Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка послеоперационной боли при эндодонтическом лечении моляра с расой и реципрокными системами у пациентов Bandarabbas в 2017 г.

4 апреля 2018 г. обновлено: Sajad Ansari Fard

Оценка послеоперационной боли после эндодонтического лечения моляра с расой и реципрокными системами среди пациентов Bandarabbas в 2017 году: двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование

экструзия инфицированного дентина в периапикальные ткани считается основным источником боли после эндодонтического лечения. Хотя экструзия дебриса является неизбежной находкой, даже когда инструменты ограничены пределами канала, разный арсенал, по-видимому, связан с разным объемом экструзии дебриса. Исследования влияния различных ротационных файлов на постэндодонтическую боль очень немногочисленны и дали противоречивые результаты: некоторые отдают предпочтение полной последовательности, а другие склоняются к реципрокным ротационным системам. Это исследование направлено на оценку интенсивности постэндодонтической боли после двух различных ротационных систем, Reciproc и Race.

Методы: в этом одиночном слепом рандомизированном клиническом исследовании с параллельными группами было проанализировано в общей сложности 150 в остальном здоровых пациентов в возрасте от 20 до 50 лет с состоянием пульпы необратимого пульпита для одного зуба в области верхнего или нижнего моляра. Клиницист провел эндодонтическое лечение в двух группах: группа с инструментами с использованием гонок и третья группа с инструментами с использованием ротационных систем Reciproc.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

132

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Hormozgan
      • Bandar Abbas, Hormozgan, Иран, Исламская Республика
        • Рекрутинг
        • Dental clinic of BandarAbbas faculty of dentistry
        • Контакт:
        • Контакт:
          • Номер телефона: 07633337192

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 50 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Критерии включения: в остальном здоровые пациенты в возрасте от 20 до 50 лет с состоянием пульпы необратимого пульпита одного зуба в области верхнего или нижнего моляра.

Критерий исключения:

  • Критерии исключения: предшествующее эндодонтическое лечение; История приема наркотиков, включая кортикостероиды; опиоиды и НПВП в предшествующие 12 часов; беременность; сложная анатомия (искривления более 25 градусов); кальцификации; внутренняя и внешняя резорбция; открытые вершины; парадантоз; отек и абсцесс; наличие периапикальных поражений; чувствительность к перкуссии и отсутствие окклюзионного контакта.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: раса
протокол чередования гонок
ротационный возвратно-поступательный протокол
ACTIVE_COMPARATOR: взаимность
группа реципрокного эндодонтического лечения
Протокол ротационной группы гонки

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменение визуальной аналоговой шкалы
Временное ограничение: 6-12-18-24-48-72 часа
изменение оценки сосуда
6-12-18-24-48-72 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

2 мая 2018 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

2 июля 2018 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

2 ноября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 февраля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 апреля 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 апреля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 апреля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 апреля 2018 г.

Последняя проверка

1 апреля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования взаимность

Подписаться