Omfattande geriatrisk bedömning på en akutmottagning (CGA_ED)
Omfattande geriatrisk bedömning på akutmottagningen. Påverkan på hälsa och patientflöden
Syfte Skörhet och multisjuklighet har associerats med ökat tryck på akutmottagningar (ED), högre sjukhusinläggningar och fler risker för patienter som uppstår från akuten. Fördelarna med att utveckla specifik uppmärksamhet på svaghet i ED har belysts. Fördelarna med dessa tillvägagångssätt är relaterade till patienter men också till organisationer. Syftet är att presentera hur ett program för vård för frailty (PCF) i en ED påverkar patientens hälsa och flöden.
Syftet är att analysera den kliniska effekten av Comprehensive Geriatric Care (CGA) på akutmottagningen (ED) och på patientflöden. Inställning: Ett tertiärt, undervisningssjukhus med 550 bäddar i stadsmiljö, med 80 000 vuxna patienter per år på akutmottagningen (43 %≥ 65 år). Två perioder jämförs: första perioden (före CGA-implantation) del 01/04/2016 - 15/04/2016 och andra period (efter) 01/04/2017 - 15/04/2017
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syfte Skörhet och multisjuklighet har associerats med ökat tryck på akutmottagningar (ED), högre sjukhusinläggningar och fler risker för patienter som uppstår från akuten. Fördelarna med att utveckla specifik uppmärksamhet på svaghet i ED har belysts. Fördelarna med dessa tillvägagångssätt är relaterade till patienter men också till organisationer. Syftet är att observera hur ett program för vård för frailty (PCF) i en ED påverkar patientens hälsa och flöden.
Mål
- Analysera den kliniska effekten av Comprehensive Geriatric Care (CGA) på akutmottagningen (ED).
- Analysera påverkan på patientflöden efter genomförandet av en omfattande geriatrisk bedömning på akutmottagningen (ED).
Metodmiljö: Ett tertiärt, undervisande, stadssjukhus med 550 bäddar, med 80 000 vuxna patienter/år akutmottagningar (43 %≥65 år).
Första perioden (före CGA-implantation) del 01/04/2016 - 15/04/2016 och andra period (efter) 01/04/2017 - 15/04/2017 Intervention: Under den andra perioden utfördes AGI av akutsjukvårdsteam. Den består i grunden av vård anpassad till äldre patienters speciella behov, med systematisk screening av delirium, deliriumprevention, tidig behandling, smärtbehandling med skalor anpassade till kronicitet, förlikning av medicinering vid utskrivning från akutmottagningen, bland annat En jämförelse kommer att göras. gjord av hälsoresultat och patientflöden i ED: direkt utskrivning, inläggning på akutövervakningsavdelning, inläggning på korttidsavdelning, överflyttning till mellanliggande sjukhus, intagning, inläggning på intensivvårdsavdelning, dödsfall, tid på akutmottagningen (ED) och på mellansjukhus mäts dödlighet vid inläggning vid en och sex månader, återinträde eller återkonsultation på akutmottagningen vid 30 dagar och sex månader.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Barcelona, Spanien, 08025
- Rekrytering
- Hospital de La Santa Creu i Sant Pau
-
Kontakt:
- Mireia Puig, PhD
- Telefonnummer: +34616335291
- E-post: mpuigc@santpau.cat
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla patienter äldre än 65 år deltog på akuten
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Antal patienter med delirium
Tidsram: Från intagningsdatum till utskrivning, bedömd upp till 30 dagar
|
Från intagningsdatum till utskrivning, bedömd upp till 30 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Antal patienter med smärta korrekt behandlade
Tidsram: Från intagningsdatum till utskrivning, bedömd upp till 30 dagar
|
Från intagningsdatum till utskrivning, bedömd upp till 30 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IIBSP-AGI-2017-14
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .