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O impacto de uma dieta rica em proteínas no metabolismo energético em homens saudáveis

21 de janeiro de 2020 atualizado por: Carla Prado, University of Alberta

Um estudo randomizado, controlado e cruzado investigando o impacto de uma dieta rica em proteínas no metabolismo energético em homens saudáveis

O objetivo deste estudo é investigar o impacto de uma dieta rica em proteínas (conseguida com o uso de um suplemento nutricional, Almased®) versus uma dieta com distribuição típica de macronutrientes norte-americanos no metabolismo energético, marcadores sanguíneos metabólicos e sensações de apetite.

Este estudo será um estudo randomizado, controlado e cruzado de uma intervenção nutricional aguda. Um total de 20 participantes será designado aleatoriamente (1:1) para um dos seguintes grupos:

  • Grupo de controle (CON).
  • Grupo de dieta hiperproteica (HP).

As dietas fornecidas aos participantes de ambos os grupos serão eucalóricas.

Ao receber as dietas na unidade de calorimetria de corpo inteiro por 32 horas, serão avaliadas as mudanças gerais dos participantes no metabolismo energético, marcadores sanguíneos metabólicos e sensações de apetite.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Este estudo será um estudo randomizado, controlado e cruzado de uma intervenção nutricional aguda. Os participantes serão designados aleatoriamente (1:1) para um dos seguintes grupos:

  • Grupo de controle (CON). Aqueles designados para o CON receberão uma dieta composta de 55% de carboidratos, 15% de proteínas e 30% de lipídios (semelhante ao padrão alimentar norte-americano [3]).
  • Grupo de dieta hiperproteica (HP). Os alocados no HP receberão uma dieta composta de 35% de carboidrato, 40% de proteína e 25% de lipídeo construída em torno de um substituto de refeição à base de proteína de soja (Almased®).

As dietas fornecidas aos participantes de ambos os grupos serão eucalóricas.

As seguintes alterações metabólicas serão avaliadas entre as dietas:

  • Metabolismo energético (gasto energético e oxidação de substratos);
  • Marcadores sanguíneos metabólicos [glicose, insulina, painel lipídico, peptídeo tirosina-tirosina (PYY), peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1), grelina, leptina, glicerol livre e ácidos graxos livres];
  • Sensações de apetite (fome, saciedade, saciedade e consumo alimentar prospectivo).

Tamanho da amostra: Um total de 18 participantes será capaz de detectar um tamanho de efeito de 1,41. O tamanho do efeito foi calculado com base nas mudanças no QR (0,90 ± 0,04 no grupo controle e 0,85 ± 0,03 no grupo de alta proteína) de um estudo publicado anteriormente. Contabilizando uma taxa de perda de 20% (fórmula N=18/1-20%), o tamanho total da amostra de 23 participantes terá um poder de 80% com um nível de significância de 5%. O cálculo do tamanho da amostra foi feito usando o G*Power versão 3.1.9.2.

Visita nº 1 - Visita de triagem: Durante a visita de triagem, o coordenador do estudo executará o protocolo do estudo e obterá o consentimento informado por escrito, bem como as informações de contato dos participantes. A elegibilidade para participar do estudo será baseada em critérios de inclusão e exclusão definidos, preenchimento de questionários de atividade física, avaliação antropométrica, análise de impedância bioelétrica (BIA) e análise de biomarcadores para função renal e hepática, estado eletrolítico e hormônio estimulante da tireoide .

Visita # 2 - Visita de Orientação: Durante a visita de orientação, os participantes responderão a perguntas relacionadas ao seu estado de saúde e preferências alimentares, terão suas necessidades energéticas avaliadas por um teste de WBCU de 1 hora e receberão uma explicação sobre a dieta run-in período. A composição corporal também será avaliada usando absorciometria de raios X de dupla energia (DXA) e pletismografia de deslocamento de ar (ADP).

Visitas nº 3 e 5 - Teste de condicionamento físico e visita de dieta inicial: para padronizar a intensidade do exercício enquanto estiverem no WBCU, os participantes participarão de um teste de condicionamento físico antes de sua primeira visita de teste do WBCU. Eles realizarão um teste de exercício submáximo em esteira (Freemotion Incline Trainer). O teste de esforço será iniciado em uma velocidade de caminhada individualizada caracterizada como confortável e sustentável. A inclinação aumentará 2% a cada três minutos até que um RER de 0,9 seja alcançado. Durante o exercício, os gases expirados serão analisados ​​por um sistema de medição metabólica TrueMax® calibrado (ParvoMedics, Sandy, UT). Para reproduzir as mesmas condições durante a sessão de exercícios do WBCU, um café da manhã idêntico ao fornecido no WBCU (Grupo CON) será oferecido aos participantes às 9h e o teste de esteira terá início às 10h20. Para determinar a carga de trabalho para a sessão de exercícios WBCU, a taxa de troca respiratória (RER) de cada participante será plotada em relação à carga de trabalho do teste de condicionamento físico. A carga de trabalho na qual ocorreu um RER de 0,85 será selecionada como carga de trabalho para o WBCU. Prevemos que haverá um RER de 0,85 ± 0,03 durante a sessão de exercício de controle WBCU. A pequena diferença pode ser devida a fatores como a alteração na oxidação do substrato ao longo de uma sessão de 40 minutos de exercício.

Após o teste de condicionamento físico, os participantes receberão todas as refeições necessárias para completar a dieta de corrida de 3 dias. Isso padronizará a ingestão alimentar entre os participantes e minimizará os efeitos de qualquer estilo/comportamento alimentar nos dados iniciais. A dieta run-in será uma dieta eucalórica e terá a mesma distribuição de macronutrientes da dieta do grupo CON (55% de carboidrato, 15% de proteína e 30% de lipídeo). Durante este período de dieta de três dias, os participantes serão solicitados a se abster de qualquer exercício extenuante, incluindo exercícios de resistência e/ou resistência. Eles podem se exercitar (moderados) e tomar café durante o primeiro e segundo dias de dieta de corrida, mas não durante o terceiro dia.

Visitas nº 4 e 6 - Visitas de teste de calorimetria de corpo inteiro: Os participantes completarão uma visita de teste WBCU duas vezes durante o período do estudo, que ocorrerá após os períodos de dieta inicial. Essas visitas consistirão em duas avaliações de gasto de energia de 32 horas (1,5 dias) dentro da WBCU. Durante o período de medição de 32 horas, os participantes de ambos os grupos (CON e HP) receberão uma dieta de cinco refeições (café da manhã, almoço, jantar e dois lanches) por meio de um sistema de gaveta air-lock. O grupo CON receberá uma dieta composta por 55% de carboidrato, 15% de proteína e 30% de lipídio. Os participantes receberão café da manhã, almoço, jantar e dois lanches (tarde e noite). O grupo HP receberá uma dieta composta de 35% de carboidrato, 40% de proteína e 25% de lipídeo construída em torno de um substituto de refeição à base de proteína de soja (Almased®). Os participantes consumirão aproximadamente 1 grama de Almased® por kg de peso corporal misturado com azeite e leite com baixo teor de gordura (1% de gordura) no café da manhã, almoço e jantar. Também serão fornecidos dois lanches (tarde e noite) compostos por aproximadamente 1 grama de Almased® por kg de peso corporal misturado com suco de maçã e azeite. As quantidades de leite com baixo teor de gordura, azeite e suco de maçã serão ajustadas individualmente para atingir a composição de macronutrientes desejada para o grupo HP. Será considerada uma variação de ± 2% para cada macronutriente e ± 50 kcal/dia.

A sessão de exercícios será realizada na primeira manhã (das 10h20 às 11h00) passada na WBCU. A sessão será realizada em esteira (BH T10 Pro Treadmill). A velocidade e a inclinação da esteira serão definidas com base no teste de condicionamento físico descrito anteriormente.

Amostras de sangue serão coletadas quatro vezes enquanto os participantes estiverem na WBCU:

  • Jejum no primeiro dia (às 07h45);
  • Após a sessão de exercícios do primeiro dia (às 11h00);
  • Duas horas pós-prandial no primeiro dia (às 14h30);
  • Jejum no segundo dia (às 08h30). Os seguintes marcadores sanguíneos serão analisados: glicose, insulina, painel lipídico, PYY, GLP-1, grelina, leptina, glicerol livre e ácido graxo livre. Enquanto os participantes estiverem dentro da WBCU, a urina deve ser coletada durante todo o tempo. Isso é necessário para determinar a excreção total de nitrogênio, proteína utilizada pelo corpo do participante durante o dia do teste. Os participantes serão solicitados a avaliar suas sensações de apetite em uma escala visual analógica (VAS) de 100 mm imediatamente antes e 30 minutos após cada refeição e lanche fornecido no WBCU para medir as sensações subjetivas de apetite (fome, saciedade, plenitude e potencial consumo de comida). Os participantes serão convidados a usar um acelerômetro em torno do pulso durante o sono. O sensor de movimento medirá os padrões de atividade dos participantes durante o sono. Um período de wash-out de duas semanas entre as visitas de teste WBCU é necessário para reduzir os efeitos de transição das intervenções. Um período de washout de duas semanas é típico de testes de alimentação com intervenção de isoflavona de soja [4, 5].

Análises Estatísticas: As distribuições dos dados serão avaliadas pelo Shapiro-Wilk W-test. As variáveis ​​paramétricas serão expressas em média e desvio padrão e depois convertidas em pontuações delta (ou seja, valores pós-pré). Para determinar as diferenças entre as variáveis ​​analisadas após a intervenção (dentro) e entre os grupos CON e HP (entre), serão aplicados os testes t de Student ou Mann-Whitney, de acordo com a distribuição dos dados. Os coeficientes de correlação de Pearson serão determinados para avaliar se existe correlação estatisticamente significativa entre as variáveis. Todas as análises serão realizadas no SPSS versão 22.0, considerando um valor crítico de significância de 5%.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

27

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canadá, T6G 2E1
        • University of Alberta

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 33 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Saudável;
  • Não fumante;
  • Macho;
  • De 18 a 34,9 anos;
  • IMC entre 18,5 e 24,9 kg/m² (preferencialmente entre 20 e 24,9 kg/m2);

Critério de exclusão:

  • Ter sido previamente diagnosticado com alguma doença crônica;
  • Esteja tomando algum medicamento que possa alterar o metabolismo energético ou a composição corporal (exceção: se estiver tomando antidepressivos em dose estável por > dois meses);
  • São alérgicos/intolerantes à lactose, glúten e/ou soja;
  • Seguir um padrão alimentar vegetariano, vegano ou restritivo;
  • Ter usado suplementos nutricionais nos últimos dois meses (exceto micronutrientes);
  • Pratique ou tenha feito mais de uma hora por dia de atividade física de lazer ou mais de sete horas por semana de atividade extenuante nos últimos três meses;
  • Ter feito uma varredura de medicina nuclear ou injeção de um corante de raios-X na última semana;
  • Ter feito teste/exame de bário nas últimas duas semanas;
  • Sofre de claustrofobia.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Aqueles designados para o grupo Controle receberão uma dieta composta de 55% de carboidrato, 15% de proteína e 30% de lipídio (semelhante ao padrão alimentar norte-americano).
Experimental: Dieta rica em proteínas
Aqueles designados para o grupo de dieta rica em proteínas receberão uma dieta composta de 35% de carboidratos, 40% de proteínas e 25% de lipídios, construída em torno de um substituto total da dieta à base de proteína de soja.
A dieta rica em proteínas é composta por 35% de carboidratos, 40% de proteínas e 25% de lipídios construída em torno de um substituto de refeição à base de proteína de soja.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diferença no equilíbrio de gordura avaliada por calorimetria indireta durante 32 horas de substituição total de uma dieta rica em proteínas (HP) em comparação com 32 horas de uma dieta controle (CON).
Prazo: Durante um período de 32 horas enquanto recebe uma substituição total da dieta HP ou uma dieta CON.
Medir as diferenças no equilíbrio de gordura durante 32 horas de uma dieta de substituição total de alta proteína (HP) em comparação com 32 horas de uma dieta controle (CON).
Durante um período de 32 horas enquanto recebe uma substituição total da dieta HP ou uma dieta CON.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diferença no gasto energético de 24 horas avaliado por calorimetria indireta durante 32 horas de substituição total de uma dieta rica em proteínas (HP) em comparação com 32 horas de uma dieta controle (CON).
Prazo: Durante um período de 32 horas enquanto recebe uma substituição total da dieta HP ou uma dieta CON.
Medir as diferenças no gasto energético de 24 horas durante 32 horas de uma substituição total de dieta rica em proteínas (HP) em comparação com 32 horas de uma dieta controle (CON).
Durante um período de 32 horas enquanto recebe uma substituição total da dieta HP ou uma dieta CON.

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações nas sensações de apetite avaliadas por um questionário de escala visual analógica de 100 mm.
Prazo: Durante um período de 32 horas enquanto recebe uma substituição total da dieta HP ou uma dieta CON.

Mudanças na fome, saciedade, saciedade e consumo alimentar prospectivo serão avaliadas pelos participantes em uma escala analógica visual de 100 mm imediatamente antes e 30 minutos após cada refeição e lanche fornecido, enquanto os participantes passam 32 horas dentro da unidade de calorimetria de corpo inteiro enquanto recebem um alto -dieta protéica ou uma dieta controle. A escala analógica visual de 100 mm é aplicada usando o método de papel e caneta e os participantes são instruídos a fazer uma única marca vertical no ponto apropriado entre as duas âncoras em cada escala para indicar a intensidade de seus estados subjetivos em relação a cada elemento (entre 0 e 100 mm):

Fome: 0 mm = "Não estou com fome"; 100 mm = "Nunca tive tanta fome".

Saciedade: 0 mm = "Estou completamente vazio"; 100 mm = "Não consigo comer mais nada". Plenitude: 0 mm = "Nada cheia"; 100 mm = "Totalmente cheio". Consumo alimentar prospectivo: 0 mm = "Nada"; 100 mm = "Muito".

Durante um período de 32 horas enquanto recebe uma substituição total da dieta HP ou uma dieta CON.
Alterações nos níveis de glicose no sangue.
Prazo: Durante um período de 32 horas enquanto recebe uma substituição total da dieta HP ou uma dieta CON.
As alterações da glicemia serão avaliadas quatro vezes (jejum no primeiro dia - às 07h45; após a sessão de exercícios no primeiro dia - às 11h; duas horas pós-prandial no primeiro dia - às 14h30; jejum no segundo dia - às 08h30) enquanto os participantes passam 32 horas dentro da unidade de calorimetria de corpo inteiro recebendo uma dieta hiperproteica ou uma dieta controle.
Durante um período de 32 horas enquanto recebe uma substituição total da dieta HP ou uma dieta CON.
Alterações nos níveis de insulina no sangue.
Prazo: Durante um período de 32 horas enquanto recebe uma substituição total da dieta HP ou uma dieta CON.
As alterações na insulina serão avaliadas quatro vezes (jejum no primeiro dia - às 07h45; após a sessão de exercícios no primeiro dia - às 11h; duas horas pós-prandial no primeiro dia - às 14h30; jejum no segundo dia - às 08h30) enquanto os participantes passam 32 horas dentro da unidade de calorimetria de corpo inteiro recebendo uma dieta hiperproteica ou uma dieta controle.
Durante um período de 32 horas enquanto recebe uma substituição total da dieta HP ou uma dieta CON.
Alterações nos níveis do painel lipídico no sangue.
Prazo: Durante um período de 32 horas enquanto recebe uma substituição total da dieta HP ou uma dieta CON.
As alterações no perfil lipídico serão avaliadas quatro vezes (jejum no primeiro dia - às 07h45; após a sessão de exercícios no primeiro dia - às 11h; duas horas pós-prandial no primeiro dia - às 14h30). ; jejum no segundo dia - às 08h30) enquanto os participantes passam 32 horas dentro da unidade de calorimetria de corpo inteiro recebendo uma dieta hiperproteica ou uma dieta controle.
Durante um período de 32 horas enquanto recebe uma substituição total da dieta HP ou uma dieta CON.
Alterações nos níveis de peptídeo tirosina-tirosina no sangue.
Prazo: Durante um período de 32 horas enquanto recebe uma substituição total da dieta HP ou uma dieta CON.
As alterações do peptídeo tirosina-tirosina serão avaliadas quatro vezes (jejum no primeiro dia - às 07h45; após a sessão de exercícios no primeiro dia - às 11h; duas horas pós-prandial no primeiro dia - às 02h: 30h; jejum no segundo dia - às 08h30) enquanto os participantes passam 32 horas dentro da unidade de calorimetria de corpo inteiro recebendo uma dieta hiperproteica ou uma dieta controle.
Durante um período de 32 horas enquanto recebe uma substituição total da dieta HP ou uma dieta CON.
Alterações nos níveis de peptídeo-1 semelhante ao glucagon no sangue.
Prazo: Durante um período de 32 horas enquanto recebe uma substituição total da dieta HP ou uma dieta CON.
As alterações do peptídeo-1 semelhante ao glucagon serão avaliadas quatro vezes (jejum no primeiro dia - às 07h45; após a sessão de exercícios no primeiro dia - às 11h; duas horas pós-prandial no primeiro dia - às 14h30; jejum no segundo dia - às 08h30) enquanto os participantes permanecem 32 horas dentro da unidade de calorimetria de corpo inteiro recebendo uma dieta hiperproteica ou uma dieta controle.
Durante um período de 32 horas enquanto recebe uma substituição total da dieta HP ou uma dieta CON.
Alterações nos níveis de grelina no sangue.
Prazo: Durante um período de 32 horas enquanto recebe uma substituição total da dieta HP ou uma dieta CON.
As alterações da grelina serão avaliadas quatro vezes (jejum no primeiro dia - às 07h45; após a sessão de exercícios no primeiro dia - às 11h; duas horas pós-prandial no primeiro dia - às 14h30; jejum no segundo dia - às 08h30) enquanto os participantes passam 32 horas dentro da unidade de calorimetria de corpo inteiro recebendo uma dieta hiperproteica ou uma dieta controle.
Durante um período de 32 horas enquanto recebe uma substituição total da dieta HP ou uma dieta CON.
Alterações nos níveis de leptina no sangue.
Prazo: Durante um período de 32 horas enquanto recebe uma substituição total da dieta HP ou uma dieta CON.
As alterações na leptina serão avaliadas quatro vezes (jejum no primeiro dia - às 07h45; após a sessão de exercícios no primeiro dia - às 11h; duas horas pós-prandial no primeiro dia - às 14h30; jejum no segundo dia - às 08h30) enquanto os participantes passam 32 horas dentro da unidade de calorimetria de corpo inteiro recebendo uma dieta hiperproteica ou uma dieta controle.
Durante um período de 32 horas enquanto recebe uma substituição total da dieta HP ou uma dieta CON.
Alterações nos níveis de glicerol livre no sangue.
Prazo: Durante um período de 32 horas enquanto recebe uma substituição total da dieta HP ou uma dieta CON.
As alterações no glicerol serão avaliadas quatro vezes (jejum no primeiro dia - às 07h45; após a sessão de exercícios no primeiro dia - às 11h; duas horas pós-prandial no primeiro dia - às 14h30; jejum no segundo dia - às 08h30) enquanto os participantes passam 32 horas dentro da unidade de calorimetria de corpo inteiro recebendo uma dieta hiperproteica ou uma dieta controle.
Durante um período de 32 horas enquanto recebe uma substituição total da dieta HP ou uma dieta CON.
Alterações nos níveis de ácidos graxos livres no sangue.
Prazo: Durante um período de 32 horas enquanto recebe uma substituição total da dieta HP ou uma dieta CON.
As alterações nos ácidos graxos livres serão avaliadas quatro vezes (jejum no primeiro dia - às 07h45; após a sessão de exercícios no primeiro dia - às 11h; duas horas pós-prandial no primeiro dia - às 02h30 h; jejum no segundo dia - às 08h30) enquanto os participantes passam 32 horas dentro da unidade de calorimetria de corpo inteiro recebendo uma dieta hiperproteica ou uma dieta controle.
Durante um período de 32 horas enquanto recebe uma substituição total da dieta HP ou uma dieta CON.
Diferença no gasto energético avaliado por calorimetria indireta durante 32 horas de substituição total de uma dieta rica em proteínas (HP) em comparação com 32 horas de uma dieta controle (CON).
Prazo: Durante um período de 32 horas enquanto recebe uma substituição total da dieta HP ou uma dieta CON.
Medir as diferenças nos componentes selecionados do gasto energético (repouso, basal, sono e pós-prandial - kcal) durante 32 horas de substituição total de uma dieta rica em proteínas (HP) em comparação com 32 horas de uma dieta controle (CON).
Durante um período de 32 horas enquanto recebe uma substituição total da dieta HP ou uma dieta CON.
Diferença na oxidação do substrato avaliada por calorimetria indireta durante 32 horas de substituição total de uma dieta rica em proteínas (HP) em comparação com 32 horas de uma dieta controle (CON).
Prazo: Durante um período de 32 horas enquanto recebe uma substituição total da dieta HP ou uma dieta CON.
Medir as diferenças nas taxas de oxidação do substrato (carboidrato e proteína - gramas por dia) durante 32 horas de substituição total de uma dieta rica em proteínas (HP) em comparação com 32 horas de uma dieta controle (CON).
Durante um período de 32 horas enquanto recebe uma substituição total da dieta HP ou uma dieta CON.
Diferença no equilíbrio do substrato avaliada por calorimetria indireta durante 32 horas de substituição total de uma dieta rica em proteínas (HP) em comparação com 32 horas de uma dieta controle (CON).
Prazo: Durante um período de 32 horas enquanto recebe uma substituição total da dieta HP ou uma dieta CON.
Medir as diferenças no equilíbrio do substrato (carboidrato e proteína - gramas por dia) durante 32 horas de substituição total de uma dieta rica em proteínas (HP) em comparação com 32 horas de uma dieta controle (CON).
Durante um período de 32 horas enquanto recebe uma substituição total da dieta HP ou uma dieta CON.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Carla Prado, PhD, University of Alberta

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2018

Conclusão Primária (Real)

31 de outubro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

31 de outubro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de junho de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de junho de 2018

Primeira postagem (Real)

21 de junho de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de janeiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de janeiro de 2020

Última verificação

1 de janeiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Pro00083005

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Dieta rica em proteínas

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