- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03556124
Transkraniel jævnstrømsstimulering ved svær depression
Billeddiagnostisk tDCS-terapi ved svær depression
Noninvasiv transkraniel jævnstrømsstimulering (tDCS) er en lav-intensitets neuromodulationsteknik med minimal risiko, der er blevet brugt som en eksperimentel procedure til at reducere depressive symptomer og symptomer på andre hjernesygdomme. Selvom tDCS anvendt på præfrontale hjerneområder har vist sig at reducere symptomer hos nogle mennesker med alvorlig depressiv lidelse (MDD), er omfanget af antidepressiv respons ofte forskellig. Metoder, der kortlægger strømstrømmen direkte i hjernen, mens en person modtager tDCS, og som bestemmer, hvordan det funktionelle neuroimaging-signal ændrer sig efter en række tDCS-sessioner, kan hjælpe os med at forstå, hvordan tDCS fungerer, hvordan det kan optimeres, og om det kan bruges som en effektiv intervention til at reducere depressive symptomer. Vi vil undersøge disse spørgsmål i et todelt randomiseret dobbeltblindt eksplorativt klinisk forsøg. Den første del af forsøget vil sammenligne, hvordan strømflow og funktionelt billeddannelsessignal adskiller sig i hjernen, når du bruger tDCS med mere fokal stimulering, kaldet high definition (HD) tDCS, sammenlignet med konventionel tDCS (C-tDCS) eller sham (ikke-aktivt) ) tDCS hos patienter med MDD.
Tres personer med depression (20 i hver gruppe) vil blive randomiseret til at modtage enten HD-tDCS, C-tDCS eller sham-tDCS i i alt 12 sessioner, der hver varer 20 minutter, som finder sted på på hinanden følgende hverdage. Ved den første og sidste session vil forsøgspersoner modtage 20-30 minutters aktiv eller falsk tDCS i MR-scanneren, som vil give os mulighed for at kortlægge tDCS-strømme og spore ændringer i regional cerebral blodgennemstrømning (rCBF) før-til-postbehandling ved hjælp af helt ikke-invasive metoder. Ved den første og sidste session og midtvejs i forsøget vil deltagerne også gennemføre en række kliniske vurderinger og neurokognitive tests
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Transkraniel jævnstrømsstimulering (tDCS), en ikke-invasiv neuromodulationsteknik, anvendt på den venstre dorsolaterale præfrontale cortex (DLPFC) kan reducere depressive symptomer og forbedre kognitiv kontrol ved svær depressiv lidelse (MDD). Sådanne fund tyder på modulering af top-down præfrontale-limbiske kredsløb, som er funktionelt adskilte fra ventro-limbiske netværk og inkluderer gensidigt forbundet DLPFC og dorsomedial anterior cingulate cortex (dACC). Imidlertid observeres betydelig variation i tDCS-respons i MDD. Dette kan skyldes upræcise stimuleringsprotokoller og suboptimalt engagement af de neurale kredsløb, der medierer antidepressiv respons. Metoder, der optimerer elektrodeplacering og tager højde for individuel variation i anatomi, og som kortlægger strømstrømmen direkte i hjernen, kan informere om mekanismerne og den potentielle kliniske nytte af tDCS. En ny tDCS-teknik, high definition (HD) tDCS, tilbyder mere fokal stimulering end konventionel tDCS (C-tDCS). I hvilken grad C-tDCS eller HD-tDCS engagerer dorsale præfrontale-limbiske neurale kredsløb er ukendt, men er dog afgørende for at forstå, bekræfte og efterfølgende forbedre mulige terapeutiske effekter. Innovative MR-teknikker, der er i stand til at kortlægge tDCS-strømme in vivo, og som sporer ændringer i regional cerebral blodgennemstrømning, der forekommer med tDCS over tid, kan give direkte bevis for neurale effekter. Baseret på a) teoretisk modellering af tDCS strømflow, b) undersøgelser, der viser hypometabolisme, nedsat CBF eller aktivitet i dorsale præfrontale-limbiske netværk, c) modulering af disse regioner med behandling, og c) vores tidligere resultater, der viser signifikante sammenhænge i mellem ændring i dACC rCBF og klinisk respons på elektrokonvulsiv terapi (ECT), en etableret hjernestimuleringsbehandling, vil vi teste for tDCS-engagement og modulering af DLPFC og dACC ved hjælp af tDCS-strømkortlægning udført in vivo og perfusion MRI. MRI-styret neuronavigation vil blive brugt til at optimere og standardisere elektrodeplacering til DLPFC-stimulering.
I dette forsøg vil vi teste for målengagementet af DLPFC og dACC ved at sammenligne C-tDCS, HD-tDCS og sham tDCS anvendt på venstre DLPFC hos patienter med moderat til svær MDD før og efter de har gennemført 12 daglige 20-minutters sessioner af C-tDCS, HD-tDCS eller Sham tDCS (n=20 randomiseret til hver gruppe). In vivo kortlægning af elektrisk strøm udført ved forskellige strømintensiteter (0-2 mA) i 20-30 minutter, og ændring i regional cerebral blodgennemstrømning (rCBF) målt før og efter et 12-dages tDCS-forsøg vil bestemme akut og langsigtet modulering af DLPFC- og dACC-kredsløb for hver tDCS-modalitet hhv.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90095
- University of California, Los Angeles (UCLA)
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder mellem 18 og 55 år inklusive
- Køn: alle
- Race/etnicitet: alle racer og etniske grupper
- Evne til at give informeret samtykke
- Hamilton Rating Scale for Depression (HAMD) score på ≥14 og <24, med eller uden symptomer på angst
- Behandlingen er naiv eller på et stabilt standard antidepressivt regime (herunder selektive serotoningenoptagelseshæmmere (SSRI'er), serotonin-noradrenalin genoptagelseshæmmere (SNRI'er), monoaminoxidasehæmmere (MOAI'er) eller tricykliske hæmmere (TCA'er) uden ændring i behandlingen før 6 uger og under tDCS-interventionen
- Bo inden for rejseafstand til University of California, Los Angeles (UCLA)
Ekskluderingskriterier:
- Graviditet
- Ikke-engelsktalende
- Aktuel stofbrugsforstyrrelse
- Neurologisk tilstand forbundet med hjerneabnormiteter (f.eks. traumatisk hjerneskade; nyligt slagtilfælde, tumor)
- Enhver kontraindikation til tDCS (f.eks. hudsygdom eller behandling, der forårsager irritation)
- Enhver tilstand, der ville kontraindicere MR-scanning (metalimplantater, klaustrofobi eller en vejrtræknings- eller bevægelsesforstyrrelse)
- Modtager i øjeblikket enhver form for kognitiv adfærdsterapi, dialektisk adfærdsterapi eller accept- og forpligtelsesterapi
- Ændring af antidepressiv medicin inden for 6 uger efter start af forsøget
- Alvorlig eller behandlingsresistent depression - HAMD-score > 24 og en historie med en alvorlig depressiv episode, der varer >2 år eller manglende 2 eller flere antidepressive forsøg i den aktuelle indeksepisode
- Enhver neuromodulationsterapi (f.eks. ECT, transkraniel magnetisk stimulation (rTMS), tDCS) inden for de sidste 3 måneder
- Nuværende eller tidligere (inden for den sidste 1 måned) brug af antikonvulsiva, lithium, psykostimulerende midler, dexamfetamin
- Nuværende brug af dekongestanter eller anden medicin inklusive sovemidler, der tidligere har vist sig at interferere med kortikal excitabilitet
- Skizofreni Akse I lidelse
- Demens af enhver art
- Bipolar I lidelse
- Diagnose af anfaldsforstyrrelse eller historie med anfald
- Depression relateret til alvorlig medicinsk sygdom (dvs. humørforstyrrelser på grund af generel medicinsk tilstand)
- Aktivt selvmordstanker som defineret ved en score på 4 på punkt 3 i HAMD
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Aktiv - HD tDCS
Deltagere randomiseret til denne arm vil modtage 12 sessioner med high definition tDCS (HD-tDCS) stimulering (Soterix Medical) leveret til venstre dorsolaterale præfrontale cortex i 20-30 minutter.
|
Ikke-invasiv neuromodulation ved hjælp af HD-elektroder placeret på hovedbunden for at levere en konstant lav strøm ved 2 mA.
|
|
Eksperimentel: Aktiv - Konventionel tDCS
Deltagere randomiseret til denne arm vil modtage 12 sessioner med konventionel tDCS (C-tDCS) stimulering (Soterix Medical) leveret til venstre dorsolaterale præfrontale cortex i 20-30 minutter.
|
Ikke-invasiv neuromodulation ved hjælp af standard 7 cm x 5 cm elektroder placeret på hovedbunden for at levere en konstant lav strøm ved 2 mA.
|
|
Sham-komparator: Sham - HD tDCS
Deltagere randomiseret til denne arm vil modtage 12 sessioner med falsk HD tDCS-stimulering (Soterix Medical) leveret til venstre dorsolaterale præfrontale cortex i 20-30 minutter.
|
Sham neuromodulation ved hjælp af HD-elektroder placeret på hovedbunden for at levere en lav strøm rampet op/ned i 20 sek.
|
|
Sham-komparator: Sham - konventionel tDCS
Deltagere, der er randomiseret til denne arm, vil modtage 12 sessioner med falsk konventionel tDCS-stimulering (Soterix Medical) leveret til venstre dorsolaterale præfrontale cortex i 20-30 minutter.
|
Sham neuromodulation ved hjælp af standard 7 cm x 5 cm elektroder elektroder placeret på hovedbunden for at levere en lav strøm rampet op/ned i 20 sek.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i ikke-invasive MR-målinger af cerebral blodgennemstrømning mellem baseline og afslutning af behandlingen
Tidsramme: Op til 3 uger
|
Modulation af venstre dorsolaterale præfrontale cortex (DLPFC) og dorsal anterior cingulate cortex (dACC) målt ved procentvis rCBF-signalændring
|
Op til 3 uger
|
|
Ændring i ikke-invasive MR-målinger af strømflow
Tidsramme: 1 time
|
tDCS-inducerede in vivo magnetiske feltændringer i venstre DLPFC, da strømmen øges fra 0 til 2 mA i trin på 0,5 mA i løbet af en 1-times MR-scanning
|
1 time
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Katherine Narr, PhD, University of California, Los Angeles
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 17-000779
- R61MH110526 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Større depressiv lidelse
-
ACADIA Pharmaceuticals Inc.RekrutteringDepressiv lidelse, behandlingsresistent | Major Depressive Disorder (MDD)Forenede Stater
-
Rotman Research Institute at BaycrestRekrutteringMajor Depressive Disorder (MDD)Canada
-
Yonggui YuanIkke rekrutterer endnuMajor Depressive Disorder (MDD)Kina
-
Daniel LindqvistLund University; KetabonRekrutteringMajor Depressive Disorder (MDD)Sverige
-
King's College LondonCardiff and Vale University Health Board; South London and Maudsley NHS... og andre samarbejdspartnereRekrutteringMajor Depressive Disorder (MDD)Det Forenede Kongerige
-
Supernus Pharmaceuticals, Inc.RekrutteringMajor Depressive Disorder (MDD)Forenede Stater
-
University of PennsylvaniaRekruttering
-
University of PretoriaIkke rekrutterer endnuMajor Depressive Disorder (MDD)Saudi Arabien
-
Tel Aviv UniversityIkke rekrutterer endnuMajor Depressive Disorder (MDD)Israel
-
Instituto Mexicano del Seguro SocialAfsluttet
Kliniske forsøg med Aktiv - HD tDCS
-
Shanghai Mental Health CenterChinese Academy of SciencesAfsluttet
-
Ariel UniversityTel Aviv UniversityAfsluttet
-
The University of Texas at DallasAfsluttetSunde voksneForenede Stater
-
University of California, Los AngelesNational Institute of Mental Health (NIMH); National Institutes of Health...AfsluttetStørre depressiv lidelseForenede Stater
-
University of MichiganNational Institute on Aging (NIA)AfsluttetMild kognitiv svækkelse | Demens af Alzheimer-typenForenede Stater
-
Chinese University of Hong KongAfsluttet
-
Federal University of ParaíbaUniversity of Michigan; Rio de Janeiro State University; City University...RekrutteringCoronavirus | COVID-19 luftvejsinfektionBrasilien
-
Kaohsiung Veterans General Hospital.AfsluttetMild kognitiv svækkelseTaiwan
-
University of MichiganNational Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)AfsluttetTemporomandibulær lidelseForenede Stater
-
University of MichiganRekrutteringPosterior kortikal atrofiForenede Stater