- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03488836
Оценка послеоперационной боли при эндодонтическом лечении моляра с расой и реципрокными системами у пациентов Bandarabbas в 2017 г.
Оценка послеоперационной боли после эндодонтического лечения моляра с расой и реципрокными системами среди пациентов Bandarabbas в 2017 году: двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование
экструзия инфицированного дентина в периапикальные ткани считается основным источником боли после эндодонтического лечения. Хотя экструзия дебриса является неизбежной находкой, даже когда инструменты ограничены пределами канала, разный арсенал, по-видимому, связан с разным объемом экструзии дебриса. Исследования влияния различных ротационных файлов на постэндодонтическую боль очень немногочисленны и дали противоречивые результаты: некоторые отдают предпочтение полной последовательности, а другие склоняются к реципрокным ротационным системам. Это исследование направлено на оценку интенсивности постэндодонтической боли после двух различных ротационных систем, Reciproc и Race.
Методы: в этом одиночном слепом рандомизированном клиническом исследовании с параллельными группами было проанализировано в общей сложности 150 в остальном здоровых пациентов в возрасте от 20 до 50 лет с состоянием пульпы необратимого пульпита для одного зуба в области верхнего или нижнего моляра. Клиницист провел эндодонтическое лечение в двух группах: группа с инструментами с использованием гонок и третья группа с инструментами с использованием ротационных систем Reciproc.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Hormozgan
-
Bandar Abbas, Hormozgan, Иран, Исламская Республика
- Рекрутинг
- Dental clinic of BandarAbbas faculty of dentistry
-
Контакт:
- Abdol mehdi araghizade, Md, PhD
- Номер телефона: 076 07633337192
- Электронная почта: abdolmehdi.araghizadeh@hums.ac.ir
-
Контакт:
- Номер телефона: 07633337192
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Критерии включения: в остальном здоровые пациенты в возрасте от 20 до 50 лет с состоянием пульпы необратимого пульпита одного зуба в области верхнего или нижнего моляра.
Критерий исключения:
- Критерии исключения: предшествующее эндодонтическое лечение; История приема наркотиков, включая кортикостероиды; опиоиды и НПВП в предшествующие 12 часов; беременность; сложная анатомия (искривления более 25 градусов); кальцификации; внутренняя и внешняя резорбция; открытые вершины; парадантоз; отек и абсцесс; наличие периапикальных поражений; чувствительность к перкуссии и отсутствие окклюзионного контакта.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
ACTIVE_COMPARATOR: раса
протокол чередования гонок
|
ротационный возвратно-поступательный протокол
|
ACTIVE_COMPARATOR: взаимность
группа реципрокного эндодонтического лечения
|
Протокол ротационной группы гонки
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
изменение визуальной аналоговой шкалы
Временное ограничение: 6-12-18-24-48-72 часа
|
изменение оценки сосуда
|
6-12-18-24-48-72 часа
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 911150105
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования взаимность
-
Ege UniversityЗавершенныйБессимптомные моляры с периапикальными поражениямиТурция