Ocena bólu pooperacyjnego zęba trzonowego leczonego endodontycznie z układem rasowym i wzajemnym u pacjentów z zespołem Bandarabbas w 2017 roku
Ocena bólu pooperacyjnego zębów trzonowych leczonych endodontycznie z rasą i układami wzajemnymi u pacjentów z zespołem Bandarabbas w 2017 r.: podwójnie ślepa, randomizowana, kontrolowana próba
Wyciskanie zakażonej zębiny do tkanki okołowierzchołkowej zostało zasugerowane jako główne źródło bólu po leczeniu endodontycznym. Chociaż wytłaczanie gruzu jest nieuniknionym odkryciem, nawet jeśli oprzyrządowanie jest ograniczone do granic kanału, różne uzbrojenie wydaje się być związane z różnymi ilościami wytłaczania gruzu. Badania nad wpływem różnych pilników obrotowych na ból po leczeniu endodontycznym są bardzo nieliczne i przyniosły sprzeczne wyniki, przy czym niektórzy opowiadają się za pełną sekwencją, a inni skłaniają się ku systemom rotacyjnym wzajemnym. Niniejsze badanie ma na celu ocenę nasilenia bólu po leczeniu endodontycznym po dwóch różnych systemach rotacyjnych, Reciproc i Race.
Metody: w tym randomizowanym badaniu klinicznym z pojedynczą ślepą próbą, w grupach równoległych, przeanalizowano ogółem 150 poza tym zdrowych pacjentów w wieku od 20 do 50 lat ze stanem miazgi nieodwracalnego zapalenia miazgi dla jednego zęba w okolicy górnych lub dolnych trzonowców. Klinicysta przeprowadził leczenie endodontyczne w dwóch grupach, grupie oprzyrządowanej za pomocą ras i trzeciej grupie oprzyrządowanej za pomocą systemów rotacyjnych Reciproc.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Faza 2
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Hormozgan
-
Bandar Abbas, Hormozgan, Iran (Islamska Republika
- Rekrutacyjny
- Dental clinic of BandarAbbas faculty of dentistry
-
Kontakt:
- Abdol mehdi araghizade, Md, PhD
- Numer telefonu: 076 07633337192
- E-mail: abdolmehdi.araghizadeh@hums.ac.ir
-
Kontakt:
- Numer telefonu: 07633337192
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kryteria włączenia: poza tym zdrowi pacjenci byli w wieku od 20 do 50 lat ze stanem miazgi nieodwracalnego zapalenia miazgi dla jednego zęba w okolicy górnych lub dolnych trzonowców.
Kryteria wyłączenia:
- Kryteria wykluczenia: wcześniejsze leczenie endodontyczne; historia przyjmowania leków, w tym kortykosteroidów; opioidy i NLPZ w ciągu ostatnich 12 godzin; ciąża; skomplikowana anatomia (krzywe większe niż 25 stopni); zwapnienia; resorpcja wewnętrzna i zewnętrzna; wierzchołki otwarte; choroba przyzębia; obrzęk i ropień; obecność zmian okołowierzchołkowych; wrażliwość na opukiwanie i brak kontaktu okluzyjnego.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: PODWÓJNIE
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: wyścig
protokół rotacji wyścigu
|
obrotowy protokół posuwisto-zwrotny
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: wzajemność
grupa wzajemnego leczenia endodontycznego
|
protokół grupy rotacyjnej wyścigu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
zmiana wizualnej skali analogowej
Ramy czasowe: 6-12-18-24-48-72 godz
|
zmiana oceny nasieniowodu
|
6-12-18-24-48-72 godz
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 911150105
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na wzajemność
-
Ege UniversityZakończonyBezobjawowe zęby trzonowe ze zmianami okołowierzchołkowymiIndyk