Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Transkraniel jævnstrømsstimulering ved svær depression

29. juli 2020 opdateret af: Katherine Narr, University of California, Los Angeles

Billeddiagnostisk tDCS-terapi ved svær depression

Noninvasiv transkraniel jævnstrømsstimulering (tDCS) er en lav-intensitets neuromodulationsteknik med minimal risiko, der er blevet brugt som en eksperimentel procedure til at reducere depressive symptomer og symptomer på andre hjernesygdomme. Selvom tDCS anvendt på præfrontale hjerneområder har vist sig at reducere symptomer hos nogle mennesker med alvorlig depressiv lidelse (MDD), er omfanget af antidepressiv respons ofte forskellig. Metoder, der kortlægger strømstrømmen direkte i hjernen, mens en person modtager tDCS, og som bestemmer, hvordan det funktionelle neuroimaging-signal ændrer sig efter en række tDCS-sessioner, kan hjælpe os med at forstå, hvordan tDCS fungerer, hvordan det kan optimeres, og om det kan bruges som en effektiv intervention til at reducere depressive symptomer. Vi vil undersøge disse spørgsmål i et todelt randomiseret dobbeltblindt eksplorativt klinisk forsøg. Den første del af forsøget vil sammenligne, hvordan strømflow og funktionelt billeddannelsessignal adskiller sig i hjernen, når du bruger tDCS med mere fokal stimulering, kaldet high definition (HD) tDCS, sammenlignet med konventionel tDCS (C-tDCS) eller sham (ikke-aktivt) ) tDCS hos patienter med MDD.

Tres personer med depression (20 i hver gruppe) vil blive randomiseret til at modtage enten HD-tDCS, C-tDCS eller sham-tDCS i i alt 12 sessioner, der hver varer 20 minutter, som finder sted på på hinanden følgende hverdage. Ved den første og sidste session vil forsøgspersoner modtage 20-30 minutters aktiv eller falsk tDCS i MR-scanneren, som vil give os mulighed for at kortlægge tDCS-strømme og spore ændringer i regional cerebral blodgennemstrømning (rCBF) før-til-postbehandling ved hjælp af helt ikke-invasive metoder. Ved den første og sidste session og midtvejs i forsøget vil deltagerne også gennemføre en række kliniske vurderinger og neurokognitive tests

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Transkraniel jævnstrømsstimulering (tDCS), en ikke-invasiv neuromodulationsteknik, anvendt på den venstre dorsolaterale præfrontale cortex (DLPFC) kan reducere depressive symptomer og forbedre kognitiv kontrol ved svær depressiv lidelse (MDD). Sådanne fund tyder på modulering af top-down præfrontale-limbiske kredsløb, som er funktionelt adskilte fra ventro-limbiske netværk og inkluderer gensidigt forbundet DLPFC og dorsomedial anterior cingulate cortex (dACC). Imidlertid observeres betydelig variation i tDCS-respons i MDD. Dette kan skyldes upræcise stimuleringsprotokoller og suboptimalt engagement af de neurale kredsløb, der medierer antidepressiv respons. Metoder, der optimerer elektrodeplacering og tager højde for individuel variation i anatomi, og som kortlægger strømstrømmen direkte i hjernen, kan informere om mekanismerne og den potentielle kliniske nytte af tDCS. En ny tDCS-teknik, high definition (HD) tDCS, tilbyder mere fokal stimulering end konventionel tDCS (C-tDCS). I hvilken grad C-tDCS eller HD-tDCS engagerer dorsale præfrontale-limbiske neurale kredsløb er ukendt, men er dog afgørende for at forstå, bekræfte og efterfølgende forbedre mulige terapeutiske effekter. Innovative MR-teknikker, der er i stand til at kortlægge tDCS-strømme in vivo, og som sporer ændringer i regional cerebral blodgennemstrømning, der forekommer med tDCS over tid, kan give direkte bevis for neurale effekter. Baseret på a) teoretisk modellering af tDCS strømflow, b) undersøgelser, der viser hypometabolisme, nedsat CBF eller aktivitet i dorsale præfrontale-limbiske netværk, c) modulering af disse regioner med behandling, og c) vores tidligere resultater, der viser signifikante sammenhænge i mellem ændring i dACC rCBF og klinisk respons på elektrokonvulsiv terapi (ECT), en etableret hjernestimuleringsbehandling, vil vi teste for tDCS-engagement og modulering af DLPFC og dACC ved hjælp af tDCS-strømkortlægning udført in vivo og perfusion MRI. MRI-styret neuronavigation vil blive brugt til at optimere og standardisere elektrodeplacering til DLPFC-stimulering.

I dette forsøg vil vi teste for målengagementet af DLPFC og dACC ved at sammenligne C-tDCS, HD-tDCS og sham tDCS anvendt på venstre DLPFC hos patienter med moderat til svær MDD før og efter de har gennemført 12 daglige 20-minutters sessioner af C-tDCS, HD-tDCS eller Sham tDCS (n=20 randomiseret til hver gruppe). In vivo kortlægning af elektrisk strøm udført ved forskellige strømintensiteter (0-2 mA) i 20-30 minutter, og ændring i regional cerebral blodgennemstrømning (rCBF) målt før og efter et 12-dages tDCS-forsøg vil bestemme akut og langsigtet modulering af DLPFC- og dACC-kredsløb for hver tDCS-modalitet hhv.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

66

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90095
        • University of California, Los Angeles (UCLA)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem 18 og 55 år inklusive
  • Køn: alle
  • Race/etnicitet: alle racer og etniske grupper
  • Evne til at give informeret samtykke
  • Hamilton Rating Scale for Depression (HAMD) score på ≥14 og <24, med eller uden symptomer på angst
  • Behandlingen er naiv eller på et stabilt standard antidepressivt regime (herunder selektive serotoningenoptagelseshæmmere (SSRI'er), serotonin-noradrenalin genoptagelseshæmmere (SNRI'er), monoaminoxidasehæmmere (MOAI'er) eller tricykliske hæmmere (TCA'er) uden ændring i behandlingen før 6 uger og under tDCS-interventionen
  • Bo inden for rejseafstand til University of California, Los Angeles (UCLA)

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet
  • Ikke-engelsktalende
  • Aktuel stofbrugsforstyrrelse
  • Neurologisk tilstand forbundet med hjerneabnormiteter (f.eks. traumatisk hjerneskade; nyligt slagtilfælde, tumor)
  • Enhver kontraindikation til tDCS (f.eks. hudsygdom eller behandling, der forårsager irritation)
  • Enhver tilstand, der ville kontraindicere MR-scanning (metalimplantater, klaustrofobi eller en vejrtræknings- eller bevægelsesforstyrrelse)
  • Modtager i øjeblikket enhver form for kognitiv adfærdsterapi, dialektisk adfærdsterapi eller accept- og forpligtelsesterapi
  • Ændring af antidepressiv medicin inden for 6 uger efter start af forsøget
  • Alvorlig eller behandlingsresistent depression - HAMD-score > 24 og en historie med en alvorlig depressiv episode, der varer >2 år eller manglende 2 eller flere antidepressive forsøg i den aktuelle indeksepisode
  • Enhver neuromodulationsterapi (f.eks. ECT, transkraniel magnetisk stimulation (rTMS), tDCS) inden for de sidste 3 måneder
  • Nuværende eller tidligere (inden for den sidste 1 måned) brug af antikonvulsiva, lithium, psykostimulerende midler, dexamfetamin
  • Nuværende brug af dekongestanter eller anden medicin inklusive sovemidler, der tidligere har vist sig at interferere med kortikal excitabilitet
  • Skizofreni Akse I lidelse
  • Demens af enhver art
  • Bipolar I lidelse
  • Diagnose af anfaldsforstyrrelse eller historie med anfald
  • Depression relateret til alvorlig medicinsk sygdom (dvs. humørforstyrrelser på grund af generel medicinsk tilstand)
  • Aktivt selvmordstanker som defineret ved en score på 4 på punkt 3 i HAMD

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Aktiv - HD tDCS
Deltagere randomiseret til denne arm vil modtage 12 sessioner med high definition tDCS (HD-tDCS) stimulering (Soterix Medical) leveret til venstre dorsolaterale præfrontale cortex i 20-30 minutter.
Ikke-invasiv neuromodulation ved hjælp af HD-elektroder placeret på hovedbunden for at levere en konstant lav strøm ved 2 mA.
Eksperimentel: Aktiv - Konventionel tDCS
Deltagere randomiseret til denne arm vil modtage 12 sessioner med konventionel tDCS (C-tDCS) stimulering (Soterix Medical) leveret til venstre dorsolaterale præfrontale cortex i 20-30 minutter.
Ikke-invasiv neuromodulation ved hjælp af standard 7 cm x 5 cm elektroder placeret på hovedbunden for at levere en konstant lav strøm ved 2 mA.
Sham-komparator: Sham - HD tDCS
Deltagere randomiseret til denne arm vil modtage 12 sessioner med falsk HD tDCS-stimulering (Soterix Medical) leveret til venstre dorsolaterale præfrontale cortex i 20-30 minutter.
Sham neuromodulation ved hjælp af HD-elektroder placeret på hovedbunden for at levere en lav strøm rampet op/ned i 20 sek.
Sham-komparator: Sham - konventionel tDCS
Deltagere, der er randomiseret til denne arm, vil modtage 12 sessioner med falsk konventionel tDCS-stimulering (Soterix Medical) leveret til venstre dorsolaterale præfrontale cortex i 20-30 minutter.
Sham neuromodulation ved hjælp af standard 7 cm x 5 cm elektroder elektroder placeret på hovedbunden for at levere en lav strøm rampet op/ned i 20 sek.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i ikke-invasive MR-målinger af cerebral blodgennemstrømning mellem baseline og afslutning af behandlingen
Tidsramme: Op til 3 uger
Modulation af venstre dorsolaterale præfrontale cortex (DLPFC) og dorsal anterior cingulate cortex (dACC) målt ved procentvis rCBF-signalændring
Op til 3 uger
Ændring i ikke-invasive MR-målinger af strømflow
Tidsramme: 1 time
tDCS-inducerede in vivo magnetiske feltændringer i venstre DLPFC, da strømmen øges fra 0 til 2 mA i trin på 0,5 mA i løbet af en 1-times MR-scanning
1 time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Katherine Narr, PhD, University of California, Los Angeles

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. februar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2020

Studieafslutning (Faktiske)

31. maj 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juni 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. juni 2018

Først opslået (Faktiske)

14. juni 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. juli 2020

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 17-000779
  • R61MH110526 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Større depressiv lidelse

Kliniske forsøg med Aktiv - HD tDCS

Abonner