- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03757858
Immunterápiával kombinált hipertermia hasi és kismedencei rosszindulatú daganatok vagy áttétek kezelésében
2024. február 5. frissítette: Jun Ren MD, PhD, Capital Medical University
Az autológ adoptív celluláris immunterápiával kombinált hipertermia prospektív vizsgálata hasi és kismedencei rosszindulatú daganatok vagy áttétek kezelésében
Ez egy nem randomizált kísérleti vizsgálat. Az elosztást a betegek vagy közvetlen családtagjaik határozzák meg, akik együttműködtek az orvos értelmezéseivel a betegség progressziójáról és a legmodernebb kezeléssel kapcsolatos naprakész információkkal, a pénzügyi megfizethetőségről, a kezelési tervek elérhetőségéről, az esetleges tolerancia vagy kockázatok stb. A tanulmány célja a hipertermiával kombinált autológ celluláris immunterápia klinikai hatékonyságának és toxicitásának vizsgálata hasi és kismedencei rosszindulatú vagy metasztázisos betegekben.
Ezen túlmenően a különböző sémákra adott válasz jellemzésére a kutatók fel kívánják tárni a prediktív és prognosztikai biomarkert, valamint az immunrepertoár változásait.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
40
Fázis
- 2. fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kína, 100038
- Capital Medical Unvierstiy Cancer Center/ Beijing Shijitan Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Hasi és kismedencei rosszindulatú daganatok vagy áttétek
- Becsült élettartam > 3 hónap
- Életkor ≥ 18 év
- Legalább egy mérhető elváltozás a Solid Tumor Evaluation Criteria szerint (RECIST 1.1-es verzió)
- Megfelelő hematológiai funkció, fehérvérsejtszám ≥ 3000/mikroliter, hemoglobin ≥ 9 g/dl (elfogadható, hogy előzetes transzfúziót végeztek), thrombocytaszám ≥ 75 000/mikroliter; PT-INR <1,5 (kivéve, ha a beteg warfarint kap, ebben az esetben a PT-INR-nek <3-nak kell lennie), PTT <1,5X ULN
- Megfelelő vese- és májműködés, szérum kreatinin < 1,5 mg/dl, bilirubin < 1,5 mg/dl (kivéve a Gilbert-szindrómát, amely lehetővé teszi a bilirubin ≤ 2,0 mg/dl értékét), ALT és AST ≤ a normál felső határ 2,5-szerese.
- Az Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) teljesítménye 0, 1 vagy 2.
Kizárási kritériumok:
- Olyan betegek, akiknek kórtörténetében autoimmun betegség szerepel, mint például, de nem kizárólagosan, gyulladásos bélbetegség, szisztémás lupus erythematosus, spondylitis ankylopoetica, scleroderma vagy sclerosis multiplex. Az autoimmun eredetű pajzsmirigybetegség és a vitiligo megengedett.
- Súlyos, egyidejűleg fennálló krónikus vagy akut betegségben szenvedő betegek, például szívbetegségben (NYHA III. vagy IV. osztály), májbetegségben vagy más olyan betegségben, amelyet a vizsgálóvezető indokolatlanul magas kockázatúnak tart a vizsgált gyógyszeres kezelés szempontjából.
- Ki kell zárni azokat a betegeket, akiknek orvosi vagy pszichológiai akadálya van a protokollnak való megfelelés szempontjából.
- Egyidejű (vagy az elmúlt 5 évben) másodlagos rosszindulatú daganat, kivéve a nem melanómás bőrrákot, az in situ méhnyakrákot, az ellenőrzött felületes hólyagrákot vagy más in situ kezelt karcinómát.
- Aktív akut vagy krónikus fertőzés jelenléte, beleértve: húgyúti fertőzés, HIV (ELISA-val meghatározva és Western-blottal igazolva). A HIV-fertőzött betegeket az immunszuppresszió miatt kizárják, ami miatt előfordulhat, hogy nem tudnak reagálni a vakcinára; a krónikus hepatitisben szenvedő betegeket kizárják, mert aggodalomra ad okot, hogy az injekciók a hepatitist súlyosbíthatják.
- A krónikus szteroid terápiában (vagy más immunszuppresszív szerekkel, például azatioprinnal vagy ciklosporin A-val) részesülő betegeket az esetleges immunszuppresszió alapján kizárják. A betegeknek 6 héttel minden szteroid terápiát abba kell hagyniuk (kivéve azt, amelyet kemoterápia vagy kontrasztanyagos vizsgálatok előgyógyszereként használnak, vagy az akut (<5 nap) egyidejű egészségügyi állapot, például köszvény fellángolása esetén) a felvétel előtt.
- A terhes és szoptató nőket ki kell zárni a protokollból, mivel ennek a kutatásnak ismeretlen és káros hatásai lehetnek a születendő gyermekre vagy a kisgyermekekre. Ha a beteg szexuálisan aktív, a betegnek bele kell egyeznie a fogamzásgátlás orvosilag elfogadható formájába a kezelés ideje alatt és az utolsó oltási terápia után 4 hónapig. Nem ismert, hogy az ebben a vizsgálatban alkalmazott kezelés hatással lehet-e a spermiumokra, és potenciálisan károsíthatja-e azt a gyermeket, aki a vizsgálat során apává válhat.
- Az akut vagy krónikus bőrbetegségben szenvedő betegek, amelyek megzavarják a végtagok bőrébe történő injekció beadását vagy a lehetséges bőrreakciók későbbi értékelését, kizárásra kerülnek.
- A testben fém sztentek vagy fémrögzítők találhatók
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: HT+ACT
|
Hipertermia 40 percig, a maximális hőmérséklet 42℃ ± 0,5℃ felső határként, hetente kétszer, összesen 10 alkalommal.
A mononukleáris sejteket 50 ml perifériás vérből gyűjtöttük össze, és citokin-indukált ölősejteket tenyésztettünk 15-20 napig.
A sejteket 3 alkalommal intravénás infúzióval juttattuk vissza a betegeknek. A betegek legalább 2 ciklus CIK Immunterápiát kapnak.
Ha a kezelés értékelése teljes válasz, részleges válasz vagy stabil betegség, további ciklusok is alkalmasak voltak.
|
|
Kísérleti: HT+ACT+PD-1
|
Hipertermia 40 percig, a maximális hőmérséklet 42℃ ± 0,5℃ felső határként, hetente kétszer, összesen 10 alkalommal.
A mononukleáris sejteket 50 ml perifériás vérből gyűjtöttük össze, és citokin-indukált ölősejteket tenyésztettünk 15-20 napig.
A sejteket 3 alkalommal intravénás infúzióval juttattuk vissza a betegeknek. A betegek legalább 2 ciklus CIK Immunterápiát kapnak.
Ha a kezelés értékelése teljes válasz, részleges válasz vagy stabil betegség, további ciklusok is alkalmasak voltak.
A betegek háromhetente 100 mg pembrolizumabot kapnak, és minden második adag anti-PD-1 antitest kezeléssel értékelik a klinikai eredményt.
|
|
Kísérleti: HT+ACT+CT
|
Hipertermia 40 percig, a maximális hőmérséklet 42℃ ± 0,5℃ felső határként, hetente kétszer, összesen 10 alkalommal.
A mononukleáris sejteket 50 ml perifériás vérből gyűjtöttük össze, és citokin-indukált ölősejteket tenyésztettünk 15-20 napig.
A sejteket 3 alkalommal intravénás infúzióval juttattuk vissza a betegeknek. A betegek legalább 2 ciklus CIK Immunterápiát kapnak.
Ha a kezelés értékelése teljes válasz, részleges válasz vagy stabil betegség, további ciklusok is alkalmasak voltak.
A betegek standard kemoterápiát kapnak a betegség progressziójáig, elfogadhatatlan toxicitásig vagy a beteg elutasításáig.
|
|
Aktív összehasonlító: HT+CT
|
Hipertermia 40 percig, a maximális hőmérséklet 42℃ ± 0,5℃ felső határként, hetente kétszer, összesen 10 alkalommal.
A betegek standard kemoterápiát kapnak a betegség progressziójáig, elfogadhatatlan toxicitásig vagy a beteg elutasításáig.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Biztonság (mellékhatások)
Időkeret: 12 hónap
|
A kezeléssel összefüggő nemkívánatos eseményekben szenvedő résztvevők száma a CTCAE v4.0 szerint
|
12 hónap
|
|
Objektív válaszarány (ORR)
Időkeret: 6 hónap
|
Azon betegek aránya, akiknél előre meghatározott mértékben csökkent a daganatterhelés
|
6 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A résztvevők progressziómentes túlélése (PFS)
Időkeret: 12 hónap
|
A beiratkozás kezdő időpontjától a betegség első dokumentált progressziójának vagy bármilyen okból bekövetkezett haláleset időpontjáig, attól függően, hogy melyik következik be előbb.
|
12 hónap
|
|
A betegek által jelentett eredmények értékelése A nemkívánatos események közös terminológiai kritériumainak (PRO-CTCAE) változata
Időkeret: 12 hónap
|
A PRO-CTCAE értékelése és összehasonlítása az egyes csoportok betegeknél
|
12 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2018. március 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2022. december 31.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2023. június 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2018. november 27.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. november 27.
Első közzététel (Tényleges)
2018. november 29.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. február 7.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. február 5.
Utolsó ellenőrzés
2024. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Patológiás folyamatok
- Neoplazmák
- Neoplazmák webhelyenként
- Sebek és sérülések
- Neoplasztikus folyamatok
- A testhőmérséklet változásai
- Hőstressz zavarok
- Neoplazma metasztázis
- Kismedencei neoplazmák
- Hipertermia
- Neoplazmák, második elsődleges
- A gyógyszerek élettani hatásai
- Immunológiai tényezők
- Antitestek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- RF8-ACT
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Rák
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH); Rising Tide...ToborzásAnatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Korai stádiumú emlőkarcinóma | Anatómiai Stage I Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Egyesült Államok
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterMég nincs toborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage IV Breast Cancer AJCC v8 | Kemoterápia által kiváltott alopeciaEgyesült Államok
-
Mayo ClinicNational Institute for Biomedical Imaging and Bioengineering (NIBIB)ToborzásAnatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage IV Breast Cancer AJCC v8 | Helyileg előrehaladott emlőkarcinómaEgyesült Államok
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage IV Breast Cancer AJCC v8 | Áttétes emlőkarcinómaEgyesült Államok
-
National Cancer Institute (NCI)ToborzásStage III Sinonasal Cancer AJCC v8 | Stage IVA Sinonasal Cancer AJCC v8 | IVB stádiumú Sinonasalis rák AJCC v8 | Sinonasalis laphámsejtes karcinómaEgyesült Államok
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)Még nincs toborzásAnatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage IV Breast Cancer AJCC v8 | Áttétes hormonreceptor-pozitív emlőkarcinóma | Nem reszekálható hormonreceptor-pozitív emlőkarcinóma | Advanced Hormone Receptor-Positive Breast CarcinomaEgyesült Államok
-
Mayo ClinicMég nincs toborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Helyileg előrehaladott hormonreceptor-pozitív emlőkarcinómaEgyesült Államok
-
University of California, San FranciscoNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)Aktív, nem toborzóAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8Egyesült Államok
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage IV Breast Cancer AJCC v8 | Mell adenokarcinóma | HER2-pozitív emlőkarcinómaEgyesült Államok
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | MellkarcinómaEgyesült Államok
Klinikai vizsgálatok a Thermotron RF-8
-
Hacettepe UniversityBefejezveDerékfájdalom | Zygapophysealis ízületi gyulladásPulyka
-
GiMer MedicalBefejezveDerékfájdalom | Krónikus fájdalom | Alsó végtag fájdalomTajvan
-
Home Skinovations Ltd.BefejezveFogínygyulladás | Folt | Fogkő, fogászatiEgyesült Államok
-
Syneron MedicalBefejezveBőrfelújítás | RánctalanításEgyesült Államok, Kanada
-
Venclose, Inc.BefejezveKrónikus vénás elégtelenségNémetország
-
BTL Industries Ltd.BefejezveKerületi csökkentés | Derékkörfogat csökkentése
-
BTL Industries Ltd.BefejezvePeriorbitális ráncok
-
Home Skinovations Ltd.BefejezveFogínygyulladás | Folt | Fogkő, fogászatiEgyesült Államok
-
Home Skinovations Ltd.BefejezveFogínygyulladás | Folt | Fogkő, fogászatiEgyesült Államok
-
Aqua Medical, Inc.Toborzás2-es típusú diabetes mellitusEgyesült Államok