Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verbaaliset ja visuaaliset tiedotustekniikat ahdistuksesta kolmannessa poskileikkauksessa

maanantai 24. joulukuuta 2018 päivittänyt: Dilek Menziletoglu, Konya Necmettin Erbakan Üniversitesi

Verbaalisten ja visuaalisten informaatiotekniikoiden vaikutukset ahdistukseen vaikuttaneessa kolmannessa poskileikkauksessa

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida leikkausta edeltäviä ahdistustasoja hammasahdistuksen asteikolla (DAS) ja Spielberger State-Trait Anxiety Inventorylla (STAI).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus perustuu kahden erilaisen potilaan koulutustekniikan tulevaan havainnolliseen tutkimukseen kolmannen poskihampaiden poiston vaikutuksesta potilaiden ahdistuneisuustasoon. Yhteensä 240 potilasta jaetaan kahteen ryhmään.

Tiedot leikkaustoimenpiteistä ja toipumisesta annetaan suullisesti ryhmässä 1 ja tiedot leikkaustoimenpiteistä ja palautumisesta ryhmässä 2. Ahdistustasot arvioitiin DAS:lla ja (STAI:lla). Käytetään parillista t-testiä tai Wilcoxon-testiä ryhmän sisäiseen ahdistustason vertailuun.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

240

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Karatay
      • Konya, Karatay, Turkki, 42050
        • Necmettin Erbakan University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vaikutettu kolmas poskihaara (luun ja limakalvon retentio, mesioangulaarinen asento)
  • Potilaat, joilla on jokin krooninen sairaus ja allergia

Poissulkemiskriteerit:

  • Perikoroniitti
  • Potilaat, joilla on näkövamma
  • Potilaat, joilla on psyykkisiä häiriöitä
  • Tupakointi
  • Raskaus tai imetys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ahdistuneisuuden mittausmenetelmä
Ennen leikkausta koeryhmän potilaat täyttävät ahdistusasteikot (DAS ja STAI). Sitten potilaat katsovat videon vaurioituneesta hampaasta. Tämä video sisältää komplikaatioita, joita potilaat voivat kohdata ja mitä tulee tehdä toimenpiteen jälkeen. Videon katsomisen jälkeen potilaat täyttävät sekä DAS:n että STAI:n.
Muut: Ahdistuneisuuden mittausmenetelmä
Kahta erilaista tekniikkaa (video tai sanallinen informaatio) tutkitaan vaikuttaneesta kolmannesta poskileikkauksesta.
Placebo Comparator: Ohjaus
Ennen leikkausta koeryhmän potilaat täyttävät ahdistusasteikot (DAS ja STAI). Kirurgi antaa yksityiskohtaiset suulliset tiedot potilaille. Tämä suullinen tieto sisältää komplikaatiot, joita potilaat voivat kohdata ja mitä tulee tehdä toimenpiteen jälkeen.
Muut: Ahdistuneisuuden mittausmenetelmä
Kahta erilaista tekniikkaa (video tai sanallinen informaatio) tutkitaan vaikuttaneesta kolmannesta poskileikkauksesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ahdistustasoja tutkitaan DAS:n ja STAI:n avulla.
Aikaikkuna: ensimmäinen päivä
ensimmäinen päivä
ensimmäinen päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Konya Necmettin Erbakan Üniversitesi

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 21. marraskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 21. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 21. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 23. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 26. joulukuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. joulukuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NEU2

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ahdistuneisuuden mittausmenetelmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Tanzania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa