Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Endodonttisesti hoidetun poskihampaan leikkauksen jälkeisen kivun arviointi rotu- ja vastavuoroisilla järjestelmillä Bandarabbas-potilaiden keskuudessa vuonna 2017

keskiviikko 4. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Sajad Ansari Fard

Endodontisesti hoidetun poskihampaan leikkauksen jälkeisen kivun arviointi rotu- ja vastavuoroisilla järjestelmillä Bandarabbas-potilaiden keskuudessa vuonna 2017: kaksoissokko satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

infektoituneen dentiinin puristamisen periapikaaliseen kudokseen on ehdotettu pääasialliseksi kivun lähteeksi endodonttisen hoidon jälkeen. Vaikka roskien ekstruusio on väistämätön havainto, vaikka instrumentointi rajoittuu kanavan rajoihin, erilainen aseistus näyttää liittyvän eri määriin roskat. Tutkimukset erilaisten kiertoviilien vaikutuksesta endodonttiseen kipuun ovat hyvin harvassa ja ovat tuottaneet ristiriitaisia ​​tuloksia, kun jotkut suosivat koko sekvenssiä ja toiset nojaavat vastavuoroisiin rotaatiojärjestelmiin. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida endodonttisen jälkeisen kivun voimakkuutta kahden eri rotaatiojärjestelmän, Reciprocin ja rodun, jälkeen.

Menetelmät: Tässä yksisokkoutetussa, rinnakkaisryhmittymässä satunnaistetussa kliinisessä tutkimuksessa analysoitiin yhteensä 150 muuten tervettä iältään 20–50-vuotiasta potilasta, joilla oli pulpaalista irreversiibeli pulpitis yhden hampaan kohdalla molaarisen ylä- tai alaosan alueella. Kliinikko suoritti endodonttisen hoidon kahdessa ryhmässä, ryhmä instrumentoituna rodun avulla ja kolmas ryhmä instrumentointi käyttäen Reciproc-kiertojärjestelmiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

132

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Iran, islamilainen tasavalta
    • Hormozgan
      • Bandar Abbas, Hormozgan, Iran, islamilainen tasavalta
        • Rekrytointi
        • Dental clinic of BandarAbbas faculty of dentistry
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Puhelinnumero: 07633337192

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sisällytämiskriteerit: Muutoin terveet potilaat olivat iältään 20–50-vuotiaita, ja heillä oli pulpaalista irreversiibeli pulpitis yhden hampaan kohdalla molaarisen ylä- tai alaosan alueella.

Poissulkemiskriteerit:

  • Poissulkemiskriteerit: aiempi endodonttinen hoito; anamneesi lääkkeiden, mukaan lukien kortikosteroidien, nauttiminen; opioidit ja tulehduskipulääkkeet edellisten 12 tunnin aikana; raskaus; monimutkainen anatomia (käyrät yli 25 astetta); kalkkeutumat; sisäinen ja ulkoinen resorptio; avoimet kärjet; parodontaalinen sairaus; turvotus ja paise; periapikaalisten leesioiden esiintyminen; herkkyys lyömäsoittimille ja okklusaalisen kontaktin puute.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: rotu
kilpailun kiertoprotokolla
Menettely: vastavuoroinen
pyörivä edestakainen protokolla
ACTIVE_COMPARATOR: vastavuoroinen
vastavuoroinen endodonttinen hoitoryhmä
Menettely: rotary rotary
rotary rotary ryhmäprotokolla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
visuaalisen analogisen asteikon muutos
Aikaikkuna: 6-12-18-24-48-72 tuntia
vas-arvioinnin muutos
6-12-18-24-48-72 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sajad Ansari Fard

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Keskiviikko 2. toukokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 2. heinäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 2. marraskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 4. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 5. huhtikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 5. huhtikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. huhtikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 911150105

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Endodonttisesti käsitellyt hampaat

Kliiniset tutkimukset vastavuoroinen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cambodia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa