbbas faculty of dentistry
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
          • Telefonnummer: 07633337192

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 50 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Inklusjonskriterier: de ellers friske pasientene var i alderen 20 til 50 år med en pulpalstatus av irreversibel pulpitt for én tann i øvre eller nedre molarregion.

Ekskluderingskriterier:

  • Eksklusjonskriterier: tidligere endodontisk behandling; en historie med legemiddelinntak inkludert kortikosteroider; opioider og NSAIDs de siste 12 timene; svangerskap; komplisert anatomi (kurver større enn 25 grader); forkalkninger; intern og ekstern resorpsjon; åpne topper; tannkjøttsykdom; hevelse og abscess; tilstedeværelse av periapikale lesjoner; følsomhet for perkusjon og mangel på okklusal kontakt.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: løp
løpsrotasjonsprotokoll
roterende frem- og tilbakegående protokoll
ACTIVE_COMPARATOR: gjensidig
gjensidig endodontisk behandlingsgruppe
løpsrotasjonsgruppeprotokoll

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
endring av den visuelle analoge skalaen
Tidsramme: 6-12-18-24-48-72 timer
endring av vasevalueringen
6-12-18-24-48-72 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

2. mai 2018

Primær fullføring (FORVENTES)

2. juli 2018

Studiet fullført (FORVENTES)

2. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. februar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. april 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

5. april 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

5. april 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. april 2018

Sist bekreftet

1. april 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Endodontisk behandlede tenner

3
Abonnere