Методы вербальной и визуальной информации о тревоге в хирургии третьего моляра
24 декабря 2018 г. обновлено: Dilek Menziletoglu, Konya Necmettin Erbakan Üniversitesi
Влияние методов вербальной и визуальной информации на тревогу при хирургическом вмешательстве третьего моляра
Цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить уровень предоперационной тревожности с использованием шкалы стоматологической тревожности (DAS) и шкалы тревожности Спилбергера (STAI).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование будет основано на проспективном обсервационном исследовании двух различных методов обучения пациентов о влиянии удаления третьих моляров на уровень тревоги пациентов. Всего 240 пациентов будут разделены на две группы.
Информация об операционных процедурах и восстановлении будет предоставлена в устной форме в группе 1, а информация об операционных процедурах и восстановлении будет предоставлена в группе 2. Уровни тревоги оценивались с использованием DAS и (STAI). Будет использоваться парный t-критерий или критерий Вилкоксона. для внутригруппового сравнения уровней тревожности.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
240
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Karatay
-
Konya, Karatay, Турция, 42050
- Necmettin Erbakan University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Ретенированный третий моляр (ретенция кости и слизистой оболочки, мезиоангулярное положение)
- Пациенты с любым хроническим заболеванием и аллергией
Критерий исключения:
- Перикоронит
- Пациенты с нарушениями зрения
- Пациенты с психическими расстройствами
- Курение
- Беременность или лактация
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Метод измерения тревоги
Перед операцией больные экспериментальной группы заполняли шкалы тревожности (DAS и STAI).
Затем пациенты посмотрят видео о ретинированном зубе.
Это видео будет включать в себя осложнения, с которыми могут столкнуться пациенты, и что следует делать после процедуры.
После просмотра видео пациенты заполняют как DAS, так и STAI.
|
Будут рассмотрены два различных метода (видео или устная информация) о хирургии ретенированного третьего моляра.
|
|
Плацебо Компаратор: Контроль
Перед операцией больные экспериментальной группы заполняли шкалы тревожности (DAS и STAI).
Подробная устная информация будет предоставлена пациентам хирургом. Эта устная информация будет включать в себя осложнения, с которыми могут столкнуться пациенты, и то, что следует делать после процедуры.
|
Будут рассмотрены два различных метода (видео или устная информация) о хирургии ретенированного третьего моляра.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровни тревожности будут проверяться с использованием DAS и STAI.
Временное ограничение: первый день
|
первый день
|
первый день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
21 ноября 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
21 декабря 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
21 декабря 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 ноября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 ноября 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 ноября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 декабря 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 декабря 2018 г.
Последняя проверка
1 ноября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NEU2
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Метод измерения тревоги
-
Sarah Wragge WellnessЗавершенныйМетаболический синдром | Ожирение и избыточный вес | Профилактика диабета 2 типа | Мониторинг уровня глюкозы в кровиСоединенные Штаты
-
University of AarhusTRYG FoundationНеизвестныйСоциальное тревожное расстройствоДания
-
University of AarhusЗавершенный
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonРекрутингНеожиданная тревогаФранция