Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av en proteinrik kost på energimetabolism hos friska män

21 januari 2020 uppdaterad av: Carla Prado, University of Alberta

Ett randomiserat, kontrollerat, cross-over-försök som undersöker effekten av en proteinrik kost på energimetabolism hos friska män

Syftet med denna studie är att undersöka effekten av en proteinrik diet (som uppnås med användning av ett näringstillskott, Almased®) kontra en diet med en typisk nordamerikansk makronäringsfördelning på energimetabolism, metabola blodmarkörer och aptitförnimmelser.

Denna studie kommer att vara en randomiserad, kontrollerad, cross-over-studie av en akut näringsintervention. Totalt 20 deltagare kommer att slumpmässigt fördelas (1:1) till en av följande grupper:

  • Kontrollgrupp (CON).
  • Högproteindietgrupp (HP).

De dieter som ges till deltagare i båda grupperna kommer att vara eukaloriska.

Medan de får dieter i hela kroppens kalorimetrienhet under 32 timmar kommer deltagarnas övergripande förändringar i energimetabolism, metabola blodmarkörer och aptitförnimmelser att bedömas.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie kommer att vara en randomiserad, kontrollerad, cross-over-studie av en akut näringsintervention. Deltagarna kommer att slumpmässigt tilldelas (1:1) till en av följande grupper:

  • Kontrollgrupp (CON). De som tilldelats CON kommer att få en diet som består av 55 % kolhydrater, 15 % protein och 30 % lipider (liknande det nordamerikanska kostmönstret [3]).
  • Högproteindietgrupp (HP). De som tilldelas HP kommer att få en diet som består av 35 % kolhydrater, 40 % protein och 25 % lipid konstruerad kring en sojaproteinbaserad måltidsersättning (Almased®).

De dieter som ges till deltagare i båda grupperna kommer att vara eukaloriska.

Följande metaboliska förändringar kommer att bedömas mellan dieterna:

  • Energimetabolism (energiförbrukning och substratoxidation);
  • Metaboliska blodmarkörer [glukos, insulin, lipidpanel, peptidtyrosin-tyrosin (PYY), glukagonliknande peptid-1 (GLP-1), ghrelin, leptin, fri glycerol och fria fettsyror];
  • Aptitförnimmelser (hunger, mättnad, mättnad och framtida matkonsumtion).

Provstorlek: Totalt 18 deltagare kommer att kunna upptäcka en effektstorlek på 1,41. Effektstorleken beräknades baserat på förändringar i RQ (0,90 ± 0,04 i kontrollgruppen och 0,85 ± 0,03 i en högproteingrupp) från en tidigare publicerad studie. Motsvarande en 20% avgångsgrad (formel N=18/1-20%), kommer den totala urvalsstorleken på 23 deltagare att ha en styrka på 80% med en signifikansnivå på 5%. Provstorleksberäkningen gjordes med G*Power version 3.1.9.2.

Besök nr 1 – Screeningbesök: Under screeningbesöket kommer studiekoordinatorn att gå igenom studieprotokollet och erhålla skriftligt informerat samtycke samt deltagarnas kontaktinformation. Behörighet att delta i studien kommer att baseras på fastställda inklusions- och uteslutningskriterier, ifyllande av frågeformulär för fysisk aktivitet, antropometrisk bedömning, bioelektrisk impedansanalys (BIA) och analys av biomarkörer för njur- och leverfunktion, elektrolytstatus och sköldkörtelstimulerande hormon .

Besök # 2 - Orienteringsbesök: Under orienteringsbesöket kommer deltagarna att svara på frågor relaterade till deras hälsostatus och matpreferenser, kommer att få sina energibehov bedömda genom ett 1-timmes WBCU-test och kommer att få en förklaring om inkörningsdieten period. Kroppssammansättning kommer också att bedömas med hjälp av dubbelenergiröntgenabsorptiometri (DXA) och luftförskjutningspletysmografi (ADP).

Besök # 3 & 5 - Konditionstest & Inkörningsdietbesök: För att standardisera träningsintensiteten i WBCU kommer deltagarna att delta i ett konditionstestbesök före sitt första WBCU-testbesök. De kommer att utföra ett submaximalt träningstest på ett löpband (Freemotion Incline Trainer). Träningstestet börjar med en individuell gånghastighet som karakteriseras som bekväm och hållbar. Lutningen kommer att öka med 2 % var tredje minut tills en RER på 0,9 har uppnåtts. Under träning kommer utvunna gaser att analyseras med ett kalibrerat TrueMax® metaboliskt mätsystem (ParvoMedics, Sandy, UT). För att återskapa samma förhållanden under WBCU-träningspasset kommer en frukost som är identisk med den som tillhandahålls i WBCU (CON Group) att ges till deltagarna kl. 9.00 och löpbandstestet börjar kl. 10.20. För att bestämma arbetsbelastningen för WBCU-träningspasset kommer varje deltagares respiratoriska utbytesförhållande (RER) att plottas mot deras konditionstestarbetsbelastning. Arbetsbelastningen vid vilken en RER på 0,85 inträffade kommer att väljas som arbetsbelastning för WBCU. Vi räknar med att det kommer att finnas en RER på 0,85 ± 0,03 under WBCU-kontrollträningspasset. Den lilla skillnaden kan bero på faktorer som förändringen i substratets oxidation under en 40-minuters träningsperiod.

Efter konditionstestet kommer deltagarna att få alla måltider som behövs för att slutföra den 3-dagars inkörningsdieten. Detta kommer att standardisera kostintaget bland deltagarna och minimera effekterna av alla ätstilar/beteenden på baslinjedata. Inkörningsdieten kommer att vara en eukaloridiet och kommer att ha samma makronäringsfördelning som CON-gruppens diet (55 % kolhydrater, 15 % protein och 30 % lipider). Under denna tre dagar långa inkörningsdiet kommer deltagarna att uppmanas att avstå från all ansträngande träning, inklusive uthållighets- och/eller motståndsövningar. De kan träna (måttlig) och dricka kaffe under den första och andra dagen av inkörningsdieten, men inte under den tredje dagen.

Besök nr 4 och 6 - Helkroppskalorimetritestbesök: Deltagarna kommer att genomföra ett WBCU-testbesök två gånger under studieperioden, vilket kommer att ske efter inkörningsdietperioderna. Dessa besök kommer att bestå av två 32 timmars (1,5 dagar) energiförbrukningsbedömningar inom WBCU. Under den 32-timmarsmätningsperioden kommer deltagarna i båda grupperna (CON och HP) att förses med en diet på fem måltider (frukost, lunch, middag och två mellanmål) genom ett luftlåssystem. CON-gruppen kommer att få en diet som består av 55 % kolhydrater, 15 % protein och 30 % lipider. Deltagarna får frukost, lunch, middag och två mellanmål (eftermiddag och kväll). HP-gruppen kommer att få en diet som består av 35 % kolhydrat, 40 % protein och 25 % lipid konstruerad kring en sojaproteinbaserad måltidsersättning (Almased®). Deltagarna kommer att konsumera cirka 1 gram Almased® per kg kroppsvikt blandat med olivolja och lättmjölk (1 % fett) i sin frukost, lunch och middag. Två mellanmål (eftermiddag och kväll) bestående av cirka 1 gram Almased® per kg kroppsvikt blandat med äppeljuice och olivolja kommer också att tillhandahållas. Mängderna av lättmjölk, olivolja och äppeljuice kommer att justeras på individuell basis för att uppnå önskad makronäringsämnessammansättning för HP-gruppen. En variation på ± 2 % för varje makronäringsämne och ± 50 kcal/dag kommer att övervägas.

Träningspasset kommer att utföras den första morgonen (från 10:20 till 11:00) som tillbringas i WBCU. Sessionen kommer att utföras på ett löpband (BH T10 Pro Löpband). Löpbandets hastighet och grad kommer att ställas in baserat på konditionstestet som tidigare beskrivits.

Blodprover kommer att tas fyra gånger medan deltagarna är i WBCU:

  • Fasta den första dagen (kl. 07:45);
  • Efter träningspasset den första dagen (kl. 11:00);
  • Två timmar efter måltiden den första dagen (kl. 02:30);
  • Fasta den andra dagen (kl. 08:30). Följande blodmarkörer kommer att analyseras: glukos, insulin, lipidpanel, PYY, GLP-1, ghrelin, leptin, fri glycerol och fri fettsyra. Medan deltagarna är inne i WBCU måste urin samlas upp under hela tiden. Detta är nödvändigt för att bestämma total kväveutsöndring, protein som används av deltagarens kropp under testdagen. Deltagarna kommer att uppmanas att bedöma sina aptitförnimmelser på en 100 mm visuell analog skala (VAS) omedelbart före och 30 minuter efter varje måltid och mellanmål som tillhandahålls i WBCU för att mäta subjektiva aptitförnimmelser (hunger, mättnad, mättnad och framtida livsmedelskonsumtion). Deltagarna kommer att uppmanas att bära en accelerometer runt handleden under sömnen. Rörelsesensorn kommer att mäta deltagarnas aktivitetsmönster under sömnen. En två veckors uttvättningsperiod mellan WBCU-testbesöken behövs för att minska överföringseffekterna av interventionerna. En två veckors tvättperiod är typisk för utfodringsförsök med sojaisoflavonintervention [4, 5].

Statistiska analyser: Datafördelningar kommer att utvärderas med Shapiro-Wilk W-test. Parametriska variabler kommer att uttryckas i medelvärde och standardavvikelse och sedan omvandlas till deltapoäng (dvs. post-pre-värden). För att bestämma skillnaderna mellan de analyserade variablerna efter interventionen (inom) och mellan CON- och HP-grupper (mellan), kommer Students t-test eller Mann-Whitney-test att tillämpas, enligt datafördelning. Pearsons korrelationskoefficienter kommer att bestämmas för att bedöma om det finns en statistiskt signifikant korrelation mellan variablerna. Alla analyser kommer att utföras med SPSS version 22.0, med beaktande av ett kritiskt signifikansvärde på 5 %.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

27

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2E1
        • University of Alberta

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 33 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska;
  • Icke rökare;
  • Manlig;
  • Åldern 18 till 34,9 år;
  • BMI mellan 18,5 och 24,9 kg/m² (helst mellan 20 och 24,9 kg/m2);

Exklusions kriterier:

  • Har tidigare diagnostiserats med någon kronisk sjukdom;
  • tar några mediciner som kan förändra energimetabolismen eller kroppssammansättningen (undantag: om du tar antidepressiva medel i en stabil dos i > två månader);
  • Är laktos-, gluten- och/eller sojaallergiska/intoleranta;
  • Följ ett vegetariskt, veganskt eller restriktivt kostmönster;
  • Har använt näringstillskott under de senaste två månaderna (förutom mikronäringsämnen);
  • Utför eller har utfört mer än en timmes fysisk aktivitet på fritiden per dag eller mer än sju timmar i veckan av ansträngande aktivitet under de senaste tre månaderna;
  • Har genomgått en nukleärmedicinsk undersökning eller injektion av ett röntgenfärgämne under den senaste veckan;
  • Har haft bariumprov/tenta de senaste två veckorna;
  • Lider av klaustrofobi.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
De som tilldelas kontrollgruppen kommer att få en diet som består av 55 % kolhydrater, 15 % protein och 30 % lipider (liknande det nordamerikanska kostmönstret).
Experimentell: Högproteindiet
De som tilldelas högproteindietgruppen kommer att få en diet som består av 35 % kolhydrater, 40 % protein och 25 % lipid konstruerad kring en sojaproteinbaserad total kostersättning.
Den proteinrika dieten består av 35 % kolhydrater, 40 % protein och 25 % lipider konstruerade kring en sojaproteinbaserad måltidsersättning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skillnad i fettbalans bedömd genom indirekt kalorimetri under 32 timmar av en total diet med hög proteinhalt (HP) jämfört med 32 timmar med en kontrolldiet (CON).
Tidsram: Under en 32-timmarsperiod när du får en HP total dietersättning eller en CON-diet.
För att mäta skillnaderna i fettbalans under 32 timmar av en total diet med högt proteininnehåll (HP) jämfört med 32 timmar med en kontrolldiet (CON).
Under en 32-timmarsperiod när du får en HP total dietersättning eller en CON-diet.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skillnad i 24-timmars energiförbrukning bedömd med indirekt kalorimetri under 32 timmar av en total diet med högt protein (HP) jämfört med 32 timmar med en kontrolldiet (CON).
Tidsram: Under en 32-timmarsperiod när du får en HP total dietersättning eller en CON-diet.
För att mäta skillnaderna i 24-timmars energiförbrukning under 32 timmar av en total diet med hög proteinhalt (HP) jämfört med 32 timmar av en kontrolldiet (CON).
Under en 32-timmarsperiod när du får en HP total dietersättning eller en CON-diet.

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i aptitförnimmelser utvärderade med ett frågeformulär på 100 mm visuell analog skala.
Tidsram: Under en 32-timmarsperiod när du får en HP total dietersättning eller en CON-diet.

Förändringar i hunger, mättnad, mättnad och framtida matkonsumtion kommer att bedömas av deltagarna på en 100 mm visuell analog skala omedelbart före och 30 minuter efter varje måltid och mellanmål som tillhandahålls medan deltagarna spenderar 32 timmar i hela kroppens kalorimetrienhet medan de får en hög -proteindiet eller en kontrolldiet. Den visuella analoga skalan på 100 mm administreras med hjälp av papper-och-pennametoden och deltagarna instrueras att göra en enda vertikal markering vid lämplig punkt mellan de två ankarna på varje skala för att indikera intensiteten av deras subjektiva tillstånd för varje element (mellan 0 och 100 mm):

Hunger: 0 mm = "Jag är inte hungrig alls"; 100 mm = "Jag har aldrig varit mer hungrig".

Mättnad: 0 mm = "Jag är helt tom"; 100 mm = "Jag kan inte äta en bit till". Fullness: 0 mm = "Inte alls full"; 100 mm = "Helt fullt". Prospektiv matkonsumtion: 0 mm = "Ingenting alls"; 100 mm = "Mycket".

Under en 32-timmarsperiod när du får en HP total dietersättning eller en CON-diet.
Förändringar i blodsockernivåer.
Tidsram: Under en 32-timmarsperiod när du får en HP total dietersättning eller en CON-diet.
Förändringar i glukos kommer att bedömas fyra gånger (fasta den första dagen - kl 07:45; efter träningspasset den första dagen - kl 11:00; två timmar efter måltiden den första dagen - kl 02:30; fasta den andra dagen - klockan 08:30) medan deltagarna tillbringar 32 timmar i hela kroppens kalorimetrienhet medan de får en proteinrik diet eller en kontrolldiet.
Under en 32-timmarsperiod när du får en HP total dietersättning eller en CON-diet.
Förändringar i blodinsulinnivåer.
Tidsram: Under en 32-timmarsperiod när du får en HP total dietersättning eller en CON-diet.
Förändringar i insulin kommer att bedömas fyra gånger (fasta den första dagen - kl 07:45; efter träningspasset den första dagen - kl 11:00; två timmar efter måltiden den första dagen - kl 02:30; fasta den andra dagen - klockan 08:30) medan deltagarna tillbringar 32 timmar i hela kroppens kalorimetrienhet medan de får en proteinrik diet eller en kontrolldiet.
Under en 32-timmarsperiod när du får en HP total dietersättning eller en CON-diet.
Förändringar i nivåerna av blodlipidpaneler.
Tidsram: Under en 32-timmarsperiod när du får en HP total dietersättning eller en CON-diet.
Förändringar i lipidpanelen kommer att bedömas fyra gånger (fasta den första dagen - kl. 07.45; efter träningspasset den första dagen - kl. 11.00; två timmar efter måltiden den första dagen - kl. 02.30. fasta den andra dagen - klockan 08:30) medan deltagarna spenderar 32 timmar i hela kroppens kalorimetrienhet medan de får en proteinrik diet eller en kontrolldiet.
Under en 32-timmarsperiod när du får en HP total dietersättning eller en CON-diet.
Förändringar i blodpeptidtyrosin-tyrosinnivåer.
Tidsram: Under en 32-timmarsperiod när du får en HP total dietersättning eller en CON-diet.
Förändringar i peptidtyrosin-tyrosin kommer att bedömas fyra gånger (fasta den första dagen - kl 07:45; efter träningspasset den första dagen - kl 11:00; två timmar efter måltiden den första dagen - kl 02: 30 p.m.; fasta den andra dagen - kl 08:30) medan deltagarna spenderar 32 timmar i hela kroppens kalorimetrienhet medan de får en proteinrik diet eller en kontrolldiet.
Under en 32-timmarsperiod när du får en HP total dietersättning eller en CON-diet.
Förändringar i blodglukagonliknande peptid-1-nivåer.
Tidsram: Under en 32-timmarsperiod när du får en HP total dietersättning eller en CON-diet.
Förändringar i glukagonliknande peptid-1 kommer att bedömas fyra gånger (fasta den första dagen - kl. 07.45; efter träningspasset den första dagen - kl. 11.00; två timmar efter måltiden den första dagen - kl. 14:30; fasta den andra dagen - klockan 08:30) medan deltagarna tillbringar 32 timmar i hela kroppens kalorimetrienhet medan de får en proteinrik diet eller en kontrolldiet.
Under en 32-timmarsperiod när du får en HP total dietersättning eller en CON-diet.
Förändringar i blodets ghrelinnivåer.
Tidsram: Under en 32-timmarsperiod när du får en HP total dietersättning eller en CON-diet.
Förändringar i ghrelin kommer att bedömas fyra gånger (fasta den första dagen - kl. 07.45; efter träningspasset den första dagen - kl. 11.00; två timmar efter måltiden den första dagen - kl. 02.30; fasta den andra dagen - klockan 08:30) medan deltagarna tillbringar 32 timmar i hela kroppens kalorimetrienhet medan de får en proteinrik diet eller en kontrolldiet.
Under en 32-timmarsperiod när du får en HP total dietersättning eller en CON-diet.
Förändringar i blodleptinnivåer.
Tidsram: Under en 32-timmarsperiod när du får en HP total dietersättning eller en CON-diet.
Förändringar i leptin kommer att bedömas fyra gånger (fasta den första dagen - kl 07:45; efter träningspasset den första dagen - kl 11:00; två timmar efter måltiden den första dagen - kl 02:30; fasta den andra dagen - klockan 08:30) medan deltagarna tillbringar 32 timmar i hela kroppens kalorimetrienhet medan de får en proteinrik diet eller en kontrolldiet.
Under en 32-timmarsperiod när du får en HP total dietersättning eller en CON-diet.
Förändringar i blodfria glycerolnivåer.
Tidsram: Under en 32-timmarsperiod när du får en HP total dietersättning eller en CON-diet.
Förändringar i glycerol kommer att bedömas fyra gånger (fasta den första dagen - kl 07:45; efter träningspasset den första dagen - kl 11:00; två timmar efter måltiden den första dagen - kl 02:30; fasta den andra dagen - klockan 08:30) medan deltagarna tillbringar 32 timmar i hela kroppens kalorimetrienhet medan de får en proteinrik diet eller en kontrolldiet.
Under en 32-timmarsperiod när du får en HP total dietersättning eller en CON-diet.
Förändringar i nivåerna av blodfria fettsyror.
Tidsram: Under en 32-timmarsperiod när du får en HP total dietersättning eller en CON-diet.
Förändringar i fria fettsyror kommer att bedömas fyra gånger (fasta den första dagen - kl. 07.45; efter träningspasset den första dagen - kl. 11.00; två timmar efter måltiden den första dagen - kl. 02.30 p.m.; fasta den andra dagen - klockan 08:30) medan deltagarna spenderar 32 timmar i hela kroppens kalorimetrienhet medan de får en proteinrik diet eller en kontrolldiet.
Under en 32-timmarsperiod när du får en HP total dietersättning eller en CON-diet.
Skillnad i energiförbrukning bedömd med indirekt kalorimetri under 32 timmar av en total diet med högt proteininnehåll (HP) jämfört med 32 timmar med en kontrolldiet (CON).
Tidsram: Under en 32-timmarsperiod när du får en HP total dietersättning eller en CON-diet.
Att mäta skillnaderna i utvalda komponenter av energiförbrukning (vila, basal, sömn och postprandial - kcal) under 32 timmar av en total diet med högt proteininnehåll (HP) jämfört med 32 timmar med en kontrolldiet (CON).
Under en 32-timmarsperiod när du får en HP total dietersättning eller en CON-diet.
Skillnad i substratoxidation bedömd med indirekt kalorimetri under 32 timmar av en total diet med högt protein (HP) jämfört med 32 timmar med en kontrolldiet (CON).
Tidsram: Under en 32-timmarsperiod när du får en HP total dietersättning eller en CON-diet.
För att mäta skillnaderna i substratoxidationshastigheter (kolhydrater och protein - gram per dag) under 32 timmar med en total diet med högt proteininnehåll (HP) jämfört med 32 timmar med en kontrolldiet (CON).
Under en 32-timmarsperiod när du får en HP total dietersättning eller en CON-diet.
Skillnad i substratbalans bedömd genom indirekt kalorimetri under 32 timmar av en total dietersättning med högt protein (HP) jämfört med 32 timmar med en kontrolldiet (CON).
Tidsram: Under en 32-timmarsperiod när du får en HP total dietersättning eller en CON-diet.
Att mäta skillnaderna i substratbalans (kolhydrater och protein - gram per dag) under 32 timmar av en total diet med högt protein (HP) jämfört med 32 timmar med en kontrolldiet (CON).
Under en 32-timmarsperiod när du får en HP total dietersättning eller en CON-diet.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Carla Prado, PhD, University of Alberta

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

31 oktober 2019

Avslutad studie (Faktisk)

31 oktober 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 juni 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 juni 2018

Första postat (Faktisk)

21 juni 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 januari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 januari 2020

Senast verifierad

1 januari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Pro00083005

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kostmodifiering

Kliniska prövningar på Högproteindiet

3
Prenumerera