Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Verbal og visuell informasjonsteknikk om angst i tredje molar kirurgi

24. desember 2018 oppdatert av: Dilek Menziletoglu, Konya Necmettin Erbakan Üniversitesi

Effektene av verbale og visuelle informasjonsteknikker på angst i påvirket tredje molar kirurgi

Målet med denne studien var å evaluere preoperative angstnivåer ved å bruke dental angstskala (DAS) og Spielberger State-Trait Anxiety Inventory (STAI).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien vil basere seg på en prospektiv, observasjonsundersøkelse av to forskjellige pasientopplæringsteknikker om effekten av fjerning av tredje molar på pasientenes angstnivå. Totalt 240 pasienter skal deles inn i to grupper.

Informasjon om operasjonsprosedyrer og en recovery vil bli gitt muntlig i gruppe 1 og informasjon om operasjonsprosedyrer og recovery vil bli gitt i gruppe 2. Angstnivåer ble vurdert ved bruk av DAS og (STAI). Paret t-test eller Wilcoxon test vil bli brukt for intra-gruppe sammenligning av angstnivåer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

240

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Karatay
      • Konya, Karatay, Tyrkia, 42050
        • Necmettin Erbakan University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Påvirket tredje molar (bein- og slimhinneretensjon, mesioangulær stilling)
  • Pasienter med kronisk sykdom og allergi

Ekskluderingskriterier:

  • Perikoronitt
  • Pasienter med synshemming
  • Pasienter med psykiske lidelser
  • Røyking
  • Graviditet eller amming

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Angstmålemetode
Før operasjonen skal pasienter i forsøksgruppen fylle angstskalaene (DAS og STAI). Deretter vil pasientene se en video om påvirket tann. Denne videoen vil inkludere komplikasjoner som pasienter kan møte og hva som bør gjøres etter prosedyren. Etter å ha sett videoen, vil pasientene fylle både DAS og STAI.
Annen: Angstmålemetode
To forskjellige teknikker (video eller verbal informasjon) vil bli undersøkt om påvirket tredje molar kirurgi.
Placebo komparator: Kontroll
Før operasjonen skal pasienter i forsøksgruppen fylle angstskalaene (DAS og STAI). Den verbale informasjonen i detalj vil bli gitt til pasientene av kirurgen. Denne verbale informasjonen vil inkludere komplikasjoner som pasienter kan møte og hva som bør gjøres etter prosedyren.
Annen: Angstmålemetode
To forskjellige teknikker (video eller verbal informasjon) vil bli undersøkt om påvirket tredje molar kirurgi.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Angstnivåene vil bli undersøkt ved hjelp av DAS og STAI.
Tidsramme: første dag
første dag
første dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Konya Necmettin Erbakan Üniversitesi

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. november 2018

Primær fullføring (Faktiske)

21. desember 2018

Studiet fullført (Faktiske)

21. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. november 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. november 2018

Først lagt ut (Faktiske)

23. november 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. desember 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. desember 2018

Sist bekreftet

1. november 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NEU2

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Angstmålemetode

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mozambique

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere