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병적 비만 임신과 제왕절개 분만의 마취 및 산과 결과

2018년 7월 17일 업데이트: Efrain Riveros Perez, MD, Augusta University

제왕절개를 받은 병적 비만 임신 환자의 마취 및 산과적 결과: 단일 센터 경험에 대한 후향적 분석

병적 비만이 산과, 신생아 및 마취 합병증과 강하게 연관되어 있고, 병적 비만 환자에서 제왕절개 후 마취 및 산과 결과를 평가한 보고가 거의 없다는 점을 감안할 때; 이 연구는 2년 동안(2015-2016) Augusta University Medical Center에서 제왕절개를 받은 병적 비만 임신 환자의 마취, 산과 및 신생아 결과를 후향적으로 분석했습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 산모, 주산기 및 마취 결과와 관련하여 비비만, 비만 및 병적 비만 환자를 비교했습니다. 산과적 측면에는 응급 절차, 추정 실혈, 산과 합병증, 산모 성향, 입원 기간 및 병원 내 사망률이 포함되었습니다. 신생아 측면에는 Apgar 점수가 포함되었습니다. 마취 측면에는 마취 기술, 수술 중 혈역학적 불안정성, 국소 마취 실패 및 마취 합병증이 포함됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

771

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Georgia
      • Augusta, Georgia, 미국, 30912
        • Augusta University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Augusta University Medical Center에서 2015년에서 2016년 사이에 제왕절개 수술을 받은 만삭 임신 환자.

설명

포함 기준:

  • Augusta University Medical Center에서 제왕절개 수술을 받은 임산부.
  • 18세 이상의 환자.

제외 기준:

  • 재태 연령 < 37주.
  • 만성 통증 상태를 가진 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산과 합병증
기간: 제왕절개 시작부터 끝까지(2시간)
수술 전후 출혈
제왕절개 시작부터 끝까지(2시간)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
마취 합병증
기간: 제왕절개 시작부터 끝까지(2시간)
실패한 경막외
제왕절개 시작부터 끝까지(2시간)
신생아 합병증
기간: 배달 후 1분 5분
아프가 점수
배달 후 1분 5분
기타 마취 합병증
기간: 제왕절개 시작부터 끝까지(2시간)
수술 중 저혈압
제왕절개 시작부터 끝까지(2시간)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Efrain Riveros Perez, MD, Medical College of Georgia. Augusta University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 3일

기본 완료 (실제)

2018년 2월 13일

연구 완료 (실제)

2018년 2월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 7월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 7월 17일

처음 게시됨 (실제)

2018년 7월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 7월 17일

마지막으로 확인됨

2018년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1053583

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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