Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Omfattende geriatrisk vurdering i en legevakt (CGA_ED)

Omfattende geriatrisk utredning i akuttmottaket. Påvirkning på helse og pasientstrømmer

Formål Skrøpelighet og multimorbiditet har vært assosiert med økt press på akuttmottak (ED), høyere sykehusinnleggelser og større risiko for pasienter som følge av akuttmottaket. Fordelene med å utvikle spesifikk oppmerksomhet mot skrøpelighet i ED har blitt fremhevet. Fordelene med disse tilnærmingene er knyttet til pasienter, men også til organisasjoner. Målet er å presentere hvordan et program for omsorg for skrøpelighet (PCF) i en ED påvirker pasientens helse og flyt.

Målet er å analysere den kliniske effekten av Comprehensive Geriatric Care (CGA) i akuttmottaket (ED) og på pasientflyt. Setting: Et tertiært, undervisnings-, 550-sengers urbant sykehus, med 80 000 voksne pasienter/år akuttmottak (43 %≥ 65 år). To perioder sammenlignes: Første periode (før CGA-implantasjon) del 01/04/2016 - 15/04/2016 og andre periode (etter) 01/04/2017 - 15/04/2017

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Formål Skrøpelighet og multimorbiditet har vært assosiert med økt press på akuttmottak (ED), høyere sykehusinnleggelser og større risiko for pasienter som følge av akuttmottaket. Fordelene med å utvikle spesifikk oppmerksomhet mot skrøpelighet i ED har blitt fremhevet. Fordelene med disse tilnærmingene er knyttet til pasienter, men også til organisasjoner. Målet er å observere hvordan et program for omsorg for skrøpelighet (PCF) i en ED påvirker pasientens helse og flyt.

Objektiv

  1. Analyser den kliniske effekten av Comprehensive Geriatric Care (CGA) i akuttmottaket (ED).
  2. Analyser innvirkningen på pasientstrømmer etter implementering av en omfattende geriatrisk vurdering i akuttmottaket (ED).

Metodesetting: Et tertiært, undervisnings-, 550-sengers urbant sykehus, med 80 000 voksne pasienter/år akuttmottak (43 %≥65 år).

Første periode (før CGA-implantasjon) del 01/04/2016 - 15/04/2016 og andre periode (etter) 01/04/2017 - 15/04/2017 Intervensjon: I den andre perioden ble AGI utført av akuttmedisinske team. Den består i utgangspunktet av omsorg tilpasset geriatriske pasienters spesielle behov, med systematisk screening av delirium, deliriumforebygging, tidlig behandling, smertebehandling med skalaer tilpasset kronisitet, forsoning av medikamenter til utskrivning fra akuttmottaket, bl.a. laget av helseutfall og pasientstrømmer i ED: direkte utskrivning, innleggelse i akuttmottak, innleggelse på korttidsavdeling, overflytting til mellomsykehus, innleggelse, innleggelse i kritisk område, dødsfall, tid i Legevakt (ED) og i intermediært sykehus vil det måles dødelighet ved innleggelse ved ett og seks måneder, gjeninnleggelse eller rekonsultasjon i Akuttmottaket ved 30 dager og seks måneder.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

450

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Barcelona, Spania, 08025
        • Rekruttering
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 115 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter eldre enn 65 år gikk på akuttmottaket i løpet av studieperioden.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter eldre enn 65 år gikk på akuttmottaket

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall pasienter med delirium
Tidsramme: Fra innleggelsesdato til utskrivning, vurdert inntil 30 dager
Fra innleggelsesdato til utskrivning, vurdert inntil 30 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall pasienter med smerter korrekt behandlet
Tidsramme: Fra innleggelsesdato til utskrivning, vurdert inntil 30 dager
Fra innleggelsesdato til utskrivning, vurdert inntil 30 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2018

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2018

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. desember 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. desember 2018

Først lagt ut (Faktiske)

26. desember 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. desember 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. desember 2018

Sist bekreftet

1. desember 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IIBSP-AGI-2017-14

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Geriatrisk vurdering

3
Abonnere