- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03757858
Hypertermi kombinerat med immunterapi vid behandling av buk- och bäckenmaligniteter eller metastaser
5 februari 2024 uppdaterad av: Jun Ren MD, PhD, Capital Medical University
En prospektiv studie av hypertermi i kombination med autolog adoptiv cellulär immunterapi vid behandling av buk- och bäckenmaligniteter eller metastaser
Det är en icke-randomiserad pilotstudie. Fördelningen kommer att bestämmas av patienter eller deras närmaste familjemedlemmar som samarbetat med läkares tolkningar om sjukdomsförloppet och uppdaterad information om spetsbehandling, den ekonomiska överkomligheten, tillgängligheten av behandlingsplaner, ev. tolerans eller risker etc. Syftet med denna studie är att undersöka den kliniska effekten och toxiciteten av autolog cellulär immunterapi i kombination med hypertermi hos buk- och bäckenmaligniteter eller metastaser hos patienter.
Dessutom, för att karakterisera svar på olika regimer, har utredarna för avsikt att utforska den prediktiva och prognostiska biomarkören, såväl som förändringarna i immunrepertoaren.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
40
Fas
- Fas 2
- Fas 1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100038
- Capital Medical Unvierstiy Cancer Center/ Beijing Shijitan Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Maligniteter i buken och bäckenet eller metastaser
- Beräknad livslängd > 3 månader
- Ålder ≥ 18 år gammal
- Minst en mätbar lesion enligt utvärderingskriterierna för solida tumörer (RECIST version 1.1)
- Adekvat hematologisk funktion, med WBC ≥ 3000/mikroliter, hemoglobin ≥ 9 g/dL (det är acceptabelt att ha haft tidigare transfusion), trombocyter ≥ 75 000/mikroliter; PT-INR <1,5 (såvida inte patienten får warfarin i vilket fall PT-INR måste vara <3), PTT <1,5X ULN
- Tillräcklig njur- och leverfunktion, med serumkreatinin < 1,5 mg/dL, bilirubin < 1,5 mg/dL (förutom Gilberts syndrom som tillåter bilirubin ≤ 2,0 mg/dL), ALAT och ASAT ≤ 2,5 x den övre normalgränsen.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestationsstatus på 0,1 eller 2.
Exklusions kriterier:
- Patienter med en historia av autoimmun sjukdom, såsom men inte begränsat till, inflammatorisk tarmsjukdom, systemisk lupus erythematosus, ankyloserande spondylit, sklerodermi eller multipel skleros. Autoimmunrelaterad sköldkörtelsjukdom och vitiligo är tillåtna.
- Patienter med allvarliga interkurrenta kroniska eller akuta sjukdomar, såsom hjärtsjukdom (NYHA klass III eller IV), leversjukdom eller annan sjukdom som av huvudutredaren anses vara omotiverad hög risk för läkemedelsbehandling.
- Patienter med medicinska eller psykologiska hinder för sannolik överensstämmelse med protokollet bör uteslutas.
- Samtidig (eller inom de senaste 5 åren) andra malignitet än icke-melanom hudcancer, livmoderhalscancer in situ, kontrollerad ytlig blåscancer eller annat karcinom in situ som har behandlats.
- Förekomst av en aktiv akut eller kronisk infektion inklusive: en urinvägsinfektion, HIV (bestämt med ELISA och bekräftat med Western Blot). Patienter med HIV exkluderas på grund av immunsuppression, vilket kan göra att de inte kan svara på vaccinet; patienter med kronisk hepatit utesluts på grund av oro för att hepatit skulle kunna förvärras av injektionerna.
- Patienter på kronisk steroidbehandling (eller andra immunsuppressiva medel, såsom azatioprin eller ciklosporin A) exkluderas på grund av potentiell immunsuppression. Patienterna måste ha haft 6 veckors avbrott av någon steroidbehandling (förutom den som används som premedicinering för kemoterapi eller kontrastförstärkta studier eller för akut behandling (<5 dagar) av interkurrent medicinskt tillstånd såsom giktutbrott) före inskrivningen.
- Gravida och ammande kvinnor bör uteslutas från protokollet eftersom denna forskning kan ha okända och skadliga effekter på ett ofött barn eller på små barn. Om patienten är sexuellt aktiv måste patienten gå med på att använda en medicinskt godtagbar form av preventivmedel under behandling och under en period av 4 månader efter den senaste vaccinationsbehandlingen. Det är inte känt om behandlingen som används i denna studie kan påverka spermierna och potentiellt kan skada ett barn som kan bli far under denna studie.
- Patienter med akuta eller kroniska hudsjukdomar som kommer att störa injektion i huden på extremiteterna eller efterföljande bedömning av potentiella hudreaktioner kommer att uteslutas.
- Det finns metallstentar eller metallfixturer i kroppen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: HT+ACT
|
Hypertermi i 40 minuter, med maximal temperatur inställd på 42℃ ± 0,5℃ som övre gräns, två gånger i veckan i totalt 10 gånger.
Mononukleära celler uppsamlades från 50 ml perifert blod och odlade cytokininducerade mördarceller under 15-20 dagar.
Celler infunderades tillbaka till patienterna tre gånger via intravenös infusion. Patienterna kommer att få minst 2 cykler av CIK-immunterapi.
Om utvärderingen av behandlingen är fullständigt svar, partiellt svar eller stabil sjukdom, var ytterligare cykler kvalificerade.
|
|
Experimentell: HT+ACT+PD-1
|
Hypertermi i 40 minuter, med maximal temperatur inställd på 42℃ ± 0,5℃ som övre gräns, två gånger i veckan i totalt 10 gånger.
Mononukleära celler uppsamlades från 50 ml perifert blod och odlade cytokininducerade mördarceller under 15-20 dagar.
Celler infunderades tillbaka till patienterna tre gånger via intravenös infusion. Patienterna kommer att få minst 2 cykler av CIK-immunterapi.
Om utvärderingen av behandlingen är fullständigt svar, partiellt svar eller stabil sjukdom, var ytterligare cykler kvalificerade.
Patienterna kommer att få pembrolizumab 100 mg var tredje vecka och bedöma det kliniska resultatet varannan dos av anti-PD-1-antikroppsbehandling.
|
|
Experimentell: HT+ACT+CT
|
Hypertermi i 40 minuter, med maximal temperatur inställd på 42℃ ± 0,5℃ som övre gräns, två gånger i veckan i totalt 10 gånger.
Mononukleära celler uppsamlades från 50 ml perifert blod och odlade cytokininducerade mördarceller under 15-20 dagar.
Celler infunderades tillbaka till patienterna tre gånger via intravenös infusion. Patienterna kommer att få minst 2 cykler av CIK-immunterapi.
Om utvärderingen av behandlingen är fullständigt svar, partiellt svar eller stabil sjukdom, var ytterligare cykler kvalificerade.
Patienter kommer att få standardkemoterapi tills sjukdomsprogression, oacceptabel toxicitet eller patientvägran.
|
|
Aktiv komparator: HT+CT
|
Hypertermi i 40 minuter, med maximal temperatur inställd på 42℃ ± 0,5℃ som övre gräns, två gånger i veckan i totalt 10 gånger.
Patienter kommer att få standardkemoterapi tills sjukdomsprogression, oacceptabel toxicitet eller patientvägran.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Säkerhet (biverkningar)
Tidsram: 12 månader
|
Antal deltagare med behandlingsrelaterade biverkningar enligt bedömning av CTCAE v4.0
|
12 månader
|
|
Objektiv svarsfrekvens (ORR)
Tidsram: 6 månader
|
Andel patienter med minskning av tumörbördan av en fördefinierad mängd
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Progressionsfri överlevnad för deltagarna (PFS)
Tidsram: 12 månader
|
Från startdatum för registreringen till datumet för första dokumenterade sjukdomsprogression eller datum för dödsfall oavsett orsak, beroende på vilket som inträffar först.
|
12 månader
|
|
Bedömning av patientrapporterade utfall Version av Common Terminology Criteria for Adverse Events (PRO-CTCAE)
Tidsram: 12 månader
|
Att bedöma och jämföra PRO-CTCAE av patienter i varje grupp
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2022
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 november 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 november 2018
Första postat (Faktisk)
29 november 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 februari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 februari 2024
Senast verifierad
1 februari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RF8-ACT
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Thermotron RF-8
-
Shanghai Pudong HospitalDuke UniversityRekryteringMetastaserande cancer | Avancerad cancerKina
-
Shin Kong Wu Ho-Su Memorial HospitalOkändKombination av hypertermi och samtidig kemoradioterapi (CCRT) för återkommande huvud- och halscancerÅterkommande huvud- och halscancerTaiwan
-
Capital Medical UniversityAvslutadCancer | Mesoteliom, maligntKina
-
Hacettepe UniversityAvslutadLändryggssmärta | Zygapophyseal ledartritKalkon
-
Home Skinovations Ltd.AvslutadGingivit | Plack | Kalkyl, DentalFörenta staterna
-
GiMer MedicalAvslutadLändryggssmärta | Kronisk smärta | Smärta i nedre extremiteternaTaiwan
-
Aqua Medical, Inc.Rekrytering
-
Venclose, Inc.AvslutadKronisk venös insufficiensTyskland
-
Home Skinovations Ltd.Avslutad
-
Home Skinovations Ltd.AvslutadGingivit | Plack | Kalkyl, DentalFörenta staterna