Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Transkraniell likströmsstimulering vid allvarlig depression

29 juli 2020 uppdaterad av: Katherine Narr, University of California, Los Angeles

Bildstyrd tDCS-terapi vid allvarlig depression

Icke-invasiv transkraniell likströmsstimulering (tDCS) är en lågintensiv neuromoduleringsteknik med minimal risk som har använts som en experimentell procedur för att minska depressiva symtom och symtom på andra hjärnsjukdomar. Även om tDCS applicerad på prefrontala hjärnområden har visat sig minska symtomen hos vissa personer med major depressive disorder (MDD), skiljer sig omfattningen av antidepressivt svar ofta. Metoder som kartlägger strömflödet direkt i hjärnan medan en person tar emot tDCS och som avgör hur funktionell neuroavbildningssignal förändras efter en serie tDCS-sessioner kan hjälpa oss att förstå hur tDCS fungerar, hur det kan optimeras och om det kan användas som en effektiv intervention för att minska depressiva symtom. Vi kommer att undersöka dessa frågor i en tvådelad randomiserad dubbelblind explorativ klinisk prövning. Den första delen av försöket kommer att jämföra hur strömflödet och funktionell bildsignal skiljer sig i hjärnan när man använder tDCS med mer fokal stimulering, kallad high definition (HD) tDCS, jämfört med konventionell tDCS (C-tDCS) eller sham (icke-aktiv) ) tDCS hos patienter med MDD.

Sextio personer med depression (20 i varje grupp) kommer att randomiseras till att få antingen HD-tDCS, C-tDCS eller sham-tDCS under totalt 12 sessioner vardera på 20 minuter och inträffar på varandra följande vardagar. Vid den första och sista sessionen kommer försökspersonerna att få 20-30 minuters aktiv eller skenbar tDCS i MRI-skannern, vilket gör att vi kan kartlägga tDCS-strömmar och spåra förändringar i regionalt cerebralt blodflöde (rCBF) före-till-postbehandling med helt icke-invasiva metoder. Vid den första och sista sessionen och mitt i prövningen kommer deltagarna också att genomföra en serie kliniska betyg och neurokognitiva tester

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Transkraniell likströmsstimulering (tDCS), en icke-invasiv neuromoduleringsteknik, applicerad på den vänstra dorsolaterala prefrontala cortex (DLPFC) kan minska depressiva symtom och förbättra kognitiv kontroll vid egentlig depression (MDD). Sådana fynd tyder på modulering av top-down prefrontala-limbiska kretsar, som är funktionellt skilda från ventro-limbiska nätverk och inkluderar ömsesidigt anslutna DLPFC och dorsomedial anterior cingulate cortex (dACC). Emellertid observeras betydande variation i tDCS-svar i MDD. Detta kan bero på oprecisa stimuleringsprotokoll och suboptimalt engagemang av de neurala kretsarna som förmedlar antidepressivt svar. Metoder som optimerar elektrodplacering och tar hänsyn till individuell variation i anatomi och som kartlägger strömflödet direkt i hjärnan kan informera om mekanismerna och den potentiella kliniska nyttan av tDCS. En ny tDCS-teknik, high definition (HD) tDCS, erbjuder mer fokal stimulering än konventionell tDCS (C-tDCS). Graden i vilken C-tDCS eller HD-tDCS engagerar dorsal prefrontal-limbiska neurala kretsar är okänd, men är ändå avgörande för att förstå, bekräfta och därefter förbättra möjliga terapeutiska effekter. Innovativa MRI-tekniker som kan kartlägga tDCS-strömmar in vivo och som spårar förändringar i regionalt cerebralt blodflöde som inträffar med tDCS över tid kan ge direkta bevis på neurala effekter. Baserat på a) teoretisk modellering av tDCS-strömflöde, b) studier som visar hypometabolism, minskad CBF eller aktivitet i dorsala prefrontala-limbiska nätverk, c) modulering av dessa regioner med behandling, och, c) våra tidigare resultat som visar signifikanta samband i mellan förändring i dACC rCBF och kliniskt svar på elektrokonvulsiv terapi (ECT), en etablerad behandling för hjärnstimulering, kommer vi att testa för tDCS-engagemang och modulering av DLPFC och dACC med hjälp av tDCS-strömkartläggning utförd in vivo och perfusion MRI. MRI-styrd neuronavigering kommer att användas för att optimera och standardisera elektrodplacering för DLPFC-stimulering.

I den här studien kommer vi att testa för målinblandning av DLPFC och dACC genom att jämföra C-tDCS, HD-tDCS och sken-tDCS applicerade på vänster DLPFC hos patienter med måttlig till svår MDD före och efter att de genomfört 12 dagliga 20-minuterssessioner av C-tDCS, HD-tDCS eller Sham tDCS (n=20 randomiserade till varje grupp). In vivo elektrisk strömkartläggning utförd vid olika strömintensiteter (0-2 mA) under 20-30 minuter, och förändring i regionalt cerebralt blodflöde (rCBF) mätt före och efter en 12-dagars tDCS-studie kommer att avgöra akut och långsiktig modulering av DLPFC- och dACC-kretsar för varje tDCS-modalitet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

66

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • Los Angeles, California, Förenta staterna, 90095
        • University of California, Los Angeles (UCLA)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 55 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder mellan 18 och 55 år, inklusive
  • Kön: alla
  • Ras/etnicitet: alla raser och etniska grupper
  • Förmåga att ge informerat samtycke
  • Hamilton Rating Scale for Depression (HAMD) poäng på ≥14 och <24, med eller utan symtom på ångest
  • Behandlingen är naiv eller på en stabil standardregim mot depression (inklusive selektiva serotoninåterupptagshämmare (SSRI), serotonin-noradrenalinåterupptagshämmare (SNRI), monoaminoxidashämmare (MOAI) eller tricykliska (TCA)) utan behandlingsförändringar före 6 veckor och under tDCS-interventionen
  • Bo inom reseavstånd till University of California, Los Angeles (UCLA)

Exklusions kriterier:

  • Graviditet
  • Icke engelsktalande
  • Nuvarande missbruksstörning
  • Neurologiskt tillstånd associerat med hjärnavvikelser (t.ex. traumatisk hjärnskada, nyligen genomförd stroke, tumör)
  • Alla kontraindikationer mot tDCS (t.ex. hudsjukdom eller behandling som orsakar irritation)
  • Alla tillstånd som skulle kontraindicera MRT-skanning (metallimplantat, klaustrofobi eller andnings- eller rörelsestörningar)
  • Får för närvarande någon form av kognitiv beteendeterapi, dialektisk beteendeterapi eller acceptans- och engagemangsterapi
  • Ändring av antidepressiv medicin inom 6 veckor efter att prövningen påbörjats
  • Svår eller behandlingsresistent depression - HAMD-poäng > 24 och en historia av en allvarlig depressiv episod som varade i >2 år eller misslyckande med 2 eller fler antidepressiva prövningar i den aktuella indexepisoden
  • All neuromodulationsterapi (t.ex. ECT, transkraniell magnetisk stimulering (rTMS), tDCS) inom de senaste 3 månaderna
  • Pågående eller tidigare (inom den senaste månaden) användning av antikonvulsiva medel, litium, psykostimulerande medel, dexamfetamin
  • Nuvarande användning av avsvällande medel eller annan medicin inklusive sömnhjälpmedel som tidigare visat sig störa kortikal excitabilitet
  • Schizofreni Axis I störning
  • Demens av alla slag
  • Bipolär störning I
  • Diagnos av anfallsstörning eller historia av anfall
  • Depression relaterad till allvarlig medicinsk sjukdom (d.v.s. humörstörning på grund av allmänmedicinskt tillstånd)
  • Aktivt självmordsbenägen enligt definitionen av poängen 4 på punkt 3 i HAMD

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Aktiv - HD tDCS
Deltagare som randomiserats till denna arm kommer att få 12 sessioner med högupplöst tDCS (HD-tDCS) stimulering (Soterix Medical) som levereras till den vänstra dorsolaterala prefrontala cortexen i 20-30 minuter.
Icke-invasiv neuromodulering med hjälp av HD-elektroder placerade på hårbotten för att leverera en konstant, låg ström vid 2 mA.
Experimentell: Aktiv - Konventionell tDCS
Deltagare som randomiserats till denna arm kommer att få 12 sessioner med konventionell tDCS (C-tDCS) stimulering (Soterix Medical) levererad till den vänstra dorsolaterala prefrontala cortexen i 20-30 minuter.
Icke-invasiv neuromodulering med standardelektroder på 7 cm x 5 cm placerade på hårbotten för att leverera en konstant, låg ström vid 2 mA.
Sham Comparator: Sham - HD tDCS
Deltagare som randomiserats till denna arm kommer att få 12 sessioner av sken-HD tDCS-stimulering (Soterix Medical) som levereras till den vänstra dorsolaterala prefrontala cortex under 20-30 minuter.
Sham-neuromodulering med hjälp av HD-elektroder placerade i hårbotten för att leverera en låg ström rampad upp/ned i 20 sekunder.
Sham Comparator: Sham - Konventionell tDCS
Deltagare som randomiserats till denna arm kommer att få 12 sessioner av skenbar konventionell tDCS-stimulering (Soterix Medical) levererad till den vänstra dorsolaterala prefrontala cortexen i 20-30 minuter.
Sham-neuromodulering med standardelektroder på 7 cm x 5 cm placerade på hårbotten för att leverera en låg ström rampad upp/ned i 20 sekunder.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i icke-invasiva MRT-mått på cerebralt blodflöde mellan baslinjen och behandlingens slut
Tidsram: Upp till 3 veckor
Modulering av den vänstra dorsolaterala prefrontala cortex (DLPFC) och dorsal främre cingulate cortex (dACC) mätt med procentuell rCBF-signalförändring
Upp till 3 veckor
Förändring i icke-invasiva MRI-mätningar av strömflöde
Tidsram: 1 timme
tDCS-inducerade magnetfältsändringar in vivo i vänster DLPFC när strömmen rampas upp från 0 till 2 mA i steg om 0,5 mA under loppet av en 1-timmes MRI-skanning
1 timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Katherine Narr, PhD, University of California, Los Angeles

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 februari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

31 maj 2020

Avslutad studie (Faktisk)

31 maj 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 juni 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 juni 2018

Första postat (Faktisk)

14 juni 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 juli 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 juli 2020

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 17-000779
  • R61MH110526 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera