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Valutazione geriatrica completa in un pronto soccorso (CGA_ED)

Valutazione geriatrica completa nel pronto soccorso. Impatto sulla salute e flussi di pazienti

Scopo La fragilità e la multimorbilità sono state associate a una maggiore pressione sui dipartimenti di emergenza (DE), maggiori ricoveri ospedalieri e maggiori rischi per i pazienti derivanti dalla degenza in PS. Sono stati evidenziati i vantaggi di sviluppare un'attenzione specifica alla fragilità nella DE. I vantaggi di questi approcci sono legati ai pazienti ma anche alle organizzazioni. L'obiettivo è presentare come un Programma di Cura per la Fragilità (PCF) in un PS impatta sulla salute e sui flussi dei pazienti.

L'obiettivo è analizzare l'impatto clinico dell'assistenza geriatrica completa (CGA) nei dipartimenti di emergenza (DE) e sui flussi di pazienti Contesto: un ospedale urbano terziario, didattico, da 550 posti letto, con 80.000 pazienti adulti/anno presenze in PS (43%≥ 65 anni). Vengono messi a confronto due periodi: Primo periodo (ante impianto CGA) del 01/04/2016 - 15/04/2016 e secondo periodo (post) 01/04/2017 - 15/04/2017

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Scopo La fragilità e la multimorbilità sono state associate a una maggiore pressione sui dipartimenti di emergenza (DE), maggiori ricoveri ospedalieri e maggiori rischi per i pazienti derivanti dalla degenza in PS. Sono stati evidenziati i vantaggi di sviluppare un'attenzione specifica alla fragilità nella DE. I vantaggi di questi approcci sono legati ai pazienti ma anche alle organizzazioni. L'obiettivo è osservare come un Programma di Cura per la Fragilità (PCF) in un PS impatta sulla salute e sui flussi dei pazienti.

Obbiettivo

  1. Analizzare l'impatto clinico dell'assistenza geriatrica completa (CGA) nel dipartimento di emergenza (DE).
  2. Analizzare l'impatto sui flussi di pazienti a seguito dell'implementazione di una valutazione geriatrica completa nel dipartimento di emergenza (PS).

Metodi Ambiente: un ospedale urbano terziario, didattico, da 550 posti letto, con 80.000 pazienti adulti/anno presenze in PS (43%≥65 anni).

Primo periodo (ante impianto CGA) del 01/04/2016 - 15/04/2016 e secondo periodo (successivo) 01/04/2017 - 15/04/2017 Intervento: Nel secondo periodo l'AGI è stata svolta dal squadre mediche di emergenza. Consiste essenzialmente in cure adattate alle esigenze speciali dei pazienti geriatrici, con screening sistematico del delirio, prevenzione del delirio, trattamento precoce, gestione del dolore con scale adattate alla cronicità, conciliazione dei farmaci per la dimissione dal pronto soccorso, tra gli altri. fatta di esiti sanitari e flussi dei pazienti in PS: dimissione diretta, ricovero in PS, ricovero in PS, trasferimento in PS, ricovero, ricovero in area critica, decesso, permanenza in Pronto Soccorso (PS) e nell'intermedio verrà misurata la mortalità in ricovero a uno e sei mesi, il rientro o il riconsulto in Pronto Soccorso a 30 giorni e sei mesi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

450

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Barcelona, Spagna, 08025
        • Reclutamento
        • Hospital de La Santa Creu i Sant Pau
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 115 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti di età superiore ai 65 anni, frequentati in PS durante il periodo di studio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti di età superiore ai 65 anni sono stati ricoverati in PS

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di pazienti con delirio
Lasso di tempo: Dalla data di ricovero fino alla dimissione, valutata fino a 30 giorni
Dalla data di ricovero fino alla dimissione, valutata fino a 30 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di pazienti con dolore trattato correttamente
Lasso di tempo: Dalla data di ricovero fino alla dimissione, valutata fino a 30 giorni
Dalla data di ricovero fino alla dimissione, valutata fino a 30 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 dicembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 dicembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

26 dicembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 dicembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 dicembre 2018

Ultimo verificato

1 dicembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IIBSP-AGI-2017-14

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Valutazione geriatrica

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