Anestetiska och obstetriska resultat vid sjuklig fetma graviditeter och kejsarsnitt
17 juli 2018 uppdaterad av: Efrain Riveros Perez, MD, Augusta University
Anestetiska och obstetriska resultat hos sjukligt feta gravida patienter som genomgår förlossning med kejsarsnitt: retrospektiv analys av en upplevelse av en enskild center
Med tanke på att sjuklig fetma har starkt förknippats med obstetriska, neonatala och anestetiska komplikationer, och att få rapporter har utvärderat anestetiska och obstetriska resultat efter kejsarsnitt hos sjukligt feta patienter; Denna studie analyserade retrospektivt anestetiska, obstetriska och neonatala resultat hos sjukligt feta gravida patienter som genomgick kejsarsnitt vid Augusta University Medical Center, under en 2-årsperiod (2015-2016).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie jämförde icke-överviktiga, överviktiga och sjukligt överviktiga patienter med avseende på maternala, perinatala och anestetiska resultat.
Obstetriska aspekter inkluderade emergent procedur, uppskattad blodförlust, obstetriska komplikationer, moderns läggning, vistelsetid och dödlighet på sjukhus.
Neonatala aspekter inkluderade Apgar-poäng.
Anestetiska aspekter innefattade anestesiteknik, intraoperativ hemodynamisk instabilitet, misslyckad regionalbedövning och anestesikomplikationer.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
771
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Georgia
-
Augusta, Georgia, Förenta staterna, 30912
- Augusta University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Termgravida patienter som genomgick kejsarsnitt mellan 2015 och 2016 på Augusta University Medical Center.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Gravida patienter som genomgick kejsarsnitt vid Augusta University Medical Center.
- Patienter äldre än 18 år.
Exklusions kriterier:
- Graviditetsålder <37 veckor.
- Patienter med kroniska smärttillstånd
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Obstetriska komplikationer
Tidsram: Från början till slutet av kejsarsnitt (2 timmar)
|
Peroperativ blödning
|
Från början till slutet av kejsarsnitt (2 timmar)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Anestetiska komplikationer
Tidsram: Från början till slutet av kejsarsnitt (2 timmar)
|
Misslyckad epidural
|
Från början till slutet av kejsarsnitt (2 timmar)
|
|
Neonatala komplikationer
Tidsram: 1 och 5 minuter efter förlossningen
|
Apgar gör mål
|
1 och 5 minuter efter förlossningen
|
|
Andra anestetiska komplikationer
Tidsram: Från början till slutet av kejsarsnitt (2 timmar)
|
Intraoperativ hypotoni
|
Från början till slutet av kejsarsnitt (2 timmar)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Efrain Riveros Perez, MD, Medical College of Georgia. Augusta University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
3 maj 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
13 februari 2018
Avslutad studie (Faktisk)
13 februari 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 juli 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 juli 2018
Första postat (Faktisk)
18 juli 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 juli 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 juli 2018
Senast verifierad
1 juli 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1053583
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .