Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Verbal och visuell informationsteknik om ångest vid tredje molarkirurgi

24 december 2018 uppdaterad av: Dilek Menziletoglu, Konya Necmettin Erbakan Üniversitesi

Effekterna av verbala och visuella informationstekniker på ångest vid påverkad tredje molar kirurgi

Syftet med denna studie var att utvärdera preoperativa ångestnivåer med hjälp av dental ångestskala (DAS) och Spielberger State-Trait Anxiety Inventory (STAI).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie kommer att baseras på en prospektiv, observationsundersökning av två olika patientutbildningstekniker om effekten av avlägsnande av tredje molar på patienternas ångestnivå. Totalt kommer 240 patienter att delas in i två grupper.

Information om operationsprocedurer och ett tillfrisknande kommer att ges muntligt i grupp 1 och information om operationsprocedurer och tillfrisknande kommer att ges i grupp 2. Ångestnivåer bedömdes med hjälp av DAS och (STAI). Parat t-test eller Wilcoxon-test kommer att användas för jämförelse av ångestnivåer inom gruppen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

240

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Karatay
      • Konya, Karatay, Kalkon, 42050
        • Necmettin Erbakan University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Påverkad tredje molar (retention av ben och slemhinnor, mesioangulär position)
  • Patienter med någon kronisk sjukdom och allergi

Exklusions kriterier:

  • Perikoronit
  • Patienter med synnedsättning
  • Patienter med psykiska störningar
  • Rökning
  • Graviditet eller amning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Metod för ångestmätning
Före operationen kommer patienter i försöksgruppen att fylla ångestskalorna (DAS och STAI). Sedan kommer patienterna att titta på en video om påverkad tand. Den här videon kommer att innehålla de komplikationer som patienter kan möta och vad som bör göras efter proceduren. Efter att ha sett videon kommer patienterna att fylla både DAS och STAI.
Övrig: Metod för ångestmätning
Två olika tekniker (video eller verbal information) kommer att undersökas om påverkad tredje molar kirurgi.
Placebo-jämförare: Kontrollera
Före operationen kommer patienter i försöksgruppen att fylla ångestskalorna (DAS och STAI). Den verbala informationen i detalj kommer att ges till patienterna av kirurgen. Denna verbala information kommer att inkludera de komplikationer som patienter kan möta och vad som bör göras efter ingreppet.
Övrig: Metod för ångestmätning
Två olika tekniker (video eller verbal information) kommer att undersökas om påverkad tredje molar kirurgi.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ångestnivåerna kommer att undersökas med DAS och STAI.
Tidsram: första dagen
första dagen
första dagen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Konya Necmettin Erbakan Üniversitesi

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 november 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

21 december 2018

Avslutad studie (Faktisk)

21 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 november 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 november 2018

Första postat (Faktisk)

23 november 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 december 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 december 2018

Senast verifierad

1 november 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NEU2

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Metod för ångestmätning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Poland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera