Evaluación del dolor postoperatorio del diente molar tratado con endodoncia con raza y sistemas recíprocos entre pacientes de Bandarabás en 2017
Evaluación del dolor postoperatorio del diente molar tratado con endodoncia con raza y sistemas recíprocos entre pacientes con bandarabbás en 2017: un ensayo controlado aleatorizado doble ciego
Se ha sugerido que la extrusión de dentina infectada en el tejido periapical es una fuente importante de dolor después del tratamiento endodóntico. Aunque la extrusión de detritos es un hallazgo inevitable incluso cuando la instrumentación se limita a los confines del canal, diferentes instrumentos parecen estar asociados con diferentes cantidades de extrusión de detritos. Los estudios sobre el efecto de varias limas rotatorias en el dolor postendodóntico son muy pocos y han arrojado resultados contradictorios, algunos favorecen la secuencia completa y otros se inclinan hacia los sistemas rotatorios recíprocos. Este estudio tiene como objetivo evaluar la intensidad del dolor postendodóntico después de dos sistemas rotatorios diferentes, Reciproc y race.
Métodos: en este ensayo clínico aleatorizado, simple ciego, de grupos paralelos, se analizaron un total de 150 pacientes sanos de entre 20 y 50 años de edad con un estado pulpar de pulpitis irreversible en un diente en la región de los molares superiores o inferiores. Un clínico realizó el tratamiento de endodoncia en dos grupos, un grupo instrumentado con carrera y un tercer grupo con instrumentación realizada con sistemas rotatorios Reciproc.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Hormozgan
-
Bandar Abbas, Hormozgan, Irán (República Islámica de
- Reclutamiento
- Dental clinic of BandarAbbas faculty of dentistry
-
Contacto:
- Abdol mehdi araghizade, Md, PhD
- Número de teléfono: 076 07633337192
- Correo electrónico: abdolmehdi.araghizadeh@hums.ac.ir
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Contacto:
- Número de teléfono: 07633337192
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Criterios de inclusión: los pacientes por lo demás sanos tenían entre 20 y 50 años de edad con un estado pulpar de pulpitis irreversible para un diente en la región de los molares superiores o inferiores.
Criterio de exclusión:
- Criterios de exclusión: tratamiento de endodoncia previo; antecedentes de ingesta de fármacos, incluidos los corticosteroides; opioides y AINE en las 12 horas anteriores; el embarazo; anatomía complicada (curvas mayores de 25 grados); calcificaciones; reabsorción interna y externa; ápices abiertos; enfermedad periodontal; hinchazón y absceso; presencia de lesiones periapicales; sensibilidad a la percusión y falta de contacto oclusal.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: DOBLE
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
COMPARADOR_ACTIVO: carrera
protocolo de rotación de carrera
|
protocolo rotatorio recíproco
|
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COMPARADOR_ACTIVO: recíproco
grupo de tratamiento endodóntico recíproco
|
protocolo de grupo rotativo de carrera
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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cambio de la escala analógica visual
Periodo de tiempo: 6-12-18-24-48-72 horas
|
cambio de la evaluación vas
|
6-12-18-24-48-72 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 911150105
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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