Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af den postoperative smerte af endodontisk behandlet molartand med race og gensidige systemer blandt Bandarabbas-patienter i 2017

4. april 2018 opdateret af: Sajad Ansari Fard

Evaluering af den postoperative smerte af endodontisk behandlet molartand med race og gensidige systemer blandt Bandarabbas-patienter i 2017: Et dobbeltblindt randomiseret kontrolleret forsøg

ekstrudering af inficeret dentin i det periapikale væv er blevet foreslået som en væsentlig kilde til smerte efter endodontisk behandling. Selvom affaldsekstrudering er et uundgåeligt fund, selv når instrumentering er begrænset til kanalens grænser, ser forskellige armamentarium ud til at være forbundet med forskellige mængder af affaldsekstrudering. Undersøgelser af effekten af ​​forskellige roterende filer på post-endodontiske smerter er meget få og har givet modstridende resultater, hvor nogle foretrækker fuld sekvens, og andre hælder til gensidige rotationssystemer. Denne undersøgelse har til formål at vurdere intensiteten af ​​post-endodontiske smerter efter to forskellige rotationssystemer, Reciproc og race.

Metoder: I dette enkeltblindede, parallel-grupperede randomiserede kliniske forsøg blev i alt 150 ellers raske patienter i alderen mellem 20 og 50 år med en pulpalstatus af irreversibel pulpitis for en tand i den øvre eller nedre molar region analyseret. En kliniker udførte den endodontiske behandling i to grupper, en gruppe instrumenteret ved hjælp af race og en tredje gruppe med instrumentering udført ved hjælp af Reciproc roterende systemer.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

132

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Hormozgan
      • Bandar Abbas, Hormozgan, Iran, Islamisk Republik
        • Rekruttering
        • Dental clinic of BandarAbbas faculty of dentistry
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Telefonnummer: 07633337192

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 50 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Inklusionskriterier: de ellers raske patienter var i alderen mellem 20 og 50 år med en pulpalstatus af irreversibel pulpitis for en tand i den øvre eller nedre molar region.

Ekskluderingskriterier:

  • Eksklusionskriterier: tidligere endodontisk behandling; en historie med lægemiddelindtagelse inklusive kortikosteroider; opioider og NSAID'er inden for de foregående 12 timer; graviditet; kompliceret anatomi (kurver større end 25 grader); forkalkninger; intern & ekstern resorption; åbne spidser; periodontal sygdom; hævelse & byld; tilstedeværelse af periapikale læsioner; følsomhed over for percussion og manglende okklusal kontakt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: race
løbsrotationsprotokol
roterende frem- og tilbagegående protokol
ACTIVE_COMPARATOR: gensidigt
gensidig endodontisk behandlingsgruppe
race roterende gruppe protokol

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ændring af den visuelle analoge skala
Tidsramme: 6-12-18-24-48-72 timer
ændring af vasevalueringen
6-12-18-24-48-72 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

2. maj 2018

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

2. juli 2018

Studieafslutning (FORVENTET)

2. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. februar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. april 2018

Først opslået (FAKTISKE)

5. april 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

5. april 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. april 2018

Sidst verificeret

1. april 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Endodontisk behandlede tænder

Kliniske forsøg med gensidigt

Abonner