Kompleksowa ocena geriatryczna w oddziale ratunkowym (CGA_ED)
Kompleksowa ocena geriatryczna w oddziale ratunkowym. Wpływ na zdrowie i przepływy pacjentów
Cel Osłabienie i wielochorobowość są związane ze zwiększoną presją na oddziały ratunkowe (SOR), większą liczbą przyjęć do szpitali i większym ryzykiem dla pacjentów wynikającym z pobytu na SOR. Podkreślono zalety rozwijania szczególnej uwagi na kruchość w zaburzeniach erekcji. Korzyści płynące z tych podejść dotyczą pacjentów, ale także organizacji. Celem jest przedstawienie, w jaki sposób Program Opieki nad Słabością (PCF) na SOR wpływa na zdrowie pacjentów i przepływy.
Celem jest analiza wpływu klinicznego Kompleksowej Opieki Geriatrycznej (CGA) na Oddziale Ratunkowym (SOR) i na przepływ pacjentów Otoczenie: Szkolny szpital miejski na 550 łóżek, z 80 000 dorosłych pacjentów rocznie na SOR (43% ≥ 65 lat). Porównywane są dwa okresy: Pierwszy okres (przed implantacją CGA) od 01.04.2016 do 15.04.2016 i drugi okres (po) 01.04.2017 - 15.04.2017
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Cel Osłabienie i wielochorobowość są związane ze zwiększoną presją na oddziały ratunkowe (SOR), większą liczbą przyjęć do szpitali i większym ryzykiem dla pacjentów wynikającym z pobytu na SOR. Podkreślono zalety rozwijania szczególnej uwagi na kruchość w zaburzeniach erekcji. Korzyści płynące z tych podejść dotyczą pacjentów, ale także organizacji. Celem jest obserwacja, w jaki sposób Program Opieki nad Słabością (PCF) na SOR wpływa na zdrowie pacjentów i przepływy.
Cel
- Przeanalizuj kliniczny wpływ kompleksowej opieki geriatrycznej (CGA) na oddziale ratunkowym (SOR).
- Przeanalizuj wpływ wdrożenia kompleksowej oceny geriatrycznej na oddziale ratunkowym (SOR) na przepływy pacjentów.
Metody Otoczenie: Szpital miejski szkolnictwa wyższego szkolnictwa wyższego z 550 łóżkami, w którym rocznie przebywa 80 000 dorosłych pacjentów na SOR (43% ≥65 lat).
Pierwszy okres (przed implantacją CGA) od 01.04.2016 do 15.04.2016 i drugi okres (po) 01.04.2017 - 15.04.2017 Interwencja: W drugim okresie AGI przeprowadzono przez zespoły ratownictwa medycznego. Zasadniczo składa się z opieki dostosowanej do specjalnych potrzeb pacjentów geriatrycznych, z systematycznym badaniem przesiewowym delirium, profilaktyką delirium, wczesnym leczeniem, zarządzaniem bólem za pomocą skal dostosowanych do przewlekłości, uzgodnieniem leków do wypisu z oddziału ratunkowego, między innymi. złożone z wyników zdrowotnych i przepływów pacjentów w SOR: bezpośredni wypis, przyjęcie na oddział obserwacyjny, przyjęcie na oddział krótkoterminowy, przeniesienie do szpitala pośredniego, przyjęcie, przyjęcie na oddział intensywnej terapii, zgon, czas spędzony na oddziale ratunkowym (SOR) i w szpitalu pośrednim zmierzona zostanie śmiertelność podczas przyjęcia po jednym i sześciu miesiącach, ponowne przyjęcie lub ponowna konsultacja na oddziale ratunkowym po 30 dniach i sześciu miesiącach.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Barcelona, Hiszpania, 08025
- Rekrutacyjny
- Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
-
Kontakt:
- Mireia Puig, PhD
- Numer telefonu: +34616335291
- E-mail: mpuigc@santpau.cat
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy pacjenci w wieku powyżej 65 lat przebywali na SOR
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba pacjentów z majaczeniem
Ramy czasowe: Od daty przyjęcia do wypisu ocenia się do 30 dni
|
Od daty przyjęcia do wypisu ocenia się do 30 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba pacjentów z prawidłowo leczonym bólem
Ramy czasowe: Od daty przyjęcia do wypisu ocenia się do 30 dni
|
Od daty przyjęcia do wypisu ocenia się do 30 dni
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IIBSP-AGI-2017-14
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .