- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03556124
Transkraniell likströmsstimulering vid allvarlig depression
Bildstyrd tDCS-terapi vid allvarlig depression
Icke-invasiv transkraniell likströmsstimulering (tDCS) är en lågintensiv neuromoduleringsteknik med minimal risk som har använts som en experimentell procedur för att minska depressiva symtom och symtom på andra hjärnsjukdomar. Även om tDCS applicerad på prefrontala hjärnområden har visat sig minska symtomen hos vissa personer med major depressive disorder (MDD), skiljer sig omfattningen av antidepressivt svar ofta. Metoder som kartlägger strömflödet direkt i hjärnan medan en person tar emot tDCS och som avgör hur funktionell neuroavbildningssignal förändras efter en serie tDCS-sessioner kan hjälpa oss att förstå hur tDCS fungerar, hur det kan optimeras och om det kan användas som en effektiv intervention för att minska depressiva symtom. Vi kommer att undersöka dessa frågor i en tvådelad randomiserad dubbelblind explorativ klinisk prövning. Den första delen av försöket kommer att jämföra hur strömflödet och funktionell bildsignal skiljer sig i hjärnan när man använder tDCS med mer fokal stimulering, kallad high definition (HD) tDCS, jämfört med konventionell tDCS (C-tDCS) eller sham (icke-aktiv) ) tDCS hos patienter med MDD.
Sextio personer med depression (20 i varje grupp) kommer att randomiseras till att få antingen HD-tDCS, C-tDCS eller sham-tDCS under totalt 12 sessioner vardera på 20 minuter och inträffar på varandra följande vardagar. Vid den första och sista sessionen kommer försökspersonerna att få 20-30 minuters aktiv eller skenbar tDCS i MRI-skannern, vilket gör att vi kan kartlägga tDCS-strömmar och spåra förändringar i regionalt cerebralt blodflöde (rCBF) före-till-postbehandling med helt icke-invasiva metoder. Vid den första och sista sessionen och mitt i prövningen kommer deltagarna också att genomföra en serie kliniska betyg och neurokognitiva tester
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Transkraniell likströmsstimulering (tDCS), en icke-invasiv neuromoduleringsteknik, applicerad på den vänstra dorsolaterala prefrontala cortex (DLPFC) kan minska depressiva symtom och förbättra kognitiv kontroll vid egentlig depression (MDD). Sådana fynd tyder på modulering av top-down prefrontala-limbiska kretsar, som är funktionellt skilda från ventro-limbiska nätverk och inkluderar ömsesidigt anslutna DLPFC och dorsomedial anterior cingulate cortex (dACC). Emellertid observeras betydande variation i tDCS-svar i MDD. Detta kan bero på oprecisa stimuleringsprotokoll och suboptimalt engagemang av de neurala kretsarna som förmedlar antidepressivt svar. Metoder som optimerar elektrodplacering och tar hänsyn till individuell variation i anatomi och som kartlägger strömflödet direkt i hjärnan kan informera om mekanismerna och den potentiella kliniska nyttan av tDCS. En ny tDCS-teknik, high definition (HD) tDCS, erbjuder mer fokal stimulering än konventionell tDCS (C-tDCS). Graden i vilken C-tDCS eller HD-tDCS engagerar dorsal prefrontal-limbiska neurala kretsar är okänd, men är ändå avgörande för att förstå, bekräfta och därefter förbättra möjliga terapeutiska effekter. Innovativa MRI-tekniker som kan kartlägga tDCS-strömmar in vivo och som spårar förändringar i regionalt cerebralt blodflöde som inträffar med tDCS över tid kan ge direkta bevis på neurala effekter. Baserat på a) teoretisk modellering av tDCS-strömflöde, b) studier som visar hypometabolism, minskad CBF eller aktivitet i dorsala prefrontala-limbiska nätverk, c) modulering av dessa regioner med behandling, och, c) våra tidigare resultat som visar signifikanta samband i mellan förändring i dACC rCBF och kliniskt svar på elektrokonvulsiv terapi (ECT), en etablerad behandling för hjärnstimulering, kommer vi att testa för tDCS-engagemang och modulering av DLPFC och dACC med hjälp av tDCS-strömkartläggning utförd in vivo och perfusion MRI. MRI-styrd neuronavigering kommer att användas för att optimera och standardisera elektrodplacering för DLPFC-stimulering.
I den här studien kommer vi att testa för målinblandning av DLPFC och dACC genom att jämföra C-tDCS, HD-tDCS och sken-tDCS applicerade på vänster DLPFC hos patienter med måttlig till svår MDD före och efter att de genomfört 12 dagliga 20-minuterssessioner av C-tDCS, HD-tDCS eller Sham tDCS (n=20 randomiserade till varje grupp). In vivo elektrisk strömkartläggning utförd vid olika strömintensiteter (0-2 mA) under 20-30 minuter, och förändring i regionalt cerebralt blodflöde (rCBF) mätt före och efter en 12-dagars tDCS-studie kommer att avgöra akut och långsiktig modulering av DLPFC- och dACC-kretsar för varje tDCS-modalitet.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
California
-
Los Angeles, California, Förenta staterna, 90095
- University of California, Los Angeles (UCLA)
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder mellan 18 och 55 år, inklusive
- Kön: alla
- Ras/etnicitet: alla raser och etniska grupper
- Förmåga att ge informerat samtycke
- Hamilton Rating Scale for Depression (HAMD) poäng på ≥14 och <24, med eller utan symtom på ångest
- Behandlingen är naiv eller på en stabil standardregim mot depression (inklusive selektiva serotoninåterupptagshämmare (SSRI), serotonin-noradrenalinåterupptagshämmare (SNRI), monoaminoxidashämmare (MOAI) eller tricykliska (TCA)) utan behandlingsförändringar före 6 veckor och under tDCS-interventionen
- Bo inom reseavstånd till University of California, Los Angeles (UCLA)
Exklusions kriterier:
- Graviditet
- Icke engelsktalande
- Nuvarande missbruksstörning
- Neurologiskt tillstånd associerat med hjärnavvikelser (t.ex. traumatisk hjärnskada, nyligen genomförd stroke, tumör)
- Alla kontraindikationer mot tDCS (t.ex. hudsjukdom eller behandling som orsakar irritation)
- Alla tillstånd som skulle kontraindicera MRT-skanning (metallimplantat, klaustrofobi eller andnings- eller rörelsestörningar)
- Får för närvarande någon form av kognitiv beteendeterapi, dialektisk beteendeterapi eller acceptans- och engagemangsterapi
- Ändring av antidepressiv medicin inom 6 veckor efter att prövningen påbörjats
- Svår eller behandlingsresistent depression - HAMD-poäng > 24 och en historia av en allvarlig depressiv episod som varade i >2 år eller misslyckande med 2 eller fler antidepressiva prövningar i den aktuella indexepisoden
- All neuromodulationsterapi (t.ex. ECT, transkraniell magnetisk stimulering (rTMS), tDCS) inom de senaste 3 månaderna
- Pågående eller tidigare (inom den senaste månaden) användning av antikonvulsiva medel, litium, psykostimulerande medel, dexamfetamin
- Nuvarande användning av avsvällande medel eller annan medicin inklusive sömnhjälpmedel som tidigare visat sig störa kortikal excitabilitet
- Schizofreni Axis I störning
- Demens av alla slag
- Bipolär störning I
- Diagnos av anfallsstörning eller historia av anfall
- Depression relaterad till allvarlig medicinsk sjukdom (d.v.s. humörstörning på grund av allmänmedicinskt tillstånd)
- Aktivt självmordsbenägen enligt definitionen av poängen 4 på punkt 3 i HAMD
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Aktiv - HD tDCS
Deltagare som randomiserats till denna arm kommer att få 12 sessioner med högupplöst tDCS (HD-tDCS) stimulering (Soterix Medical) som levereras till den vänstra dorsolaterala prefrontala cortexen i 20-30 minuter.
|
Icke-invasiv neuromodulering med hjälp av HD-elektroder placerade på hårbotten för att leverera en konstant, låg ström vid 2 mA.
|
|
Experimentell: Aktiv - Konventionell tDCS
Deltagare som randomiserats till denna arm kommer att få 12 sessioner med konventionell tDCS (C-tDCS) stimulering (Soterix Medical) levererad till den vänstra dorsolaterala prefrontala cortexen i 20-30 minuter.
|
Icke-invasiv neuromodulering med standardelektroder på 7 cm x 5 cm placerade på hårbotten för att leverera en konstant, låg ström vid 2 mA.
|
|
Sham Comparator: Sham - HD tDCS
Deltagare som randomiserats till denna arm kommer att få 12 sessioner av sken-HD tDCS-stimulering (Soterix Medical) som levereras till den vänstra dorsolaterala prefrontala cortex under 20-30 minuter.
|
Sham-neuromodulering med hjälp av HD-elektroder placerade i hårbotten för att leverera en låg ström rampad upp/ned i 20 sekunder.
|
|
Sham Comparator: Sham - Konventionell tDCS
Deltagare som randomiserats till denna arm kommer att få 12 sessioner av skenbar konventionell tDCS-stimulering (Soterix Medical) levererad till den vänstra dorsolaterala prefrontala cortexen i 20-30 minuter.
|
Sham-neuromodulering med standardelektroder på 7 cm x 5 cm placerade på hårbotten för att leverera en låg ström rampad upp/ned i 20 sekunder.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändringar i icke-invasiva MRT-mått på cerebralt blodflöde mellan baslinjen och behandlingens slut
Tidsram: Upp till 3 veckor
|
Modulering av den vänstra dorsolaterala prefrontala cortex (DLPFC) och dorsal främre cingulate cortex (dACC) mätt med procentuell rCBF-signalförändring
|
Upp till 3 veckor
|
|
Förändring i icke-invasiva MRI-mätningar av strömflöde
Tidsram: 1 timme
|
tDCS-inducerade magnetfältsändringar in vivo i vänster DLPFC när strömmen rampas upp från 0 till 2 mA i steg om 0,5 mA under loppet av en 1-timmes MRI-skanning
|
1 timme
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Katherine Narr, PhD, University of California, Los Angeles
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 17-000779
- R61MH110526 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .