- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03488836
Evaluering af den postoperative smerte af endodontisk behandlet molartand med race og gensidige systemer blandt Bandarabbas-patienter i 2017
Evaluering af den postoperative smerte af endodontisk behandlet molartand med race og gensidige systemer blandt Bandarabbas-patienter i 2017: Et dobbeltblindt randomiseret kontrolleret forsøg
ekstrudering af inficeret dentin i det periapikale væv er blevet foreslået som en væsentlig kilde til smerte efter endodontisk behandling. Selvom affaldsekstrudering er et uundgåeligt fund, selv når instrumentering er begrænset til kanalens grænser, ser forskellige armamentarium ud til at være forbundet med forskellige mængder af affaldsekstrudering. Undersøgelser af effekten af forskellige roterende filer på post-endodontiske smerter er meget få og har givet modstridende resultater, hvor nogle foretrækker fuld sekvens, og andre hælder til gensidige rotationssystemer. Denne undersøgelse har til formål at vurdere intensiteten af post-endodontiske smerter efter to forskellige rotationssystemer, Reciproc og race.
Metoder: I dette enkeltblindede, parallel-grupperede randomiserede kliniske forsøg blev i alt 150 ellers raske patienter i alderen mellem 20 og 50 år med en pulpalstatus af irreversibel pulpitis for en tand i den øvre eller nedre molar region analyseret. En kliniker udførte den endodontiske behandling i to grupper, en gruppe instrumenteret ved hjælp af race og en tredje gruppe med instrumentering udført ved hjælp af Reciproc roterende systemer.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Hormozgan
-
Bandar Abbas, Hormozgan, Iran, Islamisk Republik
- Rekruttering
- Dental clinic of BandarAbbas faculty of dentistry
-
Kontakt:
- Abdol mehdi araghizade, Md, PhD
- Telefonnummer: 076 07633337192
- E-mail: abdolmehdi.araghizadeh@hums.ac.ir
-
Kontakt:
- Telefonnummer: 07633337192
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Inklusionskriterier: de ellers raske patienter var i alderen mellem 20 og 50 år med en pulpalstatus af irreversibel pulpitis for en tand i den øvre eller nedre molar region.
Ekskluderingskriterier:
- Eksklusionskriterier: tidligere endodontisk behandling; en historie med lægemiddelindtagelse inklusive kortikosteroider; opioider og NSAID'er inden for de foregående 12 timer; graviditet; kompliceret anatomi (kurver større end 25 grader); forkalkninger; intern & ekstern resorption; åbne spidser; periodontal sygdom; hævelse & byld; tilstedeværelse af periapikale læsioner; følsomhed over for percussion og manglende okklusal kontakt.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: DOBBELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: race
løbsrotationsprotokol
|
roterende frem- og tilbagegående protokol
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: gensidigt
gensidig endodontisk behandlingsgruppe
|
race roterende gruppe protokol
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ændring af den visuelle analoge skala
Tidsramme: 6-12-18-24-48-72 timer
|
ændring af vasevalueringen
|
6-12-18-24-48-72 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FORVENTET)
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Studieafslutning (FORVENTET)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 911150105
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Endodontisk behandlede tænder
-
Ceren SireIkke rekrutterer endnu
-
Misr International UniversityNational Research Centre, EgyptAktiv, ikke rekrutterendePatienter med dybe karieslæsioner | Dyb karieslæsion | Deep Caries Lesion of Pemanent TeethEgypten
Kliniske forsøg med gensidigt
-
Cairo UniversityUkendt
-
Zahedan University of Medical SciencesAfsluttetSmerteIran, Islamisk Republik
-
Armed Forces Institute of Dentistry, PakistanAfsluttetPostoperative smerterPakistan
-
Bulent Ecevit UniversityAfsluttetInflammatorisk respons | RodkanalinfektionKalkun
-
Ege UniversityAfsluttetAsymptomatiske kindtænder med periapikale læsionerKalkun
-
Isparta Military HospitalAfsluttet
-
Isparta Military HospitalAfsluttetApikal parodontitis | Dental pulpa nekrose | Vurdering, SmerteKalkun
-
Ondokuz Mayıs UniversityAfsluttetPostoperativ smerteKalkun