- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03786250
Valutazione geriatrica completa in un pronto soccorso (CGA_ED)
Valutazione geriatrica completa nel pronto soccorso. Impatto sulla salute e flussi di pazienti
Scopo La fragilità e la multimorbilità sono state associate a una maggiore pressione sui dipartimenti di emergenza (DE), maggiori ricoveri ospedalieri e maggiori rischi per i pazienti derivanti dalla degenza in PS. Sono stati evidenziati i vantaggi di sviluppare un'attenzione specifica alla fragilità nella DE. I vantaggi di questi approcci sono legati ai pazienti ma anche alle organizzazioni. L'obiettivo è presentare come un Programma di Cura per la Fragilità (PCF) in un PS impatta sulla salute e sui flussi dei pazienti.
L'obiettivo è analizzare l'impatto clinico dell'assistenza geriatrica completa (CGA) nei dipartimenti di emergenza (DE) e sui flussi di pazienti Contesto: un ospedale urbano terziario, didattico, da 550 posti letto, con 80.000 pazienti adulti/anno presenze in PS (43%≥ 65 anni). Vengono messi a confronto due periodi: Primo periodo (ante impianto CGA) del 01/04/2016 - 15/04/2016 e secondo periodo (post) 01/04/2017 - 15/04/2017
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Scopo La fragilità e la multimorbilità sono state associate a una maggiore pressione sui dipartimenti di emergenza (DE), maggiori ricoveri ospedalieri e maggiori rischi per i pazienti derivanti dalla degenza in PS. Sono stati evidenziati i vantaggi di sviluppare un'attenzione specifica alla fragilità nella DE. I vantaggi di questi approcci sono legati ai pazienti ma anche alle organizzazioni. L'obiettivo è osservare come un Programma di Cura per la Fragilità (PCF) in un PS impatta sulla salute e sui flussi dei pazienti.
Obbiettivo
- Analizzare l'impatto clinico dell'assistenza geriatrica completa (CGA) nel dipartimento di emergenza (DE).
- Analizzare l'impatto sui flussi di pazienti a seguito dell'implementazione di una valutazione geriatrica completa nel dipartimento di emergenza (PS).
Metodi Ambiente: un ospedale urbano terziario, didattico, da 550 posti letto, con 80.000 pazienti adulti/anno presenze in PS (43%≥65 anni).
Primo periodo (ante impianto CGA) del 01/04/2016 - 15/04/2016 e secondo periodo (successivo) 01/04/2017 - 15/04/2017 Intervento: Nel secondo periodo l'AGI è stata svolta dal squadre mediche di emergenza. Consiste essenzialmente in cure adattate alle esigenze speciali dei pazienti geriatrici, con screening sistematico del delirio, prevenzione del delirio, trattamento precoce, gestione del dolore con scale adattate alla cronicità, conciliazione dei farmaci per la dimissione dal pronto soccorso, tra gli altri. fatta di esiti sanitari e flussi dei pazienti in PS: dimissione diretta, ricovero in PS, ricovero in PS, trasferimento in PS, ricovero, ricovero in area critica, decesso, permanenza in Pronto Soccorso (PS) e nell'intermedio verrà misurata la mortalità in ricovero a uno e sei mesi, il rientro o il riconsulto in Pronto Soccorso a 30 giorni e sei mesi.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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-
-
Barcelona, Spagna, 08025
- Reclutamento
- Hospital de La Santa Creu i Sant Pau
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Contatto:
- Mireia Puig, PhD
- Numero di telefono: +34616335291
- Email: mpuigc@santpau.cat
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i pazienti di età superiore ai 65 anni sono stati ricoverati in PS
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Numero di pazienti con delirio
Lasso di tempo: Dalla data di ricovero fino alla dimissione, valutata fino a 30 giorni
|
Dalla data di ricovero fino alla dimissione, valutata fino a 30 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Numero di pazienti con dolore trattato correttamente
Lasso di tempo: Dalla data di ricovero fino alla dimissione, valutata fino a 30 giorni
|
Dalla data di ricovero fino alla dimissione, valutata fino a 30 giorni
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IIBSP-AGI-2017-14
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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