Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Allofit® IT Keramiskt lagersystem i total höftprotesplastik

22 januari 2025 uppdaterad av: Zimmer Biomet

Allofit® IT-keramiskt lagersystem i total höftprotesplastik: en multicenter, prospektiv, okontrollerad postmarknadsövervakningsstudie

Detta är en multicenter, prospektiv, icke-kontrollerad eftermarknadsövervakningsstudie. Syftet med denna studie är att erhålla överlevnads- och resultatdata på Allofit IT Shell i kombination med BIOLOX® delta Taper Liner när det används vid primär total höftprotesplastik.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att erhålla överlevnads- och resultatdata på Allofit IT Shell i kombination med BIOLOX® delta Taper Liner när det används vid primär total höftprotesplastik.

Detta kommer att göras genom analys av standardpoängsystem, röntgenbilder och biverkningsregister. Data kommer att användas för att övervaka smärta, rörlighet och överlevnad, och för att bekräfta säkerheten och prestandan hos Allofit IT Ceramic Bearing System.

Totalt 200 patienter kommer att inkluderas i denna studie som kommer att pågå i 12 år (2 års inskrivning plus 10 års uppföljning) med följande besök 6 månader, 1, 2, 3, 5, 7 och 10 år efter operativt.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

185

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Lund, Sverige, 221 85
        • Skane University Hospital
      • Kremmen, Tyskland, 16766
        • Sana Kliniken Sommerfeld
      • Magdeburg, Tyskland, 39120
        • Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.
      • Viersen, Tyskland, 41749
        • LVR-Klinik für Orthopädie

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen kommer att bestå av 200 män och kvinnor som kräver primär total höftprotesplastik. Försökspersoner kommer att skrivas in vid 4 utredningscentra. Ämnen måste vara geografiskt tillgängliga under hela studien och vara villiga och kunna närvara vid erforderliga uppföljningsmöten. Kandidater som uttrycker intresse för studiedeltagande kommer att erbjudas informerat samtycke, och behörighet kommer att bestämmas baserat på inkluderings-/exkluderingskriterierna.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienten är 18 till 75 år, inklusive.
  • Patienten är skelettmogen.
  • Patienten kvalificerar sig för primär unilateral eller bilateral total höftprotes (THA) baserat på fysisk undersökning och medicinsk historia inklusive följande:

    • Avaskulär nekros (AVN)
    • Artros (OA)
    • Inflammatorisk artrit (dvs. Reumatism)
    • Posttraumatisk artrit
  • Patienten har ingen tidigare protesersättningsanordning (någon typ, inklusive ytersättningsprotes, endoprotes etc.) av den eller de drabbade höftleden.
  • Patienten har ett Harris Hip Score <70 i den drabbade höften
  • Patienten är villig och kan ge skriftligt informerat samtycke.
  • Patienten är villig och kan samarbeta i den postoperativa terapin som krävs.
  • Patienten är villig och kan genomföra schemalagda uppföljningsutvärderingar enligt beskrivningen i det informerade samtycket.
  • Patienten har deltagit i processen för informerat samtycke och har undertecknat det godkända informerade samtycke från etikkommittén.

Exklusions kriterier:

  • Patienten är:

    • En fånge
    • Mentalt inkompetent eller oförmögen att förstå vad deltagande i studien innebär
    • En känd alkohol- eller drogmissbrukare
    • Förväntas vara icke-kompatibel.
  • Patienten har en neuromuskulär störning, vaskulär störning eller andra tillstånd som kan bidra till protesinstabilitet, protesfixeringsfel eller komplikationer i postoperativ vård.
  • Patienten har en vaskulär (stora och små kärlsjukdom) insufficiens.
  • Patienten har ett neurologiskt tillstånd i den ipsalaterala eller kontralaterala extremiteten som påverkar underbensfunktionen.
  • Patienten har en diagnostiserad systemisk sjukdom som kan påverka hans/hennes säkerhet eller studieresultatet.
  • Det är känt att patienten är gravid.
  • Patienten är ovillig eller oförmögen att ge informerat samtycke, eller att följa uppföljningsprogrammet.
  • Patienten har fått ett prövningsläkemedel eller apparat inom de senaste 6 månaderna.
  • Patienten har en aktiv eller latent infektion i eller kring den drabbade höftleden eller en infektion på avstånd från höftleden som kan spridas hematogent till höften.
  • Patienten har otillräcklig benstock för att fixera komponenten. Otillräckligt benlager existerar i närvaro av metabolisk bensjukdom (dvs. osteoporos), cancer och strålning. Obs: Dual Energy X-ray Absorptiometry (DEXA) kan användas för att bedöma förekomsten av adekvat benstam.
  • Patienten har osteoradionekros i den operativa höftleden
  • Patienten har en känd känslighet eller allergisk reaktion mot ett eller flera av de implanterade materialen.
  • Patienten har kända lokala bentumörer i den operativa höften.
  • Patienten är överviktiga av grad III med ett Body Mass Index (BMI) > 40.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Patienter som fick Allofit IT med BIOLOX delta
Försökspersoner i behov av en primär total höftprotesplastik, som uppfyllde inklusions-/uteslutningskriterierna och som fick Allofit IT Shell i kombination med BIOLOX delta Taper Liners

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Överlevnad
Tidsram: 10 år efter operationen
Syftet med denna studie är implantatöverlevnad efter 10 år vilket bedöms genom revidering av studieanordningen beräknad med användning av Kaplan-Meier överlevnadsuppskattning. Överlevnaden med Kaplan-Meier (K-M) beräknades med 10 år för slutpunktsrevision av någon komponent.
10 år efter operationen
Implantatens säkerhet
Tidsram: Upp till tio år postoperativ
Kommer att utvärderas genom att övervaka frekvensen och förekomsten av biverkningar (AE), allvarliga biverkningar (SAE), biverkningseffekter (ADE) och allvarliga biverkningseffekter (SADE) B) BEKTIKT:
Upp till tio år postoperativ

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Harris Hip Score
Tidsram: pre-op, 6 månader, 1 år, 2 år, 3 år, 5 år, 7 år, 10 år
Harris Hip Score (HHS) är ett resultatmått som inkluderar en serie frågor som besvaras av patienten och fysiska undersökningar registrerade av en kvalificerad vårdpersonal. HHS täcker fyra domäner: smärta (en post, 0-44 poäng), funktion och funktionella aktiviteter (sju poster, 0-47 poäng), frånvaro av deformitet (en post, 0-4 poäng) och rörelseomfång (en post). 0-5 poäng). För att få ett slutresultat summeras poängen. Resultatpoängen kan kategoriseras som Utmärkt: 90-100; Bra: 80-90; Fair: 70-80; Dålig: < 70
pre-op, 6 månader, 1 år, 2 år, 3 år, 5 år, 7 år, 10 år
UCLA aktivitetsresultat
Tidsram: pre-op, 6 månader, 1 år, 2 år, 3 år, 5 år, 7 år, 10 år
Poängen som administreras av University of California i Los Angeles (UCLA) gör det möjligt att bedöma ärendets aktivitetsnivå vid varje tidpunkt med poäng från 1 (Helt inaktivt: beroende av andra; kan inte lämna bostaden) till 10 (Deltager regelbundet i effektsporter)
pre-op, 6 månader, 1 år, 2 år, 3 år, 5 år, 7 år, 10 år
EQ-5D
Tidsram: Pre-op, 6 månader, 1 år, 2 år, 3 år, 5 år, 7 år, 10 år
EQ-5D-3L är ett standardiserat instrument som är allmänt används för att mäta hälsostatus. Det är en självrapporterad bedömning om patientens livskvalitet. Frågeformuläret innehåller fem dimensioner med hänvisning till rörlighet, egenvård, dagliga aktiviteter, smärta/obehag och ångest/depression. Varje fråga kan besvaras på tre sätt/nivåer som indikerar inga problem, vissa problem och extrema problem. I den härledda EQ-5D-3L-poängen är den högsta poängen 1 och den lägsta poängen är -0,594; Negativa siffror motsvarar ett självutvärderat hälsotillstånd som är värre än att vara död.
Pre-op, 6 månader, 1 år, 2 år, 3 år, 5 år, 7 år, 10 år
SF-12 fysiska och mentala funktionella poäng
Tidsram: Pre-op, 6 månader, 1 år, 2 år, 3 år, 5 år, 7 år, 10 år
SF-12 är en generisk mått på kortform (SF) (SF) av hälsostatus. Det består av tolv frågor som mäter åtta hälsodomäner för att bedöma fysisk och mental hälsa. Fysiska hälsorelaterade domäner inkluderar allmän hälsa (GH), fysisk funktion (PF), roll Physical (RP) och kroppsmärta (BP). Mental hälsorelaterade skalor inkluderar vitalitet (VT), social funktion (SF), roll emotionell (RE) och mental hälsa (MH). Poäng sträcker sig från 0 till 100, med högre poäng som indikerar bättre fysiska och mentala hälsofunktioner och lägre poäng som indikerar sämre fysisk och mental hälsofunktion.
Pre-op, 6 månader, 1 år, 2 år, 3 år, 5 år, 7 år, 10 år
Radiografiska utvärderingar
Tidsram: 10 år efter operationen
Radiografisk utvärdering gjordes för att bedöma (radiolucens, osteolys, insjup, kopp migration, förändring i koppvinkel och förändring i femoral axelvinkel) hos studiepersoner som fick allofit IT -acetabulärt system
10 år efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Studierektor: Hassan Achakri, Zimmer Biomet

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 september 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2018

Första postat (Faktisk)

17 september 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 januari 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera