Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verbale en visuele informatietechnieken over angst bij derde molaire chirurgie

24 december 2018 bijgewerkt door: Dilek Menziletoglu, Konya Necmettin Erbakan Üniversitesi

De effecten van verbale en visuele informatietechnieken op angst bij geïmpacteerde derde molaire chirurgie

Het doel van deze studie was om preoperatieve angstniveaus te evalueren met behulp van de tandheelkundige angstschaal (DAS) en de Spielberger State-Trait Anxiety Inventory (STAI).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie zal gebaseerd zijn op een prospectief, observationeel onderzoek van twee verschillende voorlichtingstechnieken voor patiënten over het effect van het verwijderen van een derde kies op het angstniveau van patiënten. In totaal zullen 240 patiënten in twee groepen worden verdeeld.

Informatie over operatieprocedures en herstel wordt mondeling gegeven in groep 1 en informatie over operatieprocedures en herstel wordt gegeven in groep 2. Angstniveaus werden beoordeeld met behulp van DAS en (STAI). Er wordt een gepaarde t-test of Wilcoxon-test gebruikt voor intragroepsvergelijking van angstniveaus.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

240

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Karatay
      • Konya, Karatay, Kalkoen, 42050
        • Necmettin Erbakan University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Beïnvloede derde molaar (bot- en slijmvliesretentie, mesioangulaire positie)
  • Patiënten met een chronische ziekte en allergie

Uitsluitingscriteria:

  • Pericoronitis
  • Patiënten met een visuele beperking
  • Patiënten met psychische stoornissen
  • Roken
  • Zwangerschap of borstvoeding

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Angst meetmethode
Voor de operatie vullen patiënten in de experimentele groep de angstschalen (DAS en STAI) in. Vervolgens zullen patiënten een video bekijken over een geïmpacteerde tand. Deze video bevat de complicaties waarmee patiënten kunnen worden geconfronteerd en wat er na de procedure moet worden gedaan. Na het bekijken van de video vullen patiënten zowel de DAS als de STAI in.
Twee verschillende technieken (video of mondelinge informatie) zullen worden onderzocht over geïmpacteerde derde molaaroperaties.
Placebo-vergelijker: Controle
Voor de operatie vullen patiënten in de experimentele groep de angstschalen (DAS en STAI) in. De gedetailleerde mondelinge informatie wordt door de chirurg aan de patiënten gegeven. Deze mondelinge informatie omvat de complicaties waarmee patiënten te maken kunnen krijgen en wat er na de procedure moet worden gedaan.
Twee verschillende technieken (video of mondelinge informatie) zullen worden onderzocht over geïmpacteerde derde molaaroperaties.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De angstniveaus worden onderzocht met DAS en STAI.
Tijdsspanne: eerste dag
eerste dag
eerste dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 november 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

21 december 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

21 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 november 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 november 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 november 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 december 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 december 2018

Laatst geverifieerd

1 november 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NEU2

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Angst meetmethode

Abonneren