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Técnicas de Información Verbal y Visual sobre la Ansiedad en Cirugía de Terceros Molares

24 de diciembre de 2018 actualizado por: Dilek Menziletoglu, Konya Necmettin Erbakan Üniversitesi

Los efectos de las técnicas de información verbal y visual sobre la ansiedad en la cirugía del tercer molar impactado

El objetivo de este estudio fue evaluar los niveles de ansiedad preoperatoria utilizando la escala de ansiedad dental (DAS) y el Inventario de Ansiedad Estado-Rasgo de Spielberger (STAI).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio se basará en una investigación observacional prospectiva de dos técnicas diferentes de educación del paciente sobre el efecto de la extracción del tercer molar en el nivel de ansiedad de los pacientes. Un total de 240 pacientes serán divididos en dos grupos.

La información sobre los procedimientos de la operación y la recuperación se dará verbalmente en el grupo 1 y la información sobre los procedimientos de la operación y la recuperación se dará en el grupo 2. Los niveles de ansiedad se evaluaron utilizando DAS y (STAI). Se utilizará la prueba t pareada o la prueba de Wilcoxon. para la comparación intragrupo de los niveles de ansiedad.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

240

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
    • Karatay
      • Konya, Karatay, Pavo, 42050
        • Necmettin Erbakan University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tercer molar incluido (retención de hueso y mucosa, posición mesioangular)
  • Pacientes con alguna enfermedad crónica y alergia.

Criterio de exclusión:

  • pericoronitis
  • Pacientes con discapacidad visual
  • Pacientes con trastornos psicológicos.
  • De fumar
  • Embarazo o lactancia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Método de medición de la ansiedad
Previo a la operación, los pacientes del grupo experimental llenarán las escalas de ansiedad (DAS y STAI). Luego, los pacientes verán un video sobre el diente impactado. Este video incluirá las complicaciones que pueden enfrentar los pacientes y lo que se debe hacer después del procedimiento. Después de ver el video, los pacientes llenarán tanto el DAS como el STAI.
Otro: Método de medición de la ansiedad
Se examinarán dos técnicas diferentes (video o información verbal) sobre la cirugía de terceros molares incluidos.
Comparador de placebos: Control
Previo a la operación, los pacientes del grupo experimental llenarán las escalas de ansiedad (DAS y STAI). El cirujano proporcionará la información verbal en detalle a los pacientes. Esta información verbal incluirá las complicaciones que los pacientes pueden enfrentar y lo que se debe hacer después del procedimiento.
Otro: Método de medición de la ansiedad
Se examinarán dos técnicas diferentes (video o información verbal) sobre la cirugía de terceros molares incluidos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Los niveles de ansiedad se examinarán utilizando DAS y STAI.
Periodo de tiempo: primer día
primer día
primer día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Konya Necmettin Erbakan Üniversitesi

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de noviembre de 2018

Finalización primaria (Actual)

21 de diciembre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

21 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de noviembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de noviembre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

23 de noviembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de diciembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de diciembre de 2018

Última verificación

1 de noviembre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • NEU2

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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