Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hypertermi kombinerat med immunterapi vid behandling av buk- och bäckenmaligniteter eller metastaser

5 februari 2024 uppdaterad av: Jun Ren MD, PhD, Capital Medical University

En prospektiv studie av hypertermi i kombination med autolog adoptiv cellulär immunterapi vid behandling av buk- och bäckenmaligniteter eller metastaser

Det är en icke-randomiserad pilotstudie. Fördelningen kommer att bestämmas av patienter eller deras närmaste familjemedlemmar som samarbetat med läkares tolkningar om sjukdomsförloppet och uppdaterad information om spetsbehandling, den ekonomiska överkomligheten, tillgängligheten av behandlingsplaner, ev. tolerans eller risker etc. Syftet med denna studie är att undersöka den kliniska effekten och toxiciteten av autolog cellulär immunterapi i kombination med hypertermi hos buk- och bäckenmaligniteter eller metastaser hos patienter. Dessutom, för att karakterisera svar på olika regimer, har utredarna för avsikt att utforska den prediktiva och prognostiska biomarkören, såväl som förändringarna i immunrepertoaren.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Fas 2
  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100038
        • Capital Medical Unvierstiy Cancer Center/ Beijing Shijitan Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Maligniteter i buken och bäckenet eller metastaser
  2. Beräknad livslängd > 3 månader
  3. Ålder ≥ 18 år gammal
  4. Minst en mätbar lesion enligt utvärderingskriterierna för solida tumörer (RECIST version 1.1)
  5. Adekvat hematologisk funktion, med WBC ≥ 3000/mikroliter, hemoglobin ≥ 9 g/dL (det är acceptabelt att ha haft tidigare transfusion), trombocyter ≥ 75 000/mikroliter; PT-INR <1,5 (såvida inte patienten får warfarin i vilket fall PT-INR måste vara <3), PTT <1,5X ULN
  6. Tillräcklig njur- och leverfunktion, med serumkreatinin < 1,5 mg/dL, bilirubin < 1,5 mg/dL (förutom Gilberts syndrom som tillåter bilirubin ≤ 2,0 mg/dL), ALAT och ASAT ≤ 2,5 x den övre normalgränsen.
  7. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestationsstatus på 0,1 eller 2.

Exklusions kriterier:

  1. Patienter med en historia av autoimmun sjukdom, såsom men inte begränsat till, inflammatorisk tarmsjukdom, systemisk lupus erythematosus, ankyloserande spondylit, sklerodermi eller multipel skleros. Autoimmunrelaterad sköldkörtelsjukdom och vitiligo är tillåtna.
  2. Patienter med allvarliga interkurrenta kroniska eller akuta sjukdomar, såsom hjärtsjukdom (NYHA klass III eller IV), leversjukdom eller annan sjukdom som av huvudutredaren anses vara omotiverad hög risk för läkemedelsbehandling.
  3. Patienter med medicinska eller psykologiska hinder för sannolik överensstämmelse med protokollet bör uteslutas.
  4. Samtidig (eller inom de senaste 5 åren) andra malignitet än icke-melanom hudcancer, livmoderhalscancer in situ, kontrollerad ytlig blåscancer eller annat karcinom in situ som har behandlats.
  5. Förekomst av en aktiv akut eller kronisk infektion inklusive: en urinvägsinfektion, HIV (bestämt med ELISA och bekräftat med Western Blot). Patienter med HIV exkluderas på grund av immunsuppression, vilket kan göra att de inte kan svara på vaccinet; patienter med kronisk hepatit utesluts på grund av oro för att hepatit skulle kunna förvärras av injektionerna.
  6. Patienter på kronisk steroidbehandling (eller andra immunsuppressiva medel, såsom azatioprin eller ciklosporin A) exkluderas på grund av potentiell immunsuppression. Patienterna måste ha haft 6 veckors avbrott av någon steroidbehandling (förutom den som används som premedicinering för kemoterapi eller kontrastförstärkta studier eller för akut behandling (<5 dagar) av interkurrent medicinskt tillstånd såsom giktutbrott) före inskrivningen.
  7. Gravida och ammande kvinnor bör uteslutas från protokollet eftersom denna forskning kan ha okända och skadliga effekter på ett ofött barn eller på små barn. Om patienten är sexuellt aktiv måste patienten gå med på att använda en medicinskt godtagbar form av preventivmedel under behandling och under en period av 4 månader efter den senaste vaccinationsbehandlingen. Det är inte känt om behandlingen som används i denna studie kan påverka spermierna och potentiellt kan skada ett barn som kan bli far under denna studie.
  8. Patienter med akuta eller kroniska hudsjukdomar som kommer att störa injektion i huden på extremiteterna eller efterföljande bedömning av potentiella hudreaktioner kommer att uteslutas.
  9. Det finns metallstentar eller metallfixturer i kroppen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: HT+ACT
Hypertermi i 40 minuter, med maximal temperatur inställd på 42℃ ± 0,5℃ som övre gräns, två gånger i veckan i totalt 10 gånger.
Mononukleära celler uppsamlades från 50 ml perifert blod och odlade cytokininducerade mördarceller under 15-20 dagar. Celler infunderades tillbaka till patienterna tre gånger via intravenös infusion. Patienterna kommer att få minst 2 cykler av CIK-immunterapi. Om utvärderingen av behandlingen är fullständigt svar, partiellt svar eller stabil sjukdom, var ytterligare cykler kvalificerade.
Experimentell: HT+ACT+PD-1
Hypertermi i 40 minuter, med maximal temperatur inställd på 42℃ ± 0,5℃ som övre gräns, två gånger i veckan i totalt 10 gånger.
Mononukleära celler uppsamlades från 50 ml perifert blod och odlade cytokininducerade mördarceller under 15-20 dagar. Celler infunderades tillbaka till patienterna tre gånger via intravenös infusion. Patienterna kommer att få minst 2 cykler av CIK-immunterapi. Om utvärderingen av behandlingen är fullständigt svar, partiellt svar eller stabil sjukdom, var ytterligare cykler kvalificerade.
Patienterna kommer att få pembrolizumab 100 mg var tredje vecka och bedöma det kliniska resultatet varannan dos av anti-PD-1-antikroppsbehandling.
Experimentell: HT+ACT+CT
Hypertermi i 40 minuter, med maximal temperatur inställd på 42℃ ± 0,5℃ som övre gräns, två gånger i veckan i totalt 10 gånger.
Mononukleära celler uppsamlades från 50 ml perifert blod och odlade cytokininducerade mördarceller under 15-20 dagar. Celler infunderades tillbaka till patienterna tre gånger via intravenös infusion. Patienterna kommer att få minst 2 cykler av CIK-immunterapi. Om utvärderingen av behandlingen är fullständigt svar, partiellt svar eller stabil sjukdom, var ytterligare cykler kvalificerade.
Patienter kommer att få standardkemoterapi tills sjukdomsprogression, oacceptabel toxicitet eller patientvägran.
Aktiv komparator: HT+CT
Hypertermi i 40 minuter, med maximal temperatur inställd på 42℃ ± 0,5℃ som övre gräns, två gånger i veckan i totalt 10 gånger.
Patienter kommer att få standardkemoterapi tills sjukdomsprogression, oacceptabel toxicitet eller patientvägran.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Säkerhet (biverkningar)
Tidsram: 12 månader
Antal deltagare med behandlingsrelaterade biverkningar enligt bedömning av CTCAE v4.0
12 månader
Objektiv svarsfrekvens (ORR)
Tidsram: 6 månader
Andel patienter med minskning av tumörbördan av en fördefinierad mängd
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Progressionsfri överlevnad för deltagarna (PFS)
Tidsram: 12 månader
Från startdatum för registreringen till datumet för första dokumenterade sjukdomsprogression eller datum för dödsfall oavsett orsak, beroende på vilket som inträffar först.
12 månader
Bedömning av patientrapporterade utfall Version av Common Terminology Criteria for Adverse Events (PRO-CTCAE)
Tidsram: 12 månader
Att bedöma och jämföra PRO-CTCAE av patienter i varje grupp
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 november 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 november 2018

Första postat (Faktisk)

29 november 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Thermotron RF-8

Prenumerera